卡博替尼 是口服小分子靶向药，和普通只针对单一靶点的靶向药不一样，它能够同时作用c-MET、AXL、VEGFR、RET等多条肿瘤相关信号通路。简单来说，它能同时做到四件事：抑制癌细胞增殖、阻断肿瘤新生血管、改善肿瘤耐药问题、减少癌细胞扩散转移，从多个 ...
在骨髓增殖性肿瘤的治疗体系中，原发性血小板增多症的治疗核心目标在于预防血栓与出血事件，其关键在于将异常升高的血小板计数降至安全范围。 阿那格雷 它是一种口服的喹唑啉衍生物，其核心作用并非广泛抑制骨髓造血，而是高度选择性地干扰巨核细胞的成 ...
阿那格雷 作为一种口服的血小板生成抑制剂，主要用于治疗原发性血小板增多症及其他骨髓增殖性疾病引起的血小板异常升高，旨在降低血栓形成与出血的风险。该药物的作用机制在于其能够特异性地抑制巨核细胞的成熟过程，通过干扰巨核细胞内的环磷酸腺苷信 ...
喜保宁 作为一种不可逆的GABA转氨酶抑制剂，通过独特机制提升大脑中抑制性神经递质GABA的浓度，从而发挥强大的抗癫痫作用，长期以来被视为此类难治性癫痫的关键治疗药物之一。婴儿痉挛症通常表现为成串的点头样痉挛发作，常伴有脑电图高度失律，若不及 ...
过去二十多年，癌症治疗经历了化疗、靶向治疗和免疫治疗三次重大变革。而近年来，一种全新的治疗理念——表观遗传治疗（Epigenetic Therapy），正逐渐成为国际肿瘤研究的重要方向。其中， 伏立诺他 具有里程碑意义。它不仅是全球首个获得美国FDA批准上市 ...
PIK3CA基因突变在乳腺癌中十分常见，约40%的HR阳性、HER2阴性乳腺癌患者携带这种基因突变。这种突变会导致PI3K信号通路过度活跃，使癌细胞更具侵略性，并对内分泌治疗产生耐药性。阿培利司的作用原理是抑制PI3K信号通路的活性，从而阻止癌细胞的生长和扩 ...
司美格鲁肽 在医学上的官方身份是长效胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）。简单来说，我们人体在进食后，肠道会自然分泌一种叫GLP-1的激素，它可促进胰岛素释放并抑制胰高血糖素分泌，从而下调血糖浓度。而司美格鲁肽就是人工合成的类似物，可模仿G ...
波齐替尼 是一种广谱的HER抑制剂，能够不可逆地阻断HER家族（包括HER1、HER2和HER4）酪氨酸激酶受体的信号通路，从而抑制过度表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。在多种EGFR和HER-2依赖性肿瘤异种移植模型中，波齐替尼均显示出优良的抗肿瘤活性。其作用机制 ...
波齐替尼 是一种不可逆的EGFR/HER2酪氨酸激酶抑制剂，其独特之处在于能够有效靶向EGFR外显子20插入突变。这类突变会导致EGFR激酶结构发生构象改变，使传统EGFR TKI无法有效结合。波齐替尼通过其特殊的分子结构，能够克服空间位阻效应，与突变蛋白的ATP ...
癌症恶病质是一种以食欲严重减退、非自主性体重显著下降（特别是肌肉丢失）和全身性炎症为特征的复杂代谢综合征，与患者生活质量下降、治疗耐受性差及生存期缩短密切相关。这种以进行性、非自愿的体重下降（尤其肌肉丢失）、食欲减退和疲劳为特征的综合 ...
晚期肿瘤患者常常面临一个棘手问题：癌症恶病质。表现为食欲变差、吃不下饭、体重快速下降、身体乏力肌肉流失，即便补充营养、加强食补，也很难逆转。恶病质会降低患者身体耐受度，影响抗肿瘤治疗的进行，也直接降低晚期患者生活质量。Adlumiz（通用名： ...
在非小细胞肺癌当中，MET外显子14跳跃突变属于相对罕见的驱动基因突变，发生率仅34%，多见于老年患者，既往治疗手段有限，不少患者化疗效果不理想，一旦出现脑转移，治疗更是举步维艰。 卡马替尼 （妥瑞达）作为高选择性MET抑制剂，专门针对这一突变，为 ...
卡马替尼 (capmatinib、Tabrecta)是一种激酶抑制剂，获美国FDA批准用于治疗经FDA批准的检测方法确认存在特定突变(MET外显子14跳跃突变)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。该药可作为一线治疗方案，也可用于既往接受过治疗的患者。 卡马替尼 是 ...
劳拉替尼 是第三代靶向ALK突变的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类小分子靶向药，能够选择性结合ALK、ROS1融合两种驱动基因变异的产物，阻断下游信号通路的激活和传递，从而抑制存在这些突变的癌细胞生长和增殖，发挥抗癌作用。可以用于二代耐药之后的选择。 ...
ALK抑制剂是一种用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向小分子药物，特别是针对间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的患者。ALK，全称为间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase），是一种受体酪氨酸激酶，属于胰岛素受体超家族。它在正常细胞中参与多种生 ...
阿可替尼 是一种靶向抗肿瘤药物，适用于特定成人患者的慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）以及套细胞淋巴瘤（MCL）。本品属于布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过阻断BTK蛋白发挥作用。BTK是介导肿瘤细胞生长与增殖的关键蛋白，阿卡 ...
B细胞受体信号通路的异常持续激活是多种B细胞淋巴增殖性疾病，如套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的核心发病机制之一。布鲁顿酪氨酸激酶是这条通路中的关键信号分子。 阿卡替尼 正是一种高选择性、不可逆的第二代布鲁顿酪氨酸激酶抑制 ...
脊髓小脑性共济失调是一组以进行性运动协调障碍为主要特征的神经退行性疾病，目前缺乏根治方法。促甲状腺素释放激素除了调控垂体释放促甲状腺激素外，还广泛分布于中枢神经系统，作为一种神经调质，参与调节运动、认知和神经保护等多种功能。 他替瑞林 ...
RET基因改变是非小细胞肺癌中约1-2%的驱动因素，在甲状腺髓样癌中则超过60%。 普拉替尼 通过精准抑制RET激酶活性，阻断下游促癌信号。普拉替尼是一种口服、高选择性、强效的转染重排原癌基因抑制剂，专门用于抑制由RET基因融合或突变驱动的异常信号通路 ...
在非小细胞肺癌的精准治疗中，RET融合是一个重要的罕见驱动基因,普雷西替尼是一种口服、强效、高选择性的RET酪氨酸激酶抑制剂，专门用于靶向RET基因融合或突变驱动的恶性肿瘤。 普拉替尼 通过精准抑制突变或融合的RET蛋白，有效阻断其下游的致癌信号传导 ...
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