帕比司他是一种有效的口服泛去乙酰酶抑制剂，临床前研究显示，它与硼替佐米和地塞米松联合具有抗骨髓瘤活性。最近发表在《柳叶刀杂志》上的一篇文章比较了 帕比司他 ，硼替佐米，地塞米松和安慰剂，硼替佐米，地塞米松治疗复发或复发并难治型多发性骨髓瘤患 ...
当地时间2020年6月15日，PharmaMar公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准其抗肿瘤创新药 鲁比卡丁 （商品名：Zepzelca）上市，用于治疗接受铂类药物化疗后出现疾病进展的复发性小细胞肺癌（SCLC）成人患者。 肺癌无论在世界范围内还是在中国 ...
日前，一项被公布的关于Ib/II期试验结果表明，在一线治疗失败后， 鲁比卡丁 Zepzelca联合伊立替康治疗小细胞肺癌显示出良好的抗肿瘤活性。在WCLC2020期间进行的1/2期试验的1b期部分检查分析了以下3个队列中的鲁比卡丁Zepzelca：鲁比卡丁Zepzelca升级第1天加 ...
格拉吉布 （Daurismo）于2017年6月28日被美国食品药品监督管理局（FDA）指定为治疗AML罕用药，欧盟(EU)于2017年10月16日也授予其治疗AML罕用药的认定。2018年11月21日美国FDA宣布批准格拉吉布（Daurismo）上市，与低剂量阿糖胞苷（LDAC）化疗联用，治疗新确 ...
原发性血小板增多症(ET)是一种骨髓增殖性肿瘤(MPN)，即外周血血小板持续增加和骨髓活检中巨核细胞异常生长。治疗目标包括预防血栓出血事件(THE)，进展为骨髓纤维化(MF)或急性白血病(AL)，以及继发性恶性肿瘤的发作。许多指南推荐对血栓形成高危患者进行抗血 ...
万赛维 /盐酸缬更昔洛韦片(Valganciclovir )是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂，由瑞士Roche公司研发，2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市，2001年3月获准美国FDA许可，2001年5月首次在美国上市销售。盐酸缬更昔洛韦是更昔洛韦的前体药物，是一种活性更昔洛韦 ...
约有5%的乳腺癌患者与BRCA1/2基因胚系突变相关，BRCA1突变导致的乳腺癌大部分为三阴性乳腺癌(70%)，而BRCA2突变更可能导致雌激素受体阳性乳腺癌(70%)。这些患者治疗选择有限，PARP抑制剂 他拉唑帕尼 的出现，为晚期患者带来新希望。 EMBRACA研究是一项开 ...
乳腺癌是我国女性群体发病率最高的肿瘤，其中70%的患者是HR+/HER2-的乳腺癌，而PIK3CA是HR+/HER2-亚型乳腺癌中常见的突变基因之一。中国研究数据显示，HR+/HER2-乳腺癌患者中有49.3%伴有PIK3CA的突变。该突变会刺激肿瘤生长，并且与治疗应答不佳、总体预后不 ...
尽管大部分慢性期慢性髓系白血病（CP-CML）患者使用酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后的长期疗效良好，但仍有相当一部分患者因疗效不佳或出现不良事件（AE）而需要改变治疗方案。 普纳替尼 是第三代TKI，可抑制BCR-ABL1，无论是否有激酶结构域突变（包括T315I） ...
恩诺单抗 Padcev是一种首创的（first-in-class）ADC药物，靶向在膀胱癌中高度表达的一种细胞表面蛋白Nectin-4（结合素4）。该药由靶向Nectin-4的人IgG1单克隆抗体enfortumab与细胞毒制剂MMAE（monomethyl auristatin E,单甲基奥瑞他汀E,一种微管破坏剂 ...
伊匹单抗 Yervoy(ipilimumab)是一种用于成人和12岁及以上儿童的处方药，用于治疗已经扩散（转移）或无法通过手术切除（不可切除）的黑色素瘤（一种皮肤癌）。目前尚不清楚伊匹单抗Yervoy(ipilimumab)对12岁以下儿童是否安全有效。伊匹单抗Yervoy(ipilim ...
小细胞肺癌治疗以放化疗为主，患者一线（初治）标准化疗方案为依托泊苷+铂类，当这个方案耐药后，二线标准化疗方案为单药拓扑替康（国内二线主要是伊立替康），但多年来未有突破。好在近年随着疗效更好的新药研发，小细胞肺癌二线化疗将迎来新突破。 鲁 ...
血小板生成素受体激动剂(TPO-R)是目前欧美国家对血小板减少症的常规治疗药物,而 罗米司亭 （商品名：Nplate，通用名：romiplostim）是一种第二代TPO-R药物,也是FDA批准的首个升血小板药物,每周一次的皮下注射,模仿人体的天然TPO，特别针对提高患者体内血 ...
适应症 1.周期性发热综合征 ILARIS( 卡那津单抗 )是一种白介素-1β阻断剂适用为以下自身炎症周期性发热综合征的治疗： 1.1热蛋白关联周期性综合证(CAPS) 卡那津单抗是适用为热蛋白-关联周期性综合证(CAPS)的治疗，在成年和儿童4岁和以上 ...
康奈非尼 Encorafenib（商品名Braftovi）又名恩诺非尼，是用于治疗某些黑素瘤的药物。它是一种小分子BRAF抑制剂，靶向MAPK信号通路中的关键酶。该途径发生在许多不同的癌症中，包括黑素瘤和结肠直肠癌。该物质由诺华公司开发，然后由Array BioPharma开 ...
ALK是在非小细胞肺癌（NSCLC）中发现的第2个治疗靶点，存在于大约3%-5%的NSCLC患者中，而对于那些已经发生脑转移的患者，迫切需要在一线治疗环境中被证明有效的额外治疗方案。一项关于第三代ALK抑制剂 劳拉替尼 Lorlatinib一线治疗NSCLC的3期随机试验CRO ...
为更好地控制前列腺癌疾病进展，延迟耐药情况，研究者使用Lotka-Volterra方程开发了一个数学模型，其中包含三种前列腺癌“种类”：T+，Tp，T-。T+型前列腺癌细胞依赖外源性雄激素；Tp型细胞表达CYP17A1，产生并依赖雄激素；T-型细胞是雄激素非依赖性并对 阿 ...
2019年5月，诺华（Novartis）的Alpelisib 阿培利司 （BYL719，商品名Piqray）获FDA批准上市，与氟维司群联合，用于具有PIK3CA突变的HR+/HER2-的晚期或转移性乳腺癌患者的治疗，阿培利司alpelisib打开了PI3K抑制剂的实体肿瘤应用之门，也确立了PIK3CA基因 ...
柳叶刀率先发布了Ⅲ期ExteNET试验的早期研究结果， 来那替尼 组的2年无病生存率(DFS)为93.9%，安慰剂组91.6%。而新统计模型，来那替尼的2年无病生存率（DFS）为94.2%，安慰剂组为91.9%。根据Puma所公布的数据，疾病复发或死亡的风险降低了足有34%(HR 0.66;CI ...
RET融合抑制剂Retevmo 塞尔帕替尼 (Selpercatinib在NSCLC中被证明是安全、有效的，无论先前的治疗类型如何，Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)均表现出一致的疗效。根据LIBRETTO-001试验的结果，在2021年虚拟美国临床肿瘤学会上发表的LIBRETTO-001试验的 ...
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