氨己烯酸 （vigabatrin,Sabril,喜保宁）早在2009年8月被美国FDA批准上市，适用于1个月至2岁儿童患者的单药治疗，其婴儿痉挛的潜在益处超过潜在的视力丧失风险，并作为难治性复杂部分性癫痫发作的成人患者的辅助（附加）治疗（CPS）。目前，使用抗癫痫药物是 ...
卡博替尼 （Cabozantinib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂广谱抗肿瘤药物，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个，已获批用于肾癌、甲状腺髓样癌和肝癌的一线或二线治疗。目前，卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、 ...
索马鲁肽（semaglutide）是一种胰高糖素样肽（GLP-1）受体激动剂，已被批准用于2型糖尿病治疗。 索马鲁肽 于2012年由诺和诺德开发，作为利拉鲁肽的长效替代品。与利拉鲁肽和其他抗糖尿病药相比，索马鲁肽的优势之一是作用时间长，因此，每周一次注射就足 ...
阿博利布 是一款口服小分子α特异性PI3K抑制剂，在携带PIK3CA基因突变的乳腺癌细胞系中显示出抑制PI3K通路的潜力，并具有抑制细胞增殖作用。在HR+/HER2-晚期乳腺癌中，PI3K通路的改变是肿瘤恶化、疾病进展和产生治疗耐药性的最常见原因。大约40%的HR+/HER2- ...
2021年5月29日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布加速批准Lumakras（Sotorasib、 索托拉西布 ）上市，Lumakras是RAS-GTPase家族的抑制剂，用于治疗至少接受过一次全身治疗的，且KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者。FDA在 ...
贝林妥欧单抗（blinatumomab）与 帕纳替尼 均可使Ph+ ALL患者获得高分子缓解率。这两种药物的联合应用可能导致深度和持久的缓解，从而减少异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）需求。 研究者评估了贝林妥欧单抗联合 帕纳替尼 治疗在新诊断（ND）或复发/难 ...
比美替尼 （贝美替尼）是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激霉1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。恩考芬尼 ...
SUMMIT试验结果显示，那些激素受体(HR)阳性、HER2阴性或HER2突变的转移性乳腺癌患者接受 奈拉替尼 (Nerlynx)加氟维司群(Faslodex)和曲妥珠单抗(Herceptin)治疗总反应率(ORRs)得到改善。 SUMMIT(NCT01953926)是一项开放标签、多中心、多国的篮子研究。TNB ...
曲美替尼 是一种MEK1/2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白，因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。美国FDA批准其用于治疗BRAFV600E或V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素 ...
国内研究团队的一篇研究报告，评估对于不符合2019版中国指南抗病毒适应症且ALT正常、HBV DNA阳性的CHB患者接受丙酚替诺福韦( TAF )治疗的有效性和安全性。 从中心招募符合入组标准的CHB确诊患者，年龄18-65岁、满足以下诊断标准：ALT≤40U/L,肝硬度测量( ...
达拉非尼 Tafinlar用法与用量 1.达拉非尼作为单药开始治疗前确证在肿瘤标本中存在BRAF V600E突变。 达拉非尼 与曲美替尼开始联用治疗前确认肿瘤样品中存在BRAF V600E或V600K突变。 2.达拉非尼的推荐剂量是150 mg口服每天2次作为单药或与曲美替 ...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排是继EGFR突变之后被发现的非小细胞肺癌（NSCLC）另一个重要的驱动基因。ALK阳性患者占NSCLC的 3%-7%，相关研究发现，ALK融合基因阳性的晚期NSCLC患者的脑转移发生率为15%~35%。 由于血脑屏障的存在，常规化疗药物难以进入大 ...
一种新型抗癌药物entrectinib（ 恩曲替尼 ）其作用原理是具有中枢神经活性的口服酪氨酸激酶抑制剂。恩曲替尼不仅对NTRK1/2/3融合的患者有效，同时还对ROS1和ALK 基因的融合和改变的癌症有着强大的抗癌功效。该药可通过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明 ...
Retevmo（Selpercatinib,LOXO-292, 塞尔帕替尼 ）是一种强效、口服、高度选择性、转染期间重排（RET）激酶抑制剂，是第一个获批专门用于携带RET基因改变的癌症患者的治疗药物。试验数据显示，高达50%的RET融合阳性非小细胞肺癌患者可能存在肿瘤脑转移， ...
吉三代 是目前已经上市丙肝药，治愈率已经非常接近百分之百，但是具体治愈率还是要看基因分型，不同分型的丙肝患者服用吉三代的治愈率也略有不同。吉三代可以用于全部六个基因型，如果没有肝硬化，没有前期治疗史，不是难治的基因三型，目前所见的案例全部一 ...
阿培利司 Alpelisib是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，与Fulvestrant联合应用具有协同的抗肿瘤活性。 【用药方法】 基于体重推荐剂量：①少于50kg:120mg；②50kg及 ...
西班牙巴塞罗那——医学肿瘤学家使用抗癌药物 瑞戈非尼 ，试图提高标准治疗失败的转移性结直肠癌患者的总生存率。然而，该药物的相关不良事件常常限制其在临床实践中的使用。在2019年ESMO世界胃肠癌大会上发表的一项研究表明，在不影响疗效的情况下更灵活的 ...
劳拉替尼 是一种激酶抑制剂，适用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，患者曾接受克唑替尼和至少一种其他转移性疾病的ALK抑制剂的治疗;或患者曾使用alectinib作为第一种ALK抑制剂治疗转移性疾病;或患者曾使用ceritinib ...
套细胞淋巴瘤(MCL)是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤(NHL)，存在多种组织学和临床表型，范围从惰性、非淋巴结亚型至侵袭性母细胞样变体。尽管进行了积极治疗，但很少能治愈，无进展生存期(PFS)的中位时间为7~9年，具体取决于诱导治疗方法。 伊布替尼 (IBR)是一种共 ...
2017年4月28日，FDA批准了 米哚妥林 /Midostaurin（RYDAPT），用于治疗新诊断为FLT3突变阳性（FLT3+）的急性髓细胞白血病（AML）的成年患者。米哚妥林（PKC412）属于酪氨酸激酶抑制剂，能够有选择性地抑制激活性突变KIT基因，能够抑制FLT3受体信号通路， ...
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