培米替尼 的适应症是胆管癌，已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治疗。用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。 【作用机制】 培米替尼属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁 ...
2021年12月8日，西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)公布了来自关键HER2CLIMB试验的探索性分析的新数据，显示在有稳定或活动性脑转移的HER2阳性转移性乳腺癌(MBC)患者中，当 图卡替尼 (tucatinib)联合trastuzumab（曲妥珠单抗）和capecitabine（卡培他滨）治 ...
2021年12月8日，诺华在2021年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上公布了CDK4/6抑制剂 瑞博西林 （ribociclib，利柏西利）的新数据，数据显示：与在惰性和侵袭性ET难治性亚型中相似，瑞博西林联合内分泌疗法（ET）在各种基因组固有亚型的HR+/HER2-晚期或转移性 ...
美国食品和药物管理局批准 阿帕鲁胺 用于治疗非转移性阉割耐药前列腺癌。阿帕鲁胺，2018年2月获批，以ERLEADA的名义上市，推荐剂量为240毫克，每天一次口服。阿帕鲁胺是一种新的雄激素受体拮抗剂，适用于非转移性耐阉割前列腺癌患者。对局部前列腺癌的治疗， ...
他泽司他 是Epizyme公司开发的一款“first-in-class” EZH2甲基转移酶抑制剂，拟开发治疗肿瘤，是首款获得FDA批准的EZH2抑制剂。作为一款EZH2的抑制剂，他泽司他可通过抑制EZH2进而抑制组蛋白H3赖氨酸27的甲基化，恢复抑癌基因的表达，让B细胞继续分化或者产 ...
ENHERTU 之所以可以很快火爆市场是因为在治疗上有惊人的疗效，ENHERTU的三大特点： 1、用于HER-2阳性乳腺癌6线以上治疗依然疗效惊人，且对脑转移效果好。 在名为DESTINY-Breast01的II期临床研究中，入组的患者既往平均接受了6线治疗，其中100%接受过 ...
2021年1月15号，美国FDA批准 ENHERTU （DS-8201）用于既往接受过曲妥珠单抗治疗的局部晚期或转移性HER2阳性胃或胃食管交界（GEJ）腺癌患者。这是首个被批准治疗HER2阳性胃癌的抗体偶联（ADC）药物，将为这类癌症带来有意义的治疗进步。ENHERTU是一种新型抗体 ...
在以铂为基础的一线化疗诱导治疗进展的晚期非鳞非小细胞肺癌(NsqNSCLC)是一个预后差、二线治疗选择较少的患者亚组。III临床研究显示，在二线治疗中，抗血管生成药物与紫杉烷联合使用比单独化疗更有效，特别是针对一线铂类治疗进展的难治性非鳞非小细胞肺 ...
巴瑞克替尼 属于JAK1/JAK2抑制剂，可介导多个RA相关细胞因子，适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞克替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 巴瑞克替尼 的推荐剂 ...
厄达替尼 是一种激酶抑制剂，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者，这些患者需满足以下条件：有FGFR3或FGFR2基因突变，以及在至少一种先前的铂类化疗方案进行中或化疗后出现疾病进展，包括新辅助或辅助铂类化疗方案治疗的12个月内。 患者 ...
研究人员发表于杂志的一项观察性研究纳入了269名分别用 罗氟司特 500μg（N=178）与罗氟司特250μg（N=91）治疗的门诊慢性阻塞性肺疾病患者。罗氟司特500μg组与250μg组的不良反应发生率分别为38.2%与25.3%（P=0.034），两组的停药率分别为41.6%与23.1% ...
特泊替尼 是一种高选择性的 MET突变有效抑制剂，专家组展开研究发现，在 MET 14号外显子(METex14) 跳跃突变的NSCLC 中，特泊替尼具有持续的临床效果。这是一项II期，开放标签，多队列的临床研究，探究 500mg(450mg 活性成分) 特泊替尼 在METex14跳跃突 ...
凡德他尼 是一种靶向涉及RET、VEGFR2和EGFR信号传导的细胞受体的口服酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗具有症状或进展的不可切除局部晚期或转移性MTC患者。凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，被称“二代易瑞沙”，为口服的小分子多靶 ...
国际癌症研究机构(International Agency Research on Cancer)的最新统计数据显示，2021年乳腺癌已超越肺癌，成为了全球新发病例最高的癌症。仅2021年1年，中国新发乳腺癌病例就高达41.6万，死亡病例约11.7万，约占全球乳腺癌死亡病例17.1%.晚期乳腺癌严 ...
培美替尼 是一种由Incyte发现和研发的、针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂，在临床前研究中已证实该药物对FGFR基因突变的肿瘤细胞具有选择性的药理学活性。培美替尼已获得美国食品药品监督管理局（FDA）“突破性疗法认定”，用于治疗既往经治的晚期/ ...
FLT3突变是急性髓系白血病患者最常见的一种突变。无论在欧洲还是在亚洲，FLT3突变都是排在第一位的，约20%到30%的AML患者会发生FLT3突变。这部分患者如果没有同时伴有NPM1突变，他们的预后是非常差的。但是现在有了FLT3突变抑制剂。从第一代的索拉非尼开 ...
阿帕替尼 主要成份为甲磺酸阿帕替尼。阿帕替尼单药适用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。患者接受治疗时应一般状况良好。阿帕替尼推荐剂量：850 mg,每日1次。服用方法：口服，餐后半小时服用（每日服药的 ...
胆管细胞癌是一种相对少见的恶性疾病，手术提供了唯一的治愈手段，但仅有35%的患者有机会接受手术，而接受手术的患者中，35%的患者会在2年内出现疾病复发。胆管细胞癌包括肝内及肝外胆管细胞癌。编码成纤维细胞生长因子(FGFR)的基因在这一疾病的发生发展中发 ...
卡马替尼 是一款高选择的MET抑制剂，既往的体内及体外研究发现，该药对于MET激活具有良好的抑制作用。此外，卡马替尼具有良好的通过血脑屏障的作用。GEOMETRY mono-1是一项前瞻性、国际、开放标签、多队列的II期临床研究，旨在探索 卡马替尼 在携带MET ...
FDA批准 依维替尼 （ivosidenib）片用于治疗有特定基因突变的复发或难治性急性骨髓性白血病（AML）成年患者。这是该类药物（IDH1抑制剂）中的第一种，并被批准与FDA批准的用于检测AML患者IDH1基因特定突变的配套诊断仪一起使用。 FDA肿瘤学卓越中心主任 ...
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