多年来，对于慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，化疗氟达拉滨-环磷酰胺和利妥昔单抗（FCR）一直是一线治疗金标准。但E1912研究首次报告随访34个月的结果显示，一种非化疗联合治疗方案——IR（ 伊布替尼 联合利妥昔单抗）无进展生存期和总生存期优于FCR方案。 ...
Tazemetostat( 他泽司他 ，商品名：Tazverik)是一种甲基转移酶抑制剂，适用于治疗：患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤且不适合完全切除的成人和16岁及以上儿童患者。复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的成年患者，其肿瘤经FDA批准的测试检测为EZH2突变阳性，并且 ...
什么是类风湿性关节炎？类风湿性关节炎是一种常见的以关节组织慢性炎性病变为主要表现的全身疾病。侵犯多个关节，常以手、足小关节起病，多成对称性，经常伴有关节外器官受累及血清类风湿因子（RF）阳性，可以导致关节畸形及功能丧失。简单来说，滑膜有了炎 ...
组蛋白去乙酰化酶抑制剂（histonedeacetylaseinhibitors,HDACi）在肿瘤的治疗中受到广泛关注。伏立诺他（vorinostat）是一种组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase, HDAC）抑制剂，通过干扰去乙酰化酶的活性达到治疗目的。2006年10月6日美国FDA批准 伏 ...
与风湿性关节炎不同，类风湿关节炎（简称类风关）是一种我们的免疫系统“错误”攻击自身而导致的慢性疾病，关节变形是最主要的特征。一般来说，处理关节疼痛相对简单，我们常用的塞来昔布（西乐葆）、双氯芬酸（扶他林）等抗炎药都能有效地快速止痛，做到药 ...
阿伐曲泊帕 (Doptelet /Avatrombopag)是全世界第一个由美国食品药品监督管理局批准的适用于治疗血小板减少症的血小板生成素受体激动剂的口服药物，也是医药行业引进的第一个小分子创新药物。它作为中国首个针对慢性肝病相关血小板减少症的治疗药品，阿伐曲泊 ...
Bavencio（Avelumab, 阿维鲁单抗 ）是一个程序化死亡配体-1(PD-L1)阻断抗体，PD-L1可能被表达在肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上，可能对肿瘤微环境中抗肿瘤免疫反应的抑制有贡献作用。PD-L1与T细胞和抗原提呈细胞上的PD-1和B7.1受体结合，能抑制毒性T细胞 ...
培米替尼 是一种小分子靶向药物，同时可以抑制FGFR1,FGFR2,FGFR3.作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用，这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。也是第一个也是唯一一个获美国FDA批准用于治疗胆管癌的靶向药物。培米替尼适应症：适用于通过FDA批 ...
美国FDA授予口服MET靶向药 卡马替尼 （INC280）优先审批资格，Geometry mono-1研究显示卡马替尼单药治疗MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌，初治患者的客观缓解率达67.9%，而先前接受过化疗的患者客观缓解率也达40.6%，最常见不良反应为外周水肿、 ...
帕比司他 （Panobinostat）是一种有效的口服脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，通过表观遗传机制和抑制蛋白质降解从而改变基因表达，该药能够对癌细胞施以严重的应激直至其死亡，而健康细胞则不受影响。 美国食品药品监督管理局（FDA）通过监测既往接受≥2个 ...
Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物（KRAS）是人类癌症中最常见的致癌基因，但由于KRAS突变体对三磷酸鸟苷（GTP）的亲和力较高，以及蛋白表面缺乏与小分子抑制剂结合的深度，KRAS突变难题始终未被攻克，针对KRAS突变的研究绝大多数以失败告终。近年来，有研究 ...
关于以往与肿瘤无关的广谱抗癌药，2017年K药（Keytruda）获批用于MSI-H/dMMR肿瘤；2018年拉罗替尼（Larotrectinib）获批用于NTRK基因融合肿瘤；2019年恩曲替尼获批用于NTRK基因融合肿瘤阳性与ROS1突变阳性NSCLC。 2020年5月美国FDA加速批准礼来公司旗下 ...
Enhertu （trastuzumab deruxtecan,DS-8201）是一种新一代抗体药物偶联物（ADC），日本厚生劳动省（MHLW）已批准HER2靶向抗体偶联药物（ADC）Enhertu（fam-trastuzumabderuxtecan,DS-8201），用于治疗HER2阳性不可切除性晚期或复发性胃癌患者。之前，En ...
万赛维 /盐酸缬更昔洛韦片(Valganciclovir )是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂，由瑞士Roche公司研发，2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市，2001年3月获准美国FDA许可，2001年5月首次在美国上市销售。盐酸缬更昔洛韦是更昔洛韦的前体药物，是一种活性更昔洛韦 ...
Enhertu 是一款针对HER2的抗体偶联药物（ADC），美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Enhertu（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki）用于治疗HER2阳性无法切除或转移性乳腺癌成人患者，这些患者在出现转移的情况下已接受过两种或两种以上抗HER2疗法。 ...
鲁比卡丁 是一种新型的抗肿瘤药物，能够抑制转录，调节肿瘤微环境。在III期ATLANTIS研究(NCT02566993)中，鲁比卡丁/多柔比星治疗复发性SCLC患者，获得与标准方案长春新碱、环磷酰胺和多柔比星(CAV)或拓扑替康相当的疗效，但研究未达到主要终点。然而， ...
2020年11月13日，一项关于 索马鲁肽 治疗非酒精性脂肪性肝炎的2期双盲临床试验与美国肝病学会年会同步在线发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM）。索马鲁肽是第一个获得美国FDA批准的口服胰高血糖素样肽-1受体激动剂类药物，用于控制2型糖尿病患者的血糖。 ...
鲁比卡丁 是一种海鞘素衍生物，对小细胞肺癌、BRCA1/2突变乳腺癌、晚期子宫内膜癌及染色体易位所致肉瘤等均有显著的治疗效果。鲁比卡丁可与DNA小沟中的鸟嘌呤残基相结合，形成鲁比卡丁-DNA加合物，促使RNA聚合酶Ⅱ降解，诱导DNA双链断裂并阻止DNA修复， ...
乳腺癌是最常见于女性的一种癌症，超过70%的乳腺癌是HR+/HER2-乳腺癌，大约40%的HR+/HER2-乳腺癌患者会发生PIK3CA突变。不过，研究表明，PIK3CA突变与乳腺癌的其他预后/临床特征包括组织学亚型，HR表达、Her2/neu受体状态、腋窝淋巴结阳性、肿瘤分级和/或分 ...
(Glasdegib 格拉吉布 )Daurismo于2017年6月28日被美国食品药品监督管理局（FDA）指定为治疗AML罕用药，欧盟(EU)于2017年10月16日也授予其治疗AML罕用药的认定。2018年11月21日美国FDA宣布批准格拉吉布上市，与低剂量阿糖胞苷（LDAC）化疗联用，治疗新确 ...
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