米托坦 结构与杀虫药DDT和DDD相似,可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予本品后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降,可用于肾上腺瘤或肾上腺增生引起的枯氏综合征。口服约40%由胃肠道吸收,其余60%以原型随粪便排出。每日5~10g,血药浓度可达10 ...
托法替尼,又称 托法替布 (tofacitinib)是JAK抑制剂,作用类似于他克莫司(他克莫司抑制钙调磷酸酶,托法替尼抑制JAK3激酶,这些酶都是淋巴细胞增殖活化过程中必须的信号传导途径环节,就像传动齿轮一样,一个齿轮被抑制后整个传导系统就会停下来)。J ...
约有20-40%的病例存在RAS/RAF/MEK/ERK通路的激活,这条通路与细胞增殖、凋亡、代谢等重要的细胞功能相关,因此它可能成为胆管癌治疗的潜在靶点。一项研究评估了 贝美替尼 联合卡培他滨的安全性和初步疗效,而且研究过程中还成功识别了RAS/RAF/MEK/ERK通 ...
恩曲替尼 Entrectinib(RXDX-101)是一种选择性的、有CNS活性的口服药物,用于治疗携带NTRK1 / 2/3或ROS1基因融合的局部晚期或转移性实体肿瘤。在2018年ESMO大会上,公布了恩曲替尼三个关键试验STARTRK-2、STARTRK-1 和ALKA-372-001 中NTRK融合肿瘤的汇 ...
劳拉替尼 作用多样且效果强大,对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效,而且,由于其血脑屏障通透性高,对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC,FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。NCCN推荐 ...
威罗菲尼 (Vemurafenib)是一种致癌性BRAF激酶抑制剂,已获批用于BRAF阳性黑色素瘤的治疗,在一项1期临床试验中,威罗菲尼在3例BRAFV600E阳性甲状腺乳头状癌患者中显示出临床获益。在此,我们旨在研究威罗菲尼在BRAFV600E阳性甲状腺乳头状癌患者中的疗 ...
日本制药公司武田在2020年8月29日宣布,其在研药物 莫博替尼 (TAK-788)获得美国食品药品管理局(FDA)突破性治疗药物认证,用于治疗含铂化疗期间或之后疾病进展的表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变型转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前尚无药物获准用 ...
2011年8月,美国FDA批准 维罗非尼 用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者(不用于治疗野生型BRAF黑色素瘤患者)。2017年3月,维罗非尼在中国上市,用于治疗BRAF突变的晚期恶性黑色素瘤患者。2017年11月,美国FDA批准维罗非尼用于治疗罹 ...
作为新一代造血干细胞移植动员剂, 普乐沙福 已于2018年12月获得国家药品监督管理局的审批,与粒细胞集落刺激因子联用,适用于非霍奇金淋巴瘤患者中动员造血干细胞进入外周血,以便于完成造血干细胞采集与自体移植。目前 普乐沙福 已经在全球50多个国家和地 ...
Alpelisib( 阿培利司 ,Piqray)是一种磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)抑制剂,能够抑制PI3Kα(PIK3CA)活性,诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加,与Fulvestrant联合应用具有协同的抗肿瘤活性。阿培利司设计用于靶向这种酶,该酶在人类癌症中似乎以近30 ...
近20年来,HER2阳性乳腺癌患者治疗发展迅猛,经历了从化疗药物,到单抗(曲妥珠单抗)和小分子酪氨酸激酶(TKI)的时代,成功改善了HER2阳性乳腺癌患者预后差的窘境,但遗憾的是,这些药物治疗方案的PFS都不超过1年,生存率不高。而ADC(抗体偶联)药物 Enhe ...
Alpelisib( 阿培利司 ,商品名PIQRAY,编号BLY719)于2019年5月24日获FDA批准上市,2020年7月获得欧盟批准上市,与内分泌疗法fulvestrant联用,治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子2(HER2)阴性、携带PIK3CA突变的绝经后女性以及男性的晚期或转移性 ...
鲁比卡丁 是一种海鞘素衍生物,对小细胞肺癌、BRCA1/2突变乳腺癌、晚期子宫内膜癌及染色体易位所致肉瘤等均有显著的治疗效果。肿瘤微环境(TME)是肿瘤促进炎症的场所,是肿瘤明确的特征。活化的成纤维细胞、内皮细胞和先天免疫细胞共同构建了一个反应性和不 ...
2022年5月11日,艾伯维(AbbVie)宣布了口服JAK抑制剂 乌帕替尼 在U-ENDURE 的实验评估结果,该实验是克罗恩病3期药物研究,用于治疗反应不足或者不耐受的中度至重度克罗恩病人患者疗法。 结果显示在口服乌帕替尼15 mg 和30 mg的患者在第52周达到CDAI( ...
鲁比卡丁是RNA聚合酶II的抑制剂,能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化, 鲁比卡丁 可使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。 美国食品药品监督管理局(FDA)宣布授予小细胞肺癌 ...
2020年4月17日,胆管癌患者迎来了一个重磅好消息!FDA加速批准Incyte公司 培米替尼 (pemigatinib),用于治疗既往接受过治疗的携带成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者,批准时间比预定的5月30日审批日期提前了一个半 ...
2020年6月,FDA批准小细胞肺癌(SCLC)新药Zepzelca(lurbinectedin, 鲁比卡丁 )上市,适用于治疗在铂类化疗时或化疗后出现疾病进展的成人转移性小细胞肺癌(SCLC)患者。这是近30年来首个二线治疗能改善患者生存率的化疗药物。 在WCLC2020期间进行 ...
2020年4月, 培美替尼 获FDA批准,用于具有FGFR2基因融合的局部晚期或转移性胆管癌的二线治疗,成为了首个胆管癌靶向药。而除了胆管癌之外,培美替尼也在向其它的实体瘤进军,或能成为一个新的泛癌种靶向药。 近日,MD安德森癌症中心的V. Subbiah等人发 ...
Alkeran( 马法兰 )可用与多种肿瘤,在单一化疗及联合化疗中,为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症,恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有效。动脉灌注治疗肢体恶性肿瘤如:恶性黑色素瘤、软组 ...
一项研究评估了Selinexor、 泊马度胺 和地塞米松联合方案治疗复发/难治MM患者的疗效和安全性。STOMP研究是一项多中心,开放性,1/2b期剂量递增的扩大研究。纳入既往接受过来那度胺和1种蛋白酶体抑制剂治疗的复发/难治MM患者。研究方案为Selinexor60/80mg ...

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