布加替尼 已经获批用于治疗ALK阳性、有疾病进展或不耐受克唑替尼的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者，但是在使用前，需要注意以下布加替尼使用警告及注意事项。 间质性肺病(ILD)/肺炎：接受布加替尼治疗的患者会出现严重的、危及生命的与肺间质疾病(ILD) ...
Copanlisib 是一种静脉注射用泛Ⅰ类磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，对恶性B细胞中表达的PI3Kα和PI3Kδ异构体具有活性。研究表明，它可以通过凋亡和抑制原发性恶性B细胞系的增殖来诱导肿瘤细胞死亡。 拜耳宣布了一项3期临床研究CHRONOS-3的结果。 ...
深受众多癌种患者关注的泛瘤种精准靶向药物维泰凯（拉罗替尼）经国家药品监督管理局正式批准用于携带NTRK的成人和儿童实体瘤患者。 拉罗替尼 作为首个口服TRK抑制剂，是专门用于治疗具有NTRK基因融合肿瘤的泛瘤种精准靶向治疗药物。拉罗替尼在TRK融合的成人 ...
奥英妥珠单抗 BESPONSA是一种CD22导向的抗体-药物缀合物，适用于成人急性复发或难治性B细胞前体的治疗淋巴细胞白血病。2017年8月17日，美国食品和药物管理局批准了奥英妥珠单抗inotuzumab ozogamicin（BESPONSA，Wyeth Pharmaceuticals Inc.，辉瑞公司 ...
拜耳宣布，国家药品监督管理局（NMPA）批准肿瘤精准治疗药物 拉罗替尼 （维泰凯）用于符合下列条件的成人和儿童实体瘤患者：经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因且不包括已知获得性耐药突变；患有局部晚期、转移性疾病或 ...
埃罗妥珠单抗 (Empliciti,elotuzumab)是人源化IgG1单克隆抗体，能特异性靶向SLAMF7（信号淋巴细胞激活分子家族成员7）的蛋白质。SLAMF7表达对骨髓瘤细胞的独立细胞遗传学异常。SLAMF7也表达在天然杀伤细胞，浆细胞，并在上分化的细胞的造血谱系内的特定 ...
依普利酮 （eplerenone）新一代选择性醛固酮拮抗剂，由辉瑞/法玛西亚公司开发。欧美商品名为：Inspra，用于高血压、心力衰竭和心肌梗死的治疗。 【用法用量】 ⑴ 急性心肌梗死后的充血性心力衰竭： 推荐剂量是50mg/次，1次/day，初始剂量应该为2 ...
Enhertu (DS-8201）是靶向HER2的创新抗体偶联药物（ADC），它将靶向HER2受体的全人源化单克隆抗体trastuzumab（曲妥珠单抗）通过四肽接头与一种新型拓扑异构酶1抑制剂exatecan衍生物（DX-8951衍生物，DXd）连接在一起。这款ADC能够在抗体上连接更多的细 ...
伏立康唑 是一种广谱的三唑类抗真菌药，用于治疗侵袭性曲霉病、非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症，可治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌），以及由足放线病菌属引起的严重感染。主要用于治疗患有进展性、可能威胁生命的感染的 ...
胃肠间质瘤（GIST）是胃肠道常见的间叶源性肿瘤，伊马替尼、舒尼替尼和瑞戈非尼分别是GIST的一、二、三线治疗药物，但PDGFRA外显子18突变，尤其是D842V突变的患者对现有靶向药物不敏感，该类患者群体治疗药物匮乏。基于对这类突变激酶构型的分析，研究者开发 ...
卡巴他赛是一种微管抑制剂。 卡巴他赛 与微管蛋白结合并促进其组装成微管，同时抑制反汇编。这导致微管的稳定，从而导致有丝分裂和相间细胞功能的抑制。此外，卡巴他赛通过结合细胞微管和与微管相关的运动蛋白动力蛋白来阻止雄激素受体（AR）信号传导， ...
阿泊替尼 是一款激酶抑制剂，分别于2020年1月和9月获美国FDA和欧洲EMA批准上市，用于治疗携带PDGFRA基因18号外显子突变（包括PDGFRAD842V突变）的不可切除性或转移性GIST成人患者。在2020年CSCO年会上，基石药业公布了阿泊替尼片（Avapritinib）在中国I/II期 ...
阿仑单抗 （Alemtuzumab，Lemtrada）是一个指向CD52细胞溶解单抗适用为有多发性硬化症(MS)复发型患者的治疗。因为其安全性，阿仑单抗的使用一般应保留为已对适用治疗MS两种或更多药物的反应不足患者。Campath与CD52结合，CD52是一个存在于B和T淋巴细胞 ...
Trodelvy( 赛妥珠单抗 )已获批2项适应症：（1）用于治疗先前已接受过至少2种疗法、其中至少1种疗法治疗转移性疾病的不可切除性局部晚期或转移性TNBC成人患者；（2）用于治疗先前接受过含铂化疗、以及PD-1抑制剂或PD-L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路 ...
伊立替康脂质体 注射剂是包封在脂质双层囊泡或脂质体中的拓扑异构酶1抑制剂。拓扑异构酶1通过诱导单链断裂减轻DNA中的扭转应变。伊立替康及其活性代谢产物SN-38可逆地结合至异构酶1-DNA复合物并防止单链断裂的重新连接，导致暴露时间依赖性双链DNA损伤 ...
一个队列结果显示，在一些INI1或SMARCB1缺失的晚期上皮样肉瘤患者中，口服EZH2抑制剂— 他泽司他 (tazemetostat)产生了持久反应。这项国际研究已根据INI1阴性实体瘤或滑膜肉瘤不同，将招募的患者分配为7个队列。上皮样肉瘤队列入组标准为：患有局部晚期或转 ...
HIV在潜伏状态下能够隐藏在人体内，这就使得治愈4000万HIV感染者遭受挑战。如今，在一项新的研究中，来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员证实药物 伏立诺他 (vorinostat)可逆转这种潜伏性，导致静止性CD4 T细胞表达HIV抗原。他们开发出一种检测HIV抗 ...
胆管癌是一种高度恶性的肿瘤具有较强的侵袭性而且预后效果差，许多病人在确诊时就已经失去了手术机会，培美替尼的出现填补了胆管癌靶向药空白。胆管癌是指源于肝外胆管包括肝门区至胆总管下端的胆管的恶性肿瘤，好发于50-70岁人群，男性略多于女性，发病率位 ...
胆管癌（cholangiocarcinoma）是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，按所发生的部位可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类。其中肝内胆管癌（intrahepatic cholangiocarcinoma ICC）发病率约占原发性肝脏恶性肿瘤的15~20%，且呈上升趋势。大部分ICC病人初次就 ...
卡马替尼 （INC280）是一种高选择性的MET抑制剂，具有体内和体外活性，与其他抑制剂相比，卡马替尼是针对MET靶点最有效的抑制剂。卡马替尼是于2020年5月7日美国FDA加速批准上市的，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期NSCLC。该药是第一个也是目前唯 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
