达拉非尼 联合曲美替尼如同一对双胞胎，通常采用联合治疗的方式对抗癌症。达拉非尼和曲美替尼分别靶向丝氨酸/苏氨酸激酶家族中的BRAF和MEK1/2.在本研究中，达拉非尼联合曲美替尼的活性和安全性在复发或进展性BRAFV600E 突变的成年神经胶质瘤患者中被评价。 ...
洛拉替尼 是辉瑞开发的一种酪氨酸激酶抑制剂，它在携带ALK重排的临床前肺癌模型中显示出高度活性。该药能够抑制对其它ALK抑制剂耐药的ALK基因突变，并可穿过血脑屏障，治疗脑转移瘤。在美国，洛拉替尼曾获得FDA授予的突破性疗法认定、优先审评资格，并获FDA ...
鉴于CORRECT、CONCUR及RESORCE 等众多研究， 瑞格非尼 用于结直肠癌三线治疗已积累大量临床数据，成为肠癌三线标准治疗方案，在临床中得到广泛应用。诚然，结直肠癌患者三线治疗方案的选择除药物因素外，也需兼顾患者对小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的耐受 ...
目前结直肠癌（CRC）的三线治疗药物主要有 瑞戈非尼 、呋喹替尼和曲氟尿苷替匹嘧啶。其中，瑞戈非尼是全球范围内应用最广泛的药物，在美国、欧洲、亚洲都已经获批上市，也是在全球范围内最早获批的CRC三线治疗药物。目前在CRC治疗领域，瑞戈非尼的三线治疗地 ...
在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌（NSCLC）中，序贯治疗是临床上主要的治疗策略。所谓序贯治疗，以往的观点是在一线 克唑替尼 (crizotinib)治疗进展后序贯下一代ALK TKI（酪氨酸激酶抑制剂）。对于克唑替尼序贯阿来替尼（alectinib）治疗，临床上研 ...
正如Flaura试验对携带EGFR突变的转移性非小细胞肺癌患者的一线试验所看到的那样， 奥西替尼 在3期ADAURA结果中再次改变了治疗模式，这一次是在带有常见EGFR突变的早期NSCLC完全切除的情况下进行的。 在ADAURA试验中，682名非小细胞肺癌(NSCLC)患者被随机 ...
如何说明 仑伐替尼 的肿瘤控制效果？当然是与标准的治疗方案做对比，这里就是TACE.在2006年～2018年期间，研究者筛选出37名使用仑伐替尼一线治疗，及139名以TACE作为一线治疗的B2型HCC患者。为了排除主要研究因素（仑伐替尼 vs TACE）外的其他干扰，研究者采 ...
在全球，结直肠癌是男性中第三大常见癌症类型，女性第二常见癌症类型。据估计，高达15%的转移性结直肠癌患者会携带BRAF突变。BRAF V600E突变是最常见的BRAF突变，携带BRAF V600E突变的结直肠癌患者的死亡风险比野生型BRAF患者高2倍以上。 2020年4月8日， ...
MET（间质上皮转化因子）是一种原癌基因，编码蛋白c-MET是肝细胞生长因子（HGF）受体，具有酪氨酸激酶的活性。当MET基因发生异常时，则会促进肿瘤增殖与转移。在NSCLC患者中，MET基因原发异常主要包括第14外显子（ex14）跳跃突变和扩增。目前，约有3%-4%的NS ...
帕博西尼 是全球首个批准上市的一种口服的选择性细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂，其通过阻碍肿瘤细胞从G1期到S期的细胞周期进程从而干扰DNA的合成，抑制肿瘤细胞增殖。PALOMA可谓是帕博西尼联合内分泌治疗的临床研究三部曲。PALOMA-1，2分别是一 ...
2020年11月6日，Astellas Pharma Inc.宣布，中国国家药品管理局（NMPA）已批准恩杂鲁胺（enzalutamide）用于治疗成年男子高风险转移的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）。这是 恩杂鲁胺 在中国第二个获批准的适应症，已可用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败 ...
哌柏西利 胶囊又称哌柏西利/帕博西尼，进口原研药是由德国辉瑞制药研发的爱博新。哌柏西利(palbociclib)是由美国辉瑞研发的治疗乳腺癌药物，商品名称为爱博新（IBRANCE）。IBRANCE是一种口服细胞周期素依赖性激酶（CDKs）4和6抑制剂，为美国FDA批准首个细胞 ...
艾曲泊帕/ 艾曲波帕 （eltrombopag）是全球首款口服的TPO-R血小板生成素（生血药）。艾曲波帕可以用于升血小板，是通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增值而发挥作用。既往升血小板的方式以注射为主，需要专业的操作，尤其输血小板的费 ...
普纳替尼 Iclusig(Ponatinib)是一种激酶抑制剂。Iclusig(Ponatinib)在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM.普纳替尼抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR,PDGFR,FGFR,EPH受体和激酶的SRC家族， ...
AML患者中大约30%-35%有FLT3基因突变，而FLT3的异常激活可使白血病细胞迅速生长，因此大部分患者预后较差，且很容易复发。FLT3基因突变除常见的ITD突变外，还有累及酪氨酸激酶结构域（TKD）的点突变，大约占6%， 米哚妥林 对FLT3-ITD突变和FLT3-TKD突变的AML ...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）是主要发生在中老年人群的一种具有特定免疫表型特征的成熟B淋巴细胞克隆增殖性肿瘤，以淋巴细胞在外周血、骨髓、脾脏和淋巴结聚集为特征。近几年，研究人员在CLL/SLL治疗方面取得了很大进展，各种新药也不 ...
在美国，肝癌的死亡率较其他瘤肿更高，目前大多数肝癌患者的系统性治疗方案有限。尽管近年来，肝癌的治疗取得了一些进展，但患者的预后仍然较差，亟需有效的治疗方案。VEGF通路是肝癌治疗中确定的治疗靶点，但针对这一通路的靶向治疗疗效一般，这就提示联合 ...
II期NAVIGATE试验(NCT02576431)数据证明了 拉罗替尼 对NTRK基因融合阳性实体瘤成人及儿童患者的有效性；一项I期试验(NCT02122913)评估了拉罗替尼治疗NTRK基因融合阳性癌症成人患者的安全性。在这项研究的最新结果中，特别是在NTRK基因融合阳性NSCLC晚期患者 ...
近日，安进（Amgen）公司宣布，欧盟委员会（EC）已附条件批准靶向抗癌药Lumykras（sotorasib），用于治疗患有KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)，且既往接受过至少一种系统性治疗后出现疾病进展的成人患者。 索托拉西布 是一款首创KRAS G12C抑制 ...
呲仑帕奈 是一种新型抗癫痫发作药物，属于非竞争性选择性 α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸（a-amino-3hydroxyl-5-methyl-4-isoxazolepropiona-teacid,AMPA）受体拮抗剂，它通过靶向突触后膜谷氨酸活动，抑制兴奋性神经传递，从而发挥抗癫痫发作作用2021 ...
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