尼拉帕利 (Niraparib),作为一种多聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂,近年来在卵巢癌的治疗中展现出了显著的效果,为卵巢癌患者带来了新的治疗选择和希望。 尼拉帕利 主要通过抑制PARP酶的活性来发挥抗癌作用。PARP酶在DNA损伤修复中起着关键作用 ...
在耳鼻喉科临床实践中,急性中耳炎作为儿童常见的感染性疾病之一,其发病率居高不下,且易反复发作,给患儿的生活质量和健康带来了不小的威胁。 雪白净 /复方新诺明注射剂(Sevatrim),作为一种复方磺胺类抗菌药物,凭借其独特的抗菌机制和广泛的抗菌谱 ...
非小细胞肺癌(NSCLC)作为肺癌的主要类型,其发病率和死亡率一直居高不下。传统的治疗手段如手术、放疗和化疗,在部分患者中取得了良好的疗效,但仍有许多患者面临着疾病复发、转移以及耐药性等挑战。随着靶向治疗的兴起, 波齐替尼 (Poziotinib)作为 ...
鲁比卡丁 (通用名Lurbinectedin,商品名ZEPZELCA)是一种创新的选择性致癌基因转录抑制剂,专为治疗铂类化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成人患者设计。 药品与疾病背景 小细胞肺癌(SCLC)是一种高度恶性的肺部肿瘤,约占支气管源 ...
肾细胞癌(RCC)作为泌尿系统常见的恶性肿瘤之一,其发病率逐年上升,对患者的生命健康构成严重威胁。在治疗肾细胞癌的过程中, 阿昔替尼 (Inlyta)作为一种新一代的高选择性血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂,展现出了良好的针对性治疗效果,为患 ...
索托拉西布 (Sotorasib,亦称AMG510)是一款里程碑式的药物,标志着针对KRAS G12C突变非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的重大突破。KRAS基因突变在多种肿瘤中极为常见,尤其在肺癌中占比约10%-15%,而KRAS G12C是其中最常见的突变类型之一。长期以来,KRAS突 ...
在乳腺癌治疗领域,针对特定基因突变的靶向疗法正逐步改变治疗格局,其中 阿培利司 作为PI3Kα抑制剂,为PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌患者带来了新曙光。 阿培利司 的核心作用在于精准打击PI3K/AKT/mTOR信号通路,特别是针对PIK3CA基因突变引起 ...
艾代拉里斯 (Idelalisib,商品名Zydelig)是一种针对慢性淋巴细胞白血病(CLL)及其他特定类型淋巴瘤的创新治疗药物。它通过抑制磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)信号通路,特别是PI3Kδ亚型,来发挥抗癌作用。这一独特的作用机制使得艾代拉里斯在治疗复发性慢 ...
尼达尼布 (OFEV)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,在多种肺部疾病的治疗中展现出显著的效果。它通过抑制纤维化和炎症过程,有效减缓疾病的进展,提高患者的生活质量。 尼达尼布 主要通过抑制血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、血管内皮生长因子受 ...
埃万妥单抗 (amivantamab-vmjw/Rybrevant)作为一种创新性的双特异性抗体药物,为非小细胞肺癌(NSCLC)患者,特别是那些对传统治疗手段反应不佳的患者提供了新的治疗选择。 一、非小细胞肺癌与治疗挑战 非小细胞肺癌是肺癌中最常见的类型, ...
多塔利单抗 (Dostarlimab,商品名JEMPERLI)是一种创新的免疫治疗药物,它通过靶向PD-1受体,阻断其与配体PD-L1和PD-L2的相互作用,从而激活人体免疫系统对抗癌细胞。这一独特的作用机制使得多塔利单抗在治疗多种错配修复缺陷(dMMR)肿瘤中展现出显著 ...
尼拉帕利 ,作为一种多聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂,近年来在癌症治疗领域,尤其是卵巢癌的治疗中,展现出了显著的效果和独特的优势。它通过抑制PARP酶的活性,阻断肿瘤细胞DNA损伤的修复过程,进而促进肿瘤细胞的凋亡,为卵巢癌患者提供了新的治疗 ...
曲美木单抗 ,亦称替西木单抗,其通用名称为Tremelimumab,是一种抗细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)的全人源化单克隆抗体。该药物通过特异性地结合表达于活化的T淋巴细胞表面的CTLA-4蛋白,有效阻断这一关键免疫检查点,进而刺激机体免疫系统对肿瘤细 ...
万赛维 ,化学名为盐酸缬更昔洛韦,是一种高效的抗病毒药物,主要用于预防和治疗特定患者中的巨细胞病毒(CMV)感染。CMV是一种疱疹病毒,可以影响多种器官系统,尤其在免疫系统较弱的人群中,如艾滋病患者和器官移植受体中尤为常见。 万赛维 的主 ...
塞替派 ,作为一种多功能的烷化剂抗肿瘤药物,自其问世以来,便因其独特的药理作用和显著的抗肿瘤效果,在多种肿瘤疾病的治疗中占据了重要地位。特别是在消化道癌的治疗领域,塞替派展现出了其不可替代的价值。 一、塞替派的基本特性 塞替派, ...
阿昔替尼 (Axitinib)是一种高效的抗肿瘤药物,主要用于治疗晚期肾细胞癌(RCC),为那些对传统疗法反应不佳或无法耐受的患者提供了新的希望。 阿昔替尼 属于高选择性血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂,主要通过抑制VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR- ...
阿可替尼 (Acalabrutinib),作为一种新一代高选择性布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,在血液系统恶性肿瘤的治疗中展现出独特的优势。其独特的作用机制、显著的疗效以及相对较低的副作用,为众多患者提供了新的治疗选择和希望。 阿可替尼 通过共 ...
滤泡性淋巴瘤(Follicular Lymphoma,FL)作为非霍奇金淋巴瘤(NHL)的一种常见病理类型,其发病率在西方国家占NHL的22%至35%,尽管在亚洲地区的发生率相对较低,但也呈现出逐年上升的趋势。FL起源于滤泡生发中心的含滤泡中心细胞及滤泡中心母细胞,属于 ...
索拉非尼 ,一种革命性的口服抗肿瘤药物,以其独特的多靶点抑制作用,在肾细胞癌、肝细胞癌及甲状腺癌的治疗中展现出显著疗效。 索拉非尼 作为一种多激酶抑制剂,其核心机制在于选择性抑制多种关键蛋白激酶,包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体(V ...
乐伐替尼 ,一款创新的口服多靶点激酶抑制剂,正逐步在癌症治疗领域绽放光彩。它通过精准靶向多种激酶,有效遏制肿瘤细胞的生长与扩散,为众多癌症患者带来了治疗的新希望。 乐伐替尼 的核心优势在于其强大的多靶点抑制能力。它能够精准作用于血管 ...
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