近期，一项评估PD-L1免疫疗法 阿维鲁单抗 (Avelumab)治疗尿路上皮癌III期研究显示达到了总生存期(OS)主要终点，该数据有望支持阿维鲁单抗新适应症的获批。 阿维鲁单抗属于PD-(L)1肿瘤免疫疗法，这是当前备受瞩目的一类肿瘤免疫疗法，旨在利用人体自身的 ...
Blueprint Medicines公司宣布，其开发的口服KIT和PDGFRα抑制剂 阿伐普替尼 ，在治疗惰性系统性肥大细胞增多症（systemic mastocytosis,SM）患者的2期临床试验PIONEER中，对患者的综合症状显示出具有临床意义的显著改善。 SM是由于肥大细胞不可控制的增 ...
系统性硬化病（SSc）又称硬皮病，是一种毁容性、致残性和潜在致死性的罕见自身免疫性疾病。其会引起各种器官的瘢痕（纤维化），包括肺、心脏、消化道和肾脏，且可能出现危及生命的并发症。2019年9月，美国食品药品管理局（FDA）已批准 尼达尼布 作为首个也是 ...
神经母细胞瘤是一种容易发生在幼儿身上的肿瘤，大约一半的患者均为2岁以内的婴幼儿。该病是由未分化的神经母细胞构成，属于一种比较罕见的癌症。通常发生于颅内者以额叶和顶叶最常见，而发生于交感神经系统的神经脊部位者以肾上腺最常见，不过也有少数发生在 ...
INTEGUMENT 1和2试验（评价 罗氟司特 治疗特应性皮炎的介入性试验）是相同的、平行组、双盲和溶媒对照的3期临床试验。每项试验将对650名年龄在6岁以上，体表面积≥3%的轻度至中度AD患者进行为期4周的罗氟司特0.15%或赋形剂每日一次的评估。 试验的主要终 ...
恩杂鲁胺 （MDV 3100）是雄激素受体拮抗剂，其阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 - 受体复合物的核移位和共激活剂募集。 MDV 3100也已显示诱导肿瘤细胞凋亡，并且没有激动剂活性。 MDV 3100是用于治疗去势抵抗性前列腺癌的候选者。 多项大规模随机对照 ...
第二代药物 布加替尼 （Brigatinib）由于改良的分子结构，能更好地渗透到血脑屏障中，控制中枢神经系统转移性疾病。布加替尼这款药物无论用于一线，还是用于克唑替尼或阿来替尼耐药后，都具有很好的效果。这些结果已经在临床试验中得到了证实，但真实世界临 ...
丙卡巴肼 一般指甲基苄肼(Procarbazine,PCZ)，周期非特异性抗肿瘤药，抑制DNA和蛋白质的合成，进入人体后自身氧化形成H202和OH基，可引起类似电离辐射样作用，特别使鸟嘌呤的第三位和腺嘌呤的第一位上甲基化。临床上主要用于霍奇金病治疗，对多发性骨髓瘤及 ...
根据相关研究表明，前列腺癌对雄激素敏感，对雄激素消融有反应，在与之相关的动物研究中， 尼鲁米特 (nilutamide)在没有其他激素(雌激素、孕酮、盐皮质激素和糖皮质激素)作用的情况下显示出了抗雄激素活性。在体外，尼鲁米特(nilutamide)在雄激素受体水平上 ...
他替瑞林 （Taltirelin），促甲状腺激素释放激素（TRH）类似物，在日本已经获准作为治疗脊髓小脑变性疾病（SCD）药物进入临床，用于改善共济失调步态，商品名为Ceredist,目前仅在日本作为处方药，5mg一片，一日2片，费用大约为每月6000-7000元人民币。目前国 ...
CASPIAN是一项随机、多中心、活性药物对照、开放标签的试验(NCT03043872)，研究了这种组合对先前未治疗过的广泛期小细胞肺癌（ESSCLC）患者的疗效。该评估基于随机接受 德瓦鲁单抗 加化疗与单独化疗的患者的比较。主要疗效结果指标是总生存期(OS)。根据RECIS ...
软组织肉瘤(STS)是一种罕见的间叶源性并具有形态多样性的肿瘤，有50多种亚型。 阿西替尼 阻断不同类型的酪氨酸激酶，被称为多激酶抑制剂。它阻止癌细胞形成血管，这是癌症生长所需的，这称为抗血管生成治疗，它可以阻断VEGFR家族和PDGFR家族受体酪氨酸激酶的 ...
巨细胞病毒作为一种广泛存在的疱疹病毒，对造血干细胞移植患者的生命健康构成了严重威胁。研究表明，这些患者当中，巨细胞病毒的血清阳性率可高达92%，病毒复燃比例高达30%-80%。近日，新型非核苷类巨细胞病毒抑制剂 莱特莫韦 已获得国家药品监督管理局（NMP ...
2022年1月6日，国家药监局官网发布，默沙东新型非核苷类巨细胞病毒（CMV）抑制剂 莱特莫韦 片（商品名：普瑞明）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染 ...
索拉非尼 是多靶点多激酶抑制剂，既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGFR和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成，间接地抑制肿瘤细胞的生长。 索拉非尼2007年被批准用于治疗晚 ...
凡德他尼 （Vandetanib）是一种VEGFR/RET/EGFR抑制剂，靶向抑制ACVR1，降低了DIPG细胞的体外活性，但其穿过血脑屏障的能力有限。除了mTOR外，依维莫司还可抑制ABCB1 (P-gp)和ABCG2（BCRP），在体外与凡德他尼联合应用时，在DIPG细胞中表现出协同作用。动物实 ...
泊马度胺(pomalidomide)由美国塞尔基因公司研发，并于2013 年2 月首次在美国获准上市，是继沙利度胺和来那度胺后的第三个度胺类药物，是一种免疫调节剂，具有抗肿瘤活性。这三个药物的用量从高到低依次为沙利度胺每日的剂量100mg-200mg,来那度胺25mg每天，而 ...
拉罗替尼Vitrakvi是一种首创的口服TRK抑制剂，其活性药物成分Larotrectinib是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶(TRKs)抑制剂，旨在直接靶向TRK(包括TRKB、TRKB、和TRKC)，关闭导致TRK融合肿瘤生长的信号通路。 拉罗替尼 Vitrakvi是第一个获批上市的 ...
MTC是一种罕见的神经内分泌恶性肿瘤，起源于分泌多肽激素降钙素的甲状腺滤泡旁细胞。甲状腺髓样癌约占所有甲状腺癌的5%，以遗传（25%）或散发（75%）的形式出现。 凡德他尼 是一种靶向涉及RET、VEGFR2和EGFR信号传导的细胞受体的口服酪氨酸激酶抑制剂，被批 ...
马法兰，又名爱克兰、美法仑等，由葛兰素史克（GLAXOSMITHKLINE）公司研究开发，是一种消旋苯丙氨酸氮芥，适用于治疗多发性骨髓瘤及晚期卵巢腺癌。 马法兰 单独应用或与其他药物合用，对于部分晚期乳腺癌病人有显著疗效。马法兰对部分真性红细胞增多症病人有 ...
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