帕博西尼 是一种口服、靶向性制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。与来曲唑联合，相比于单独使用来曲唑或氟维司群，无论是一线还是二线使用，无疾病进展生存期均可提升数倍。 帕博西尼 ...
奥西替尼 简直就是人类在抗癌战争中创立的奇迹，甚至被称为“神药”。要知道抗癌药中能“封神”并不多，除了20多年前的“格列卫”，目前也就是奥西替尼能受得起这个称号了。2020年，国家药品监督管理局批准了靶向药奥西替尼（泰瑞沙）用于既往接受过表皮生长 ...
venetoclax（ 维奈克拉 ）是一种首创、口服、选择性B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，目前已经在全球80多个国家获得批准，用于多种血液系统疾病的治疗，包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）、急性髓系白血病（AML）等。在中国，维奈克拉（唯可来）于2020年1 ...
维奈托克 (Venetoclax)又名维奈妥拉、维奈克拉，商品名是维可来，是一款BCL-2抑制剂。维奈托克通过选择性抑制BCL-2蛋白来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制（细胞凋亡），从而杀死肿瘤。维奈托克是全球首款BCL-2（B淋巴细胞瘤-2基因）抑制剂。目前维奈托克已 ...
克唑替尼 是肿瘤药物研发史上获批准最快速的药物之一，2011年在美国上市后引起轰动。发明人是华裔科学家崔景荣博士（US patent 7858643），荣获第38届美国国家发明者年度奖。克唑替尼，Crizotinib是抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂，分别 ...
作为全新一代的ALK抑制剂， 劳拉替尼 Lorlatinib的优势在于患者在接受了多种其它ALK抑制剂治疗耐药之后，劳拉替尼还可能有效，可大大延长患者的生存期！早前，美国FDA就批准ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)劳拉替尼Lorlatinib上市，用于治疗接受克唑替尼和至少 ...
欧盟委员会已授予 劳拉替尼 （Lorviqua）上市许可，可作为单一药物用于治疗既往未接受过ALK抑制剂的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。监管决定得到了3期CROWN试验(NCT03052608)数据的支持，与克唑替尼(Xalkori)相比，该药物使疾病进展或死亡的风险 ...
阿培利司 （商品名Piqray）是一种激酶抑制剂，与氟维司群联用治疗经一种内分泌为基础的方案治疗期间或治疗后病情进展的，合并激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性男性或绝经后女性乳腺癌。 药物注意事 ...
慢性乙型肝炎（CHB）是我国重大的公共卫生问题，而母婴传播是乙型肝炎病毒（HBV）感染的最主要传播途径，阻断母婴传播可显著降低HBV流行率，是降低相关疾病负担的关键。对高病毒载量孕妇在妊娠期开展有效的抗病毒治疗，可显著降低HBV母婴传播风险，但治疗药 ...
塞尔帕替尼 (SELPERCATINIB) 是 TKI 中的一种，RET 融合基因突变是一种罕见的突变，发生在约2%的NSCLC（非小细胞肺癌）中。在RET融合基因阳性的癌症中，癌细胞的生长和存活依赖于RET激酶的激活，而激活的RET激酶的选择性抑制肿瘤生长是其作用机制。2021 ...
吉三代 ，商品名为伊柯鲁沙/丙通沙，2016年6月由美国吉利德公司原研生产上市，是一种丙肝抗病毒治疗药物，被大家统称为“吉三代”。吉三代是由400mg索磷布韦和100mg维帕他韦两种强效抗病毒活性成分组成，索磷布韦可抑制病毒复制所必需的HCV NS5B RNA依赖的RN ...
近期， 恩曲替尼 的三项 1/2 期研究综合分析的最新疗效和安全性数据发表在了国际重磅期刊《临床癌症研究》上，这是截至目前恩曲替尼在NTRK融合阳性实体瘤中的安全性和有效性结果的最大研究！ 非常值得一提的是，本次更新的综合分析覆盖了14 种肿瘤类型和 ...
Entrectinib（中文名： 恩曲替尼 ）是一种具有中枢神经系统（CNS）活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向治疗携带NTRK1/2/3（编码TRKA/TRKB/TRKC）、ROS1和ALK基因融合突变的实体肿瘤。作为一种具有CNS活性的口服药物，用于于用于治疗神经营养性原肌球蛋 ...
2022年05月11日艾伯维宣布了U-ENDURE研究的积极关键结果，该3期维持治疗研究在对传统治疗或生物制剂治疗应答不佳或不耐受的中重度克罗恩病成人患者中评价乌帕替尼疗效。其结果显示，在1年时（第52周），与安慰剂相比，更多的患者在接受任一剂量 乌帕替尼 （1 ...
慢性髓系白血病（CML）是一种发生在多能造血干细胞中的恶性骨髓增殖性肿瘤，虽然在过去的几十年里，慢性髓系白血病的治疗已经取得了显著进展，但是临床数据显示，许多接受两种及以上酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的患者都可能出现耐药或对治疗不耐受，而目前 ...
达拉非尼 和曲美替尼组合已经获批四个适应症： ①2014年1月获批BRAFV600E或V600K突变阳性的晚期黑色素瘤患者 ②2017年6月获批BRAFV600E突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者。 ③2018年4月获批BRAFV600E或V600K突变阳性III期黑色素瘤患者完全切 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 玛格妥昔单抗 与化疗联用，用于治疗已接受过两种或更多抗HER2治疗方案的成年转移性HER2阳性乳腺癌患者，其中至少一种治疗方案是用于转移性乳腺癌。 玛格妥昔单抗的批准是基于随机三期临床研究SOPHIA的数据。这项研 ...
曲美替尼 是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶1（MEK1/2）可逆性抑制剂，主要通过对MEK蛋白（胞外信号相关激酶（ERK）通路的上游调节器）的作用， 影响MAPK通路，抑制细胞增殖。因此，这种药物在体内、体外均可抑制BRAF V600 突变阳性的黑色素瘤细胞的 ...
厄布利塞 在无法耐受BTK抑制剂和PI3K抑制剂的CLL患者中安全性和疗效良好。一项多中心、单臂、II期研究对厄布利塞在既往无法耐受KI治疗的CLL患者中的疗效和安全性进行了探索，该研究在美国14个中心纳入了ECOG评分≤2分、既往无法耐受BTK抑制剂或PI3K抑制剂导 ...
对于杂合子家族性高胆固醇血症患者， Inclisiran 治疗可显著降低低密度脂蛋白胆固醇水平，且治疗间隔超过以往方案。家族性高胆固醇血症（FH）又称家族性高β脂蛋白血症。其临床特点是高胆固醇血症、特征性黄色瘤、早发心血管疾病家族史。FH是儿童期最常见的 ...
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