依普利酮 (Erutic)是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，2002年被国家食品与药品管理局批准应用于临床，纯品为白色或类白色晶体，拮抗醛固酮作用较螺内酯强，且对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低，不良反应小，对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效，不 ...
西多福韦 注射剂(Cidofovir)是单磷酸胞嘧啶核苷的类似物，需在体内转化为磷酸盐等活性形式，在体内吸收进入细胞后，在酶的作用下转化为活性代谢物，包括单磷酸酯、二磷酸酯和磷酸胆碱盐等。西多福韦注射剂(Cidofovir)的磷酸化作用主要利用宿主细胞内的 ...
COPD是临床常见呈进行性发展的一种呼吸系统疾病，具有不可逆性、气流受限等特征，发病人群主要为老年人。当前该病侵袭性真菌感染、发病率及死亡率等均较高，患者易存在免疫力低下、反复感染等现象，同时有害气体或有害颗粒导致肺部产生异常炎性反应，进而致 ...
阿比特龙 ，美国强生公司开发的口服有效的CYP17A酶不可逆抑制剂，FDA于2011年4月28日批准其联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌患者，是继卡巴他赛后去势抵抗性前列腺癌治疗的又一突破。凭借其可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗 ...
根据ESMO靶向抗癌疗法(TAT)大会报道的ZENITH20队列3和队列5的数据，表皮生长因子受体(EGFR)外显子20突变转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者在使用poziotinib( 波齐替尼 )治疗，呈现出临床获益，安全性可耐受。波齐替尼在EGFR或HER2外显子20突变的转移性NSCLC ...
波齐替尼 Poziotinib（HM781-36B）是pan-HER酪氨酸酶抑制剂，2022年2月11日，Spectrum Pharmaceuticals公司（专注于新型靶向肿瘤疗法）官网宣布，美FDA已接受波齐替尼（Poziotinib）的新药申请（NDA），用于治疗HER2外显子20插入突变的局部晚期或转移性 ...
一项多中心临床实验评估了 舒尼替尼 在我国晚期不能手术切除肿瘤或肿瘤己扩散至身体其他部位（转移性）的进展性胰腺神经内分泌癌患者人群中的安全性和有效性。研究在国内的六所医疗机构进行了多中心的回顾性研究，一共纳入60位晚期胰腺神经内分泌肿瘤患 ...
阿维普替尼 （Ayvakit）是蓝图药物（Blueprint Medicines）公司研发的一种口服、高选择性的KIT和PDGFRA抑制剂，是一种旨在靶向活性激酶构象的1型抑制剂，同时可靶向疾病中一些未知的基因组驱动子，此前获得了FDA批准用于治疗携带PDGFRA外显子18突变的不可切 ...
培唑帕尼 （又称帕唑帕尼/Pazopanib,商品名：Votrient）是GSK开发的一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂，培唑帕尼的作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似，并分别于2009年10月、2010年6月获得美国FDA和欧盟EMA批准上市，用于治 ...
软组织肉瘤是一类非常罕见的恶性肿瘤，约每10万人发生4~6例，而上皮样肉瘤（epithelioid sarcoma,ES）是其中更罕见的一类，约占所有软组织肉瘤患者的0.8%~2.8%。以往ES的主要治疗手段是手术切除，但约80%的患者会局部复发，30%~50%患者发生肺部或淋巴转移， ...
复发/难治性小儿急性髓性白血病(R/RAML)的生存结果令人沮丧。表观遗传变化可导致基因表达改变，这被认为有助于白血病发生和化疗的耐药。有研究人员报告了一项I期试验的结果，其中一项剂量扩展队列研究了地西他滨和 伏立诺他 与氟达拉滨、阿糖胞苷和G-CSF(FLA ...
帕博西尼 疗法由于其高度的特异性、选择性、亲和性和非细胞毒性等优点，在目前乳腺癌的综合治疗中发挥着越来越大的作用。帕博西尼是最近备受关注的、也是辉瑞最重要的试验性药物之一。帕博西尼是一种能选择性抑制细胞周期蛋白依赖激酶4和6(CDK4/6)，恢 ...
阿维单抗 +阿西替尼联合疗法目前已被FDA批准用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗。该批准是基于关键的III期JAVELIN Renal 101试验的结果，该试验显示，与舒尼替尼(Sutent)相比，在治疗无效的晚期RCC患者中，该组合与疾病进展或死亡的风险降低31%。 NeoAvAx试 ...
乐伐替尼 （Lenvatinib、仑伐替尼、Lenvima）是一种受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，抑制血管内皮生长因子的激酶活性（VEGF）的受体VEGFR1（FLT1），VEGFR2（KDR），和VEGFR3（FLT4）。乐伐替尼也抑制已牵涉于致病的血管生成，肿瘤生长，并且癌症进展，除 ...
在临床上，蛋白酶体抑制剂（PIs）和免疫调节制剂（IMiDs）在治疗MM上取得了丰硕成果，但仍有许多患者最终会肿瘤复发。作为一类泛组蛋白脱乙酰基酶抑制剂（HDACi）， 帕比司他 可增强难治性MM细胞的敏感性。既往研究显示，帕比司他联合PIs在治疗MM上表现出协 ...
普纳替尼于2012年12月14日获FDA批准上市， 帕纳替尼 是一种激酶抑制剂，适用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病（CML）；或既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的费城染色体阳性 ...
美国食品和药物管理局FDA已经批准 格拉吉布 (Daurismo)与低剂量阿糖胞苷(LDAC)联合使用，用于治疗新诊断的急性髓系白血病(AML)患者，这些患者年龄在75岁及以上或者由于身体原因不适合进行高强度化疗。这是第一个使得急性髓系白血病患者受益的Hedgehog通路抑 ...
2022年3月24日，《Targeted Oncology》期刊报告了 拉罗替尼 （Larotrectinib）在NTRK融合阳性肺癌患者中的有效性和安全性。TRK,即原肌球蛋白受体激酶（tropomyosin receptor kinase），是调节细胞通讯和肿瘤生长的重要信号通路，而NTRK是编码TRK的基因。在罕 ...
图卡替尼 Tukysa的活性药物成分为Tucatinib,这是一种口服生物有效的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，对HER2具有高度选择性，对EGFR无明显抑制作用。图卡替尼Tukysa作为单一药物、联合化疗和其他HER2靶向药物(如曲妥珠单抗)已显示出治疗活性。对 图卡替尼 Tukysa ...
丙卡巴肼 （Procarbazine）适应症 丙卡巴肼可与其他抗癌药物联合用于治疗III期和IV期霍奇金病。丙卡巴肼用作 MOPP（氮芥 、长春新碱、丙卡巴肼、强的松）方案的一部分。 丙卡巴肼（Procarbazine）剂量和给药 以下剂量用于药物作为单一药剂给药。 ...
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