尼达尼布 （则乐）是一种口服的PARP-1和PARP-2双重抑制剂，其作用机制在于通过抑制PARP酶的活性，干扰DNA的修复过程，从而导致肿瘤细胞内DNA损伤积累，最终引发细胞凋亡和死亡。这种独特的作用机制使得尼拉帕利在针对具有DNA修复缺陷的肿瘤细胞时，表现 ...
库潘尼西 是一种PI3Kα/δ双重抑制剂，通过抑制PI3K信号通路中的关键激酶亚型PI3K-α和PI3K-δ，来抑制肿瘤细胞的生长和存活。PI3K信号通路在恶性肿瘤的发病机制中占据重要地位，其异常激活与多种癌症的发生和发展密切相关。库潘尼西通过诱导肿瘤细胞凋 ...
乐伐替尼 （Lenvatinib）是一种多靶点受体激酶抑制剂，其靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等。它通过抑制肿瘤生成和血管形成，从而阻止癌细胞的增殖和扩散。具体来说，乐伐替尼能够抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小 ...
舒尼替尼 /索坦（SUNITINIB）在晚期肾细胞癌治疗中的显著成效。例如，在针对未接受过治疗的晚期肾癌患者的临床试验中，舒尼替尼的无进展生存期和客观缓解率均明显优于传统疗法。具体而言，与干扰素（IFN）-α相比，舒尼替尼作为一线疗法显著延长了患者 ...
阿西替尼 （INLYTA）凭借其独特的药理机制和显著的治疗效果，迅速成为治疗晚期肾细胞癌的重要药物之一。2015年，阿西替尼更是获得了中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）的批准，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞 ...
恩杂鲁胺 /安杂鲁胺（ENZALUTAMIDE）便是其中之一。这款药物在治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）方面展现出了显著的有效性，为众多患者带来了新的希望。 非转移性去势抵抗性前列腺癌是一种较为棘手的前列腺癌类型，它指的是前列腺癌细胞在 ...
奥加伊妥珠单抗 由辉瑞公司开发，是全球首个获批治疗R/R B-ALL的抗体偶联药物。它于2017年8月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗成人复发或难治性B细胞前体急性淋巴性白血病。随后，在2021年12月22日，中国国家药品监督管理局（NMPA） ...
多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma,MM）是一种由浆细胞恶性增殖引起的血液系统恶性肿瘤，其治疗难度随疾病进展而显著增加。对于难治性多发性骨髓瘤（Refractory Multiple Myeloma,RRMM），即经过标准治疗后仍无法控制病情的患者，寻找新的有效治疗方法显得 ...
维加特/ 尼达尼布 （Nintedanib）是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，它通过精准地抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）以及血小板衍生生长因子受体（PDGFR）等多种受体，有效地干扰了成纤维细胞的增殖、分化和细胞外基质的 ...
瑞波替尼 （AUGTYRO/REPOTRECTINIB）便是一颗璀璨的新星。这款药物以其独特的机制——通过抑制癌细胞中特定的激酶活性，有效地阻止了癌细胞的生长和扩散，为无数癌症患者带来了新的希望。 瑞波替尼，作为新一代广谱抗癌药的代表，其研发初衷便是针 ...
玛伐凯泰 /马瓦卡坦（Mavacamten，商品名：迈凡妥），正是这样一颗耀眼的星辰，它以独特的药理机制和显著的疗效，为肥厚型心肌病（HCM）患者带来了前所未有的希望。 肥厚型心肌病，这一以心肌异常肥大或增厚为主要特征的疾病，长期以来困扰着无数患 ...
阿达格拉西布 （KRAZATI/ADAGRASIB）的创新药物，在非小细胞肺癌（NSCLC）脑转移的治疗领域展现出了前所未有的巨大潜力，为无数患者及其家庭带来了希望与光明。 非小细胞肺癌，作为肺癌的一种主要类型，其高发病率与致死率一直是全球公共卫生领域面 ...
阿那莫林 （Anamorelin），也被称为盐酸阿那莫林或Adlumiz，是一种新型、口服、选择性胃饥饿素（ghrelin）受体激动剂。该药物由日本小野制药研发，并于2021年在日本获批上市，主要用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的癌症恶 ...
阿仑单抗 （Alemtuzumab，商品名LEMTRADA），作为一种单克隆抗体药物，阿仑单抗是一种选择性靶向T和B细胞上CD52的单克隆抗体。它通过精准锁定CD52分子，有效调节免疫系统的平衡，从而达到治疗目的。在T-LGLL中，阿仑单抗的作用机制主要体现在两个方面： ...
急性髓系白血病（AML）是一种具有高度侵袭性的血液恶性肿瘤，其治疗一直是医学界面临的重要挑战。 吉妥单抗 （Gemtuzumab ozogamicin，商品名MYLOTARG）是由美国辉瑞制药公司研发的一种抗体药物偶联物（ADC）。它结合了可以靶向CD33抗原的单克隆抗体和细 ...
戈沙妥珠单抗 是一种针对Trop-2靶点的抗体偶联药物（ADC）。Trop-2是一种主要表达于上皮细胞的跨膜糖蛋白，在多种癌症中，包括三阴性乳腺癌，有着极高的表达率，约为90%。戈沙妥珠单抗通过其抗体部分特异性地结合到癌细胞表面的Trop-2分子上，随后释放 ...
晚期肝细胞癌（HCC）作为一种高度恶性的肿瘤，其治疗难度极大，传统的化疗和放疗效果有限。随着免疫治疗技术的不断发展，以 伊匹木单抗 （YERVOY，又称ipilimumab）为代表的免疫检查点抑制剂为晚期肝细胞癌的治疗提供了新的思路。本文将探讨伊匹木单抗在 ...
鲁比卡丁 （Zepzelca）或称为卢比克替定（Lurbinectedin）是一种新型RNA聚合酶II抑制剂，作为一种海鞘素衍生物，它能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合，抑制肿瘤细胞在转录过程中的过度活化，从而在有丝分裂过程中引发细胞畸变、凋亡，最终达到减少细 ...
泊洛妥珠单抗 （Polatuzumab Vedotin，商品名：Polivy）作为一种创新的治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的药物，近年来在临床试验中取得了显著成果。特别是其Ⅲ期研究——POLARIX研究，更是为DLBCL患者带来了新的治疗希望。 POLARIX研 ...
免疫性血小板减少症（ITP）是一种由自身免疫机制介导的出血性疾病，患者体内产生针对血小板的自身抗体，导致血小板破坏过多和血小板生成受抑，进而引发血小板减少和出血倾向。在治疗这一疾病的过程中，罗普司亭/罗米司亭（ROMIPLATE）作为血小板生成素受 ...
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