胃癌是全球高发恶性肿瘤，约5%-10%的患者携带MET扩增。这种变异会导致MET受体过表达，持续激活下游信号通路，驱动肿瘤细胞增殖、侵袭和转移。对MET扩增胃癌患者而言，传统化疗（如氟尿嘧啶联合奥沙利铂）有效率仅25%-30%，且易因耐药进展；免疫治疗效果 ...
多发性骨髓瘤的治疗常因频繁就医、注射副作用让患者苦不堪言——硼替佐米每周两次注射，来那度胺每日口服但需长期用药，这些都严重影响生活质量。 伊沙佐米 作为每周一次口服的蛋白酶体抑制剂，以“少次数、低负担”的特点，为MM患者带来了更轻松的治疗 ...
癌症治疗的终极目标，从来不是“消灭肿瘤”，而是“让患者有质量地活着”。但对ROS1或NTRK变异的晚期癌症患者而言，传统治疗常让他们陷入“治疗即痛苦”的循环：化疗导致骨髓抑制、感染频发，单靶点抑制剂又可能引发严重皮疹或神经毒性。 恩曲替尼 的出 ...
在胆管癌的治疗领域，成纤维细胞生长因子受体（FGFR）基因异常是驱动肿瘤发生发展的关键因素。 英菲格拉替尼 作为新一代FGFR酪氨酸激酶抑制剂，通过精准阻断异常激活的FGFR信号通路，为携带FGFR2基因融合或重排的胆管癌患者提供了突破性的治疗选择。FGFR ...
MET变异是多种癌症的驱动因素，但不同MET抑制剂的疗效和安全性差异显著。 卡马替尼 作为高选择性MET抑制剂，凭借“精准抑制+低毒高效”的特性，在同类药物中脱颖而出，为MET变异患者提供了更优治疗选择。 卡马替尼的核心优势在于“高选择性”——仅 ...
多发性骨髓瘤（MM）是血液系统常见的恶性肿瘤，约70%的患者会进展为复发/难治性（RRMM）阶段。对这类患者而言，传统治疗如硼替佐米（需每周两次注射）、来那度胺（免疫调节剂）等常因耐药失效，且频繁就医、注射带来的身心负担沉重。 伊沙佐米 的出现， ...
在实体瘤治疗领域，KRAS基因突变是常见的致癌驱动因素，尤其在非小细胞肺癌、结直肠癌和胰腺癌中较为常见。 RMC-6236 作为一种新型KRAS G12X抑制剂，通过精准靶向KRAS蛋白的突变形式为这类患者提供了创新的靶向治疗选择。KRAS蛋白是细胞内重要的信号转导 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型，约1%-2%的患者携带ROS1基因融合突变。这种突变会激活ROS1酪氨酸激酶，持续向肿瘤细胞传递“无限增殖”信号，驱动肿瘤生长。对ROS1阳性NSCLC患者而言，传统治疗以化疗为主，但有效率仅20%-30%，且伴随严重骨 ...
在黑色素瘤的治疗领域，BRAF基因突变是驱动肿瘤生长和转移的关键因素。 康奈非尼 作为一种高选择性BRAF V600E和V600K突变抑制剂，通过精准靶向这一致癌驱动因子为相关患者提供了突破性的治疗选择。BRAF蛋白是丝裂原活化蛋白激酶信号通路中的关键激酶，在 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型，约3%-4%的患者携带MET exon14跳跃突变。这种突变会导致MET受体酪氨酸激酶持续激活，下游PI3K-AKT、MAPK等通路被异常激活，驱动肿瘤细胞无限增殖。对这类患者而言，传统化疗有效率仅20%-30%，且伴随严重骨髓 ...
胆管癌是起源于胆管上皮的恶性肿瘤，约10%-15%的患者携带FGFR2融合或突变，这类变异会持续激活FGFR信号通路，驱动肿瘤细胞无限增殖。过去，胆管癌患者依赖吉西他滨联合顺铂化疗，但有效率仅20%-30%，且易因耐药进展。更棘手的是，胆管癌常伴随梗阻性黄疸 ...
晚期肾细胞癌的治疗曾长期依赖舒尼替尼、帕博利珠单抗等单药，但约30%患者对单药响应不佳，且易因耐药或免疫逃逸进展。卡博替尼与免疫检查点抑制剂的联合方案，通过“靶向+免疫”协同增效，为这类患者打开了突破口。 卡博替尼 的MET/AXL抑制特性与 ...
晚期癌症患者的治疗，常陷入“靶向药耐药-化疗无效-无药可用”的恶性循环。FGFR变异是许多癌症的驱动因素，但传统靶向药要么选择性差，要么副作用大，患者难以长期耐受。 福巴替尼 凭借高选择性抑制FGFR的特性，为这类患者提供了“精准抑制+低毒持久”的 ...
靶向治疗的耐药性是癌症治疗的“拦路虎”——约50%的EGFR突变肺癌患者在使用奥希替尼后会出现MET扩增，导致肿瘤复发；RET融合阳性甲状腺癌患者对塞尔帕替尼耐药后，也常因MET异常激活进展。 卡博替尼 对MET激酶的强效抑制，为这类“靶向耐药”患者提供了 ...
尿路上皮癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤，约15%-20%的患者会进展为局部晚期或转移性阶段。对这些患者而言，铂类化疗是初始治疗的标准方案，但约50%的患者会对化疗耐药，后续治疗手段匮乏——传统二线化疗有效率仅10%-15%，且伴随严重的骨髓抑制、恶心呕吐 ...
在胆管癌的治疗领域，成纤维细胞生长因子受体基因突变是驱动肿瘤生长和进展的关键因素。 英菲格拉替尼 作为一种高选择性成纤维细胞生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，通过精准靶向这一信号通路为携带特定基因突变的患者提供了新的治疗选择。成纤维细胞生长 ...
癌症治疗的难点在于肿瘤的异质性——同一患者的肿瘤细胞可能存在多个驱动基因变异，单一靶点药物易因耐药失效。卡博替尼的出现，以其多靶点酪氨酸激酶抑制特性，为携带MET、AXL、RET等多种变异的癌症患者提供了广谱精准治疗可能。 卡博替尼 的核心 ...
实体瘤的治疗中，“同靶点异癌种”是近年来的突破方向——有些基因变异会在不同肿瘤中驱动进展，成为共同的“致癌引擎”。FGFR变异就是这样一种“共享驱动因子”：除了尿路上皮癌，它还存在于胆管癌、胃癌、肺癌等多种实体瘤中，约占胆管癌的10%-15%、胃 ...
急性髓系白血病的治疗核心是“清除肿瘤细胞、恢复造血功能”，但对IDH2突变的复发/难治性患者而言，这一步往往难如登天：化疗无效、移植门槛高，很多患者陷入“想治却治不了”的困境。恩西地平的出现，为这群患者搭起了“从复发到移植”的桥梁—— 恩西 ...
实体瘤的治疗中，“同靶点异癌种”是近年来的研究热点——有些基因变异会在不同肿瘤中出现，成为共同的“致癌驱动因子”。KRAS G12C突变就是这样一种变异，除了非小细胞肺癌，它还存在于结直肠癌、阑尾癌、胰腺癌等多种实体瘤中，约占结直肠癌的1-3%、阑 ...
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