韦立得 ,药品名富马酸丙酚替诺福韦(TAF),是由吉利德(Gilead)公司开发研制,韦立得是一种新型核苷类逆转录酶酶抑制剂,可视为目前一线药物替诺福韦酯(TDF)的升级版,2016年通过美国FDA批准用于治疗慢性乙肝病毒感染(HBV)患者(年龄≥12岁,体重≥35 ...
波齐替尼 (HM781-36B)可以与EGFR和HER2共价结合,并且能够抑制携带EGFR经典突变、T790M突变以及HER 2高表达NSCLC细胞株生长。其结构与二代TKI 阿法替尼类似,体外研究显示,波齐替尼对于最常见的EGFRins20以及HER2ins20突变的Ba/F3细胞具有显著增殖抑制作 ...
Study608是一项开放标签对照试验,招募非中性粒细胞减少念珠菌血症患者,按照2:1的比例随机分配成 伏立康唑 组(283人) VS 两性霉素B+氟康唑组(139人),大多数患者念珠菌血症是由白色念珠菌引起的(46%),其次是热带念珠菌(19%)、parapsilosis念珠菌 ...
吉三代Epclusa(商品名: 丙通沙 ,通用名:索磷布韦维帕他韦片),用于治疗基因型1-6、混合型及未知型慢性HCV的成人感染者,也是中国首个泛基因HCV单一片剂。值得注意的是,对于12岁以下的丙型肝炎儿童,特别是HCV基因型为2和3的儿童,批准的丙型肝炎治疗药 ...
吉列替尼 Xospata是一种用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者的海外新特药,和其他药物一样,它用于治疗的过程中也可能带来不良反应。那么要如何应对呢? 1、吉列替尼可能会引起严重的副作用,包括: 后部可逆性脑病综合征。 ...
凡德他尼 是一种合成的 苯胺喹唑啉化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶,多靶点联合阻断信号传导,因此是一种多通道肿瘤信号传导抑 ...
泊沙康唑 (POS)的新型制剂(耐胃片和静脉内溶液剂)已被批准用于预防和治疗侵入性真菌病(IFD)。近期研究目的是分析治疗策略和临床效果。数据分析分为两组,分别接受新的POS制剂用于抗真菌预防(posaconazole预防组)和抗真菌治疗(posaconazole治疗组)的患者。 ...
Amivantamab-vmjw( Rybrevant )是一类EGFR/cMET双抗抑制剂,特异性地靶向EGFR和cMET突变和扩增,可以在细胞外结合,抑制肿瘤生长并导致肿瘤细胞死亡。近日,Rybrevant被FDA批准用于治疗肿瘤细胞中携带EGFR外显子20插入突变的NSCLC,成为首款获批用于此类适 ...
目前,初治的多发性骨髓瘤(MM)依然根据患者适不适合移植进行治疗方案的选择。通常<65岁的患者才能进行自体造血干细胞移植,而MM患者主要为老年患者(在美国初诊MM的中位年龄为69岁),>50%患者不适合移植。不适合移植的患者预后比进行移植的患者更差,所 ...
Rybrevant 三大技能:20ins、解决奥希替尼耐药以及EGFR泛突变! 2021 ASCO:Rybrevant二线治疗20ins,OS长达22.8个月(#9052) 所有的患者含铂化疗进展后的EGFR 20ins肺癌患者,其中Rybrevant组(n=81),接受化疗/免疫/靶向治疗组(n=126),其中接受 ...
抗癌新药 莫博替尼 是第一个专门选择性靶向EGFR外显子20插入突变的口服疗法,最新试验数据显示,莫博替尼针对该类患者显示出有临床意义的治疗益处,中位总生存期达24个月。 1/2期试验评估了口服莫博替尼治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的安全性、药代动力学和抗 ...
2013年,口服靶向药物 伊布替尼 在FDA获批,全面开启无化疗时代伊布替尼不但可通过抑制BTK靶点,发挥主要抗淋巴瘤作用还能同时有效抑制ITK,调节肿瘤免疫微环境,恢复患者紊乱的免疫系统,强化抗淋巴瘤作用。目前,除伊布替尼以外的其他BTK抑制剂尚未表现出类 ...
卡那单抗 是一种全人源化IgGκ单克隆抗体,同时是一种选择性IL-1β抑制剂,对IL-1β具有高亲和力和特异性,可靶向肿瘤炎症反应并减少免疫抑制。在卡那单抗的Ⅲ期抗炎性血栓终点结局研究 (CANTOS)中,卡那单抗可显著降低高敏C-反应蛋白 (hs-CRP≥2 mg/L) 水平 ...
依帕伐单抗 (NI-0501)是一种完全人源的抗IFN-γ单克隆抗体,可与IFN-γ结合并中和,目前正在开发用于治疗HLH.2018年第60届美国血液学会(ASH)年会上公布 依帕伐单抗治疗小儿原发性噬血淋巴组织细胞增多症的最新研究。 这项开放标签的关键性研究纳入了 ...
类风湿关节炎(RA, Rheumatoid Arthritis)是一种病因未明的以累及周围关节为主的多系统自身免疫疾病,其特征是手、足小关节的多关节、对称性、侵袭性关节炎症,经常伴有关节外器官受累及血清类风湿因子(RF)阳性,可以导致关节畸形及功能丧失。作为一种慢性且 ...
美国食品和药物管理局批准 吉妥珠单抗 吉妥珠单抗奥佐米星(Mylotarg,Pfizer Inc.)用于治疗成人新确诊的CD33阳性急性髓细胞白血病(AML)、成人复发或难治性AML和2岁及儿科患者的AML.对于新诊断的AML患者,吉妥珠单抗可与柔红霉素和阿糖胞苷联合使用,或用 ...
阿伐曲泊帕(Avatrombopag,AVA)是新一代血小板生成素(Thrombopoietin,TPO)受体激动剂。美国食品药品监督管理局(FDA)获批的适应症包括用于择期行侵入性检查或手术的成人慢性肝病相关血小板减少症和用于对既往治疗反应不佳的成年慢性免疫性血小板减少症( ...
塞利尼索 (Selinexor)在MM中的应用受到了广泛关注。塞利尼索(Selinexor)通过多种机制来抑制MM的生长并促进凋亡,主要作用机制包括三方面:促进多种MM相关肿瘤抑制蛋白留在核内发挥抗肿瘤作用;使致癌蛋白mRNA留在细胞核内降低胞内致癌蛋白的翻译水平;激 ...
T细胞淋巴瘤(TCL)是一组异质性非霍奇金淋巴瘤,其中初治后复发或进展的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者的生存结果较差,中位无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)分别为3.1个月和5.5个月。然而,对挽救性治疗获得完全缓解的患者具有更好的中位PFS和OS分别为12.2个 ...
抑制剂Selpercatinib( 塞尔帕替尼 、LOXO-292、Retevmo)拟纳入优先审评,适应症包含:(1)RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者;2)RET突变的需要系统性治疗的晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁及以上儿童患者;3)RET ...

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