在两项双盲安慰剂对照试验中评估了 艾曲波帕 对1岁及以上儿童慢性ITP患者的疗效和安全性。根据ITP确诊的时间，试验的时间有所不同：至少6个月或至少12个月。在试验期间，剂量可以每两周增加一次，每天最多75mg。血小板计数超过200×10^9/L时降低艾曲波帕 ...
普纳替尼 Iclusig(Ponatinib)是一种第三代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在与第二代的TKI治疗耐药/不耐受的CP-CML的比较中（PACEⅡ期研究，剂量为45mg/d），显示出了更深、更持久的治疗反应，并给患者带来了更多的生存获益。而事后分析表明，药物剂量和不 ...
哌柏西利 已被美国FDA和多项临床试验证实可延长患者生命和减慢乳腺癌肿瘤生长，为乳腺癌患者和临床医生提供了新的选择。帕博西尼（Palbociclib）是治疗晚期乳腺癌的药品，帕博西尼是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂。因优秀疗效及安全性，帕 ...
普纳替尼 Iclusig(Ponatinib)是一种激酶抑制剂。Iclusig(Ponatinib)在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。Ponatinib抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和激酶 ...
获得性再生障碍性贫血（AA）是一种原发性骨髓衰竭、临床表现为全血细胞减少的疾病。该病发病机制与自身免疫相关，其最佳证据来自于患者对免疫抑制疗法的反应以及实验室研究。20世纪70年代后期抗胸腺细胞球蛋白（ATG）的使用，以及20世纪80年代环孢素联合ATG ...
慢性淋巴细胞白血病是一种缓慢生长类型的白血病，约占新诊白血病病例的三分之一，特征为血液和骨髓中出现大量的未成熟淋巴细胞。2019年第61届美国血液学会年会(ASH2019)上， 维奈托克 Venetoclax联合Obinutuzumab一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的关键 ...
NTRK融合罕见但又存在于各种实体瘤，在非小细胞肺癌中NTRK融合仅占0.2% 至3.3%，因此NTRK靶向药物的研究通常是纳入各种实体瘤的一篮子研究。研究人员将两项 拉罗替尼 治疗NTRK融合实体瘤的临床研究中20例肺癌患者的数据进行汇总分析。20例患者的中位年龄为48 ...
泊马度胺 为第3代免疫调节剂（IMiD），同为美国Celgene公司开发，结构上为沙利度胺和来那度胺的综合体，较前二者具有更好的药理活性、更小的毒性、更好的耐受性。2013年2月FDA批准其用于已接受两种及以上药物治疗后疾病仍处于进展状态多发性骨髓瘤患者 ...
口腔鳞状细胞癌（OCSCC）是一个全球性的健康问题，主要治疗方法是手术治疗和辅助放疗，但是预后较差。ERK1/2-MAPK途径在OCSCC的形成发挥十分关键的作用，Ras突变等可以通过触发上游MEK1/2而激活ERK1/2。 曲美替尼 是一种MEK1/2抑制剂，已被FDA批准用于治 ...
世界四大权威医学杂志之一《新英格兰医学杂志（NEJM）》2018年2月发表的一项关于抗癌药Vitrakvi（又名larotrectinib）的3项安全性，和有效性临床研究结果显示：对于年龄为4个月至76岁的患者，针对17种不同癌症治疗的总体有效率为75％。2018年11月26日，整个 ...
HER2阳性的乳腺癌患者的临床表现常为病情进展迅速，易于转移，生存期短。HER2过表达是独立的预后不良因素。抗HER2靶向治疗联合化疗可显著提高HER2阳性乳腺癌患者的疗效，但常在1年内发生耐药。目前国内针对曲妥珠单抗治疗失败的患者可选择T-DM1、拉帕替 ...
非随机的回顾性研究显示， 米托坦 辅助治疗能降低患者死亡风险，ESE-ENSAT指南因此建议高复发风险患者（Ⅲ期，或R1~Rx切除，和/或Ki-67指数＞10%）术后行米托坦辅助治疗，但这一适应证的证据基础毕竟有限，尚缺乏随机对照临床试验的结果。而由于研究没有对患 ...
三阴性乳腺癌（Triple-negative breast cancer, TNBC）是指雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、人表皮生长因子受体2（HER-2）判定为阴性的乳腺癌，约占乳腺癌的10%~15%，是一种棘手和死亡率高的乳腺癌。与其他类型乳腺癌相比，三阴性乳腺癌在50岁以下女性 ...
Ⅱ期Young-PEARL（KCSG-BR 15-10）研究在绝经前HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中，对比 哌柏西利 联合内分泌治疗与化疗进行对比。研究成果在2019年ASCO年会首次公布主要研究终点PFS分析结果，又在2019年ESMO年会发布患者报告的结果（patient reported outcome ...
PALOMA-1、PALOMA-2和PALOMA-3三项研究显示，选择性周期蛋白依赖激酶4和6（CDK4/6）抑制剂 哌柏西利 ，与内分泌治疗联合治疗转移或局部进展期乳腺癌有效且安全性可接受，与单纯内分泌治疗相比，无论是一线还是后线治疗激素受体阳性/人表皮生长因子受体2 ...
肺癌多年来一直是发病率最高死亡人数最多的癌症，这与肺癌基因突变类型多而且很多突变缺少针对性靶向药有密切关系，特别是在非小细胞肺癌突变中比例非常高的KRAS突变，占 NSCLC突变总数的25％左右，却苦于在靶向药治疗领域一直难以突破。 2021年05月28日 ...
研究(NCT02083354)旨在评估 达拉非尼 联合曲美替尼治疗晚期BRAF V600突变皮肤黑色素瘤的疗效和安全性。共纳入77例BRAF V600突变皮肤黑色素瘤东亚患者(包括61例中国大陆患者)。患者既往可接受除BRAF/MEK抑制剂外的治疗方案。入组患者接受达拉非尼150 mg B ...
呲仑帕奈 作为全新的第三代抗癫痫药物，适用于成人和4岁及以上儿童癫痫部分性发作（伴有或不伴有继发全面性发作）治疗。在儿科癫痫患者临床应用的过程中，您可能遇到儿童给药剂量，适用人群，安全性如何的困惑。 对于癫痫儿童，呲仑帕奈给药剂量应如何计 ...
美国食品和药物监督管理局（FDA）批准了Dabrafenib（ 达拉非尼 ，商品名：Tafinlar）和Trametinib（曲美替尼，商品名：Mekinist）联合方案用于BRAF V600E或V600K阳性III期黑色素瘤患者完全切除术后的辅助治疗。 该批准基于III期COMBI-AD研究（NCT016 ...
波奇替尼 (HMB781-36B) 是一种口服、不可逆的共价TKI,可以绕过由HER2外显子20插入诱导的药物结合口袋中的空间位阻，具有强大的抗肿瘤活性。下面我们分享《JCO》发表的波奇替尼治疗HER2外显子20突变的II研究结果。 这是一项单中心、II 期、开放标签、单臂 ...
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