【普纳替尼Iclusig(Ponatinib) 适应症】 普纳替尼 Iclusig是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philade ...
阿西替尼 是辉瑞研发的另一款肾癌分子靶向药，在国内品牌名称是英立达(INLYTA)或称阿西替尼。在肾癌靶向领域辉瑞算是在前列，公司之前推出的索坦目前已广泛应用于临床，也被医生用于多种肿瘤疾病。 阿西替尼 与索坦类似，也是一款多靶点的TKI靶向药，主 ...
奥沙替尼 ，是抗肿瘤药，适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 警告和注意事项 （1）间质性疾病/肺 ...
综合治疗是肝癌治疗的“王道”。早期肝癌都会伴有血管侵犯或者全身转移，此时除局部治疗肝内肿瘤，还需要进行全身治疗。此外，肝癌大多数是由肝硬化发展起来的，因此对于有肝脏基础疾病的患者更应强调综合治疗。 索拉非尼和今天上市的 瑞戈非尼 既是 ...
在美国， lumoxiti 于2018年9月获批上述适应症，成为过去20多年来获批治疗HCL的首个药物，标志着HCL临床治疗的一个重大里程碑。Lumoxiti在美国和欧盟的批准，均基于关键性III期临床研究（Study 1053）的数据。该研究是一项单臂、多中心研究，在80例既往 ...
Marathon制药公司资助的阿西替尼III期临床试验已在美国九个医学中心实施完成。日前在MDA（美国肌营养不良协会）2016年大会及美国神经病学年会（AAN）上公布了部分试验结果。共有196名5至15岁，确诊为DMD的男性患儿参加了这一临床试验，其中45名患者已丧 ...
吉列替尼 是一种有效的、选择性FLT3口服抑制剂，靶向FTL3与Axl,获批用于携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者。 EML4-ALK I1171N+F1174I和I1171N+L1198H这两个复合突变对目前所有获批的ALK-TKI都耐药，因此科学家扩大搜寻范围，在更多靶向 ...
阿西替尼 （Axitinib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要作用在VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、c-KIT等靶点。目前阿西替尼主要用于既往细胞因子相关治疗方案（IL-2、IFN-a）、肿瘤疫苗、过继免疫疗法（CIK,DC-CIK）等治疗失败（进展、复发、转移 ...
黑素瘤中最常见的突变基因为BRAF,有超过一半的黑素瘤患者携带有BRAF突变。基于临床试验显示的积极的生存期数据，美国食品药物监督管理局 (FDA) 批准 威罗菲尼 片用于BRAF突变型晚期黑素瘤患者。 药物适应症 用于治疗由BRAF基因缺陷引起的不可切 ...
尼拉帕尼 适用于复发性表皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患为每个病人的个人体质和情况都不一样，所以不可能准确地确定服药后多久会有效果。更重要的是看病人对药物的反应。主治医生会为你做出正确的决定，而且，只要患者按照医者，成人化疗是以缓解或部分 ...
坦西莫司 作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白，是哺乳动物代谢调节的中枢，参与多种细胞与组织的生理活动，在细胞生长、分化、转移和存活中有极其重要的地位，是肿瘤治疗中的一个热门靶标（之前有文章讨论过mTOR,如果感兴趣可以参考PI3K抑制剂—— ...
对BRAF V600队列与非BRAF V600队列的分析表明， 维罗非尼 在非BRAF V600 NSCLC中没有活性。但是，在BRAF V600队列中观察到的中位PFS在V600-D患者中为3.8个月，对于V600-M患者为5.9个月，对于2例V600-K NSCLC患者为2.1和6.8个月。 在亚组有脑转移的患 ...
仑伐替尼 是什么药？通用名：甲磺酸仑伐替尼胶囊活性成份：甲磺酸仑伐替尼。 仑伐替尼是新型分子靶向抗肿瘤药，通过以下作用抑制肿瘤细胞的生长： 1.抑制肿瘤血管生成 肿瘤细胞的生长依赖于肿瘤血管生成，肿瘤细胞会通过刺激肿瘤血管生成以获取大量营 ...
套细胞淋巴瘤（MCL）是非霍奇金淋巴瘤的一种亚型，该病通常是一种极具侵略性的恶性肿瘤，复发风险高，因此是一种极具挑战性的难治愈性疾病。此前，FDA已批准多个靶向性药物，用于复发性或难治性MCL的治疗，但尚未批准任何药物用于初治MCL群体。 万 ...
1、用量：（一般每天每公斤20-40毫克） 适合2岁以上的儿童 起始日剂量：20毫克/公斤，每月监测血清铁蛋白，根据铁蛋白变化趋势，必要时每3-6个月调整本品的剂量，剂量调整应按5-10毫克/公斤逐步进行。 如果每日30毫克/公斤的剂量不能很好控制病 ...
二代不可逆EGFR/HER2可能是比拉帕替尼更有前景的药物。尽管 拉帕替尼 与曲妥珠单抗联用发挥了高度的协同作用，Janjigian团队的数据表明针对HER2，EGFR和HER4的不可逆TKI阿法替尼，足以在体内胃癌移植模型中诱导肿瘤缩小，反映出同曲妥珠单抗和拉帕替尼联 ...
泰立沙 用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的，既往接受过包括蒽环类，紫杉醇，曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。泰立沙的建议剂量为每日服用1250毫克(五锭)，并持续21天为一疗程。泰立沙口服剂量为每日服用每身体表平方米面积2000毫克的剂量， ...
最近，Satoh等人报道了临床III期试验TyTAN研究（亚洲人群HER2阳性食管胃癌二线治疗紫杉醇±拉帕替尼）的阴性结果。Hecht等人同期也报道了临床III期试验LOGiC研究（一线治疗HER2阳性食管胃癌卡培他滨联合奥沙利铂± 拉帕替尼 ）的结果。 LOGiC是一个 ...
【药品名称】 凡德他尼 片 【英文名称】Caprelsa（Vandetanib） 【商品名】Zactima 【靶点】EGFR (HER1/ERBB1), RET, VEGFR2 【性状】为口服给予的(Vandetanib)片有两种规格，100 mg和300 mg,分别含100 mg和300 mg的Vandetanib.片中含以 ...
转移性结直肠癌患者通常会接受化疗(氟尿 嘧啶加奥沙利铂或伊立替康) ，而且可能会接受靶向作用于血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF) (贝伐珠单抗)和表皮生长 因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR) (如果患有 RAS 野 ...
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