辉瑞（Pfizer）公布了2款ALK靶向肺癌药Lorbrena（lorlatinib， 劳拉替尼 ）和Xalkori（crizotinib，克唑替尼）一线治疗晚期间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）头对头III期CROWN研究的阳性结果。数据显示，与Xalkori相比，劳拉替尼治疗将 ...
威罗菲尼 （Zelboraf，Vemurafenib）是一种激酶抑制剂适用于有不可切除或转移黑色素瘤有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。使用限制：有野生型BRAF黑色素瘤患者中建议不使用威罗菲尼。 剂量和给药方法 （1）推荐剂量：960 mg口服bi ...
Piqray 阿培利司 片(alpelisib)是诺华公司开发的一款口服小分子α特异性PI3K抑制剂。在携带PIK3CA基因突变的乳腺癌细胞系中，它已显示出抑制PI3K通路的潜力，并具有抑制细胞增殖的作用。2019年5月24日，美国FDA批准Piqray上市，与内分泌疗法氟维司群（Fu ...
米托坦 是目前治疗肾上腺皮质癌（ACC）最常用的、反应率最高的药物，其作用机制主要是破坏肾上腺皮质细胞线粒体功能，使肿瘤缩小，阻断皮质醇、雄激素合成和分泌，减轻功能性ACC的症状，其主要应用于无法手术切除的或术后无法再次切除的局部复发和转移 ...
地拉罗司 用于治疗年龄大于6岁的β-地中海贫血患者因频繁输血(每月浓缩红细胞的给予量≥7mL/kg)所致慢性铁过载； 对于6岁以下儿童以及其它输血依赖性疾病所致的铁过载，恩瑞格中国患者的安全有效性数据有限，建议根据患者的具体情况慎用。 作用机制 ...
2015年7月13日，FDA批准 吉非替尼 （易瑞沙；阿斯利康），一种口服酪氨酸激酶抑制剂，用于转移性NSCLC患者的一线治疗，这些患者的肿瘤具有EGFR外显子19缺失或外显子21L848R取代突变，经检测当天获得FDA批准的therascreenEGFRRGQPCRKit。该测试可识别EGFR ...
哌柏西利 （帕博西尼）适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的局部晚期或转移 性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 用法用量：应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 ...
该研究回顾性分析了2016年6月-2018年4月日本冈山大学医院中使用 奥希替尼 的晚期NSCLC（非小细胞肺癌）患者，纳入的病例都有EGFR驱动突变（19del/L858R）合并继发T790M突变。研究中奥希替尼再挑战定义为初次用奥希替尼耐药后，接受化疗（一线或多线）再 ...
venetoclax（ 维奈克拉 ）是一种首创、口服、选择性B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2蛋白在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。venetoclax旨 ...
艾曲波帕 是一种小分子的血小板生成素受体激动剂，通过结合在跨细胞膜的血小板生成素受体内侧，激活巨核细胞内一系列生理信号传导过程，最后导致血小板数量增加。但是艾曲波帕结合在受体上的位点与天然的血小板生成素并不一样，可以与人体内天然存在的 ...
赛妥珠单抗 的活性药物成分为Sacituzumab Govitecan，这是一种新型、首创的抗体药物偶联物(ADC)药物，由靶向TROP-2抗原的人源化IgG1抗体与化疗药物伊立替康的代谢活性产物SN-38偶联而成。TROP-2是一种在90%以上的TNBC中表达的细胞表面糖蛋白。 3期TROPiC ...
活动性全身型幼年特发性关节炎（sJIA）是最罕见类型的幼年特发性关节炎（JIA），这是一种儿童期的慢性关节疾病。在美国，JIA影响近30万儿童，其中sJIA约占10%。sJIA特征是一个或多个关节存在炎症，以及每天发生一次峰热（spiking fever）且持续至少2周，可能 ...
使用 塞利尼索 在临床前模型和去分化脂肪肉瘤(DD-LPS)患者的I期研究中观察到抗肿瘤活性。我们评估了塞利尼索对先前治疗过的DD-LPS患者的临床益处，这些患者的肉瘤在使用批准的药物后进展。 SEAL是一项II-III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。接 ...
胶质母细胞瘤（GBM）是一种恶性程度较高的中枢神经系统原发肿瘤，患者5年生存期不足5%。此外，由于神经肿瘤特殊的免疫微环境，以及脑部解剖学结构的特殊性等原因，目前缺乏有效治疗GBM的靶向及免疫药物。 核转运输蛋白-1（XPO1）是一种核外分泌蛋白，在 ...
依帕伐单抗 （NI-0501）是一种完全人源的抗IFN-γ单克隆抗体，可与IFN-γ结合并中和，目前正在开发用于治疗HLH。2018年第60届美国血液学会（ASH）年会上公布 依帕伐单抗治疗小儿原发性噬血淋巴组织细胞增多症的最新研究。 这项开放标签的关键性研究纳入 ...
日本“武田制药”近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准了 莫博替尼 (mobocertinib)，用于EGFR外显子20插入突变阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。莫博替尼是第一种也是目前唯一一种被批准治疗EGFR Exon20突变的口服靶向药物。 此次批准是基于 ...
拜耳（Bayer）公司提交的 拉罗替尼 （硫酸拉罗替尼胶囊）的上市申请已获得批准，用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者。公开资料显示，拉罗替尼是一款“不限癌种”疗法，它是全球首款专为NTRK基因融合癌症患者设计的口服TRK抑制剂。 NTRK中文 ...
长久以来， 劳拉替尼 一线治疗ALK阳性NSCLC的PFS结果尚未解开神秘面纱，在CROWN研究首次随访至第18.3个月时，劳拉替尼的PFS结果不可估量。AACR大会上，CROWN研究报告的是第二次结果更新，劳拉替尼在随访长达36.7个月时，PFS结果仍未达到，甚至连PFS的95%置信 ...
2022年AACR年会期间公布的1/2期CodeBreaK 100试验数据里，在对使用任何KRAS G12C抑制剂的非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行的最长一次随访中，靶向抗癌药索托拉西布显示了非常有意义和持久的疗效，以及与过往报道一致的安全性。 索托拉西布 新药介绍 索 ...
在INSIGHT试验的主要分析中（NCT01982955；中位随访：21.8个月），特泊提尼（一种强效、高选择性、每日一次[QD]的MET抑制剂）+ 吉非替尼 对EGFR突变的NSCLC和因MET扩增而对抗EGFR治疗产生耐药性的患者的疗效比化疗（CTX）有所提高。 近期在AACR2022会议 ...
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