胆管癌，一种侵袭性强、预后差的消化系统肿瘤，传统治疗手段在晚期患者中收效甚微。 培米替尼 ，作为针对FGFR2基因异常的靶向药物，正以“分子钥匙”开启治疗新纪元。其核心机制在于精准锁定失控的FGFR2蛋白——当胆管癌细胞发生FGFR2基因融合或重排时， ...
血液肿瘤治疗曾因“靶点模糊”陷入困境，但 恩西地平 的诞生，为IDH2突变型急性髓系白血病（AML）患者开辟了精准治疗新时代。作为特异性IDH2抑制剂，它直击肿瘤代谢根源——IDH2突变导致酶功能异常，产生大量致癌代谢物2-HG，驱动白血病细胞失控生长。恩 ...
肿瘤治疗曾因KRAS基因的“不可成药性”陷入僵局，但 索托拉西布 横空出世，为携带KRAS G12C突变的患者开辟了精准治疗新时代。作为首款共价抑制剂，它直击肿瘤核心——KRAS G12C突变使蛋白持续激活，驱动癌细胞失控增殖。索托拉西布通过不可逆地结合突变 ...
当肿瘤治疗陷入“一刀切”化疗的瓶颈期， 普吉华 以其精准的“分子狙击”能力，为携带RET基因融合的肺癌与甲状腺癌患者撕开生存裂缝。作为高选择性RET抑制剂，它直击肿瘤核心驱动机制——RET基因融合产生的异常蛋白会持续激活细胞生长信号，推动肿瘤肆虐 ...
当肿瘤治疗陷入传统化疗的瓶颈期， 拉罗替尼 以其精准的“分子狙击”能力，为携带NTRK基因融合的患者撕开生存裂缝。作为首款TRK抑制剂，它直击肿瘤核心驱动机制——NTRK基因融合会激活TRK蛋白，使其持续传递生长信号，推动癌细胞失控增殖。拉罗替尼通过 ...
胆管癌，这一被称为“癌王”的消化系统肿瘤，因早期诊断困难、进展迅速，传统治疗手段常陷入僵局。 培米替尼 ，作为靶向FGFR2基因异常的“精准导弹”，正以颠覆性的治疗模式，为晚期患者撕开生存裂缝。其核心原理在于靶向抑制失控的FGFR2蛋白——当胆管 ...
急性髓系白血病（AML）曾因难治性与高死亡率令人绝望，但 恩西地平 的出现，为携带IDH2基因突变的患者撕开了生存裂缝。作为首款靶向IDH2突变的口服抑制剂，它直击肿瘤核心机制——IDH2突变导致代谢异常，产生致癌物2-羟基戊二酸（2-HG），驱动白血病细胞 ...
肿瘤治疗曾因“不可成药”靶点陷入困境，但 索托拉西布 的出现，为KRAS G12C突变患者撕开了生存裂缝。作为全球首款靶向KRAS G12C突变的口服抑制剂，它直击肿瘤核心驱动机制——KRAS基因突变后，蛋白持续处于激活状态，疯狂传递生长信号。索托拉西布通过 ...
肿瘤治疗领域曾因“靶点模糊”陷入困境，但普吉华的出现，为携带RET基因融合的肺癌与甲状腺癌患者带来了精准治疗曙光。作为首款高选择性RET抑制剂， 普吉华 的核心机制在于精准阻断RET蛋白的异常活化——当RET基因与其他基因发生融合时，产生的异常蛋白 ...
肿瘤治疗曾因“一刀切”的化疗模式陷入困境，但 拉罗替尼 的出现彻底颠覆了这一局面。作为全球首款靶向TRK融合基因的口服药物，它宛如精准导弹，专为携带NTRK基因融合的肿瘤患者量身定制。其核心机制在于阻断TRK蛋白的异常活化——当NTRK基因与其他基因 ...
胆管癌，这一隐匿且凶险的消化系统肿瘤，因早期症状模糊常被忽视，确诊时多已进展至晚期，传统治疗手段收效甚微。 培米替尼 ，作为全球首个针对FGFR2基因异常的靶向药物，正以精准的“分子打击”策略，为胆管癌患者开辟生存新径。其核心机制在于靶向抑制 ...
慢性淋巴细胞白血病在反复复发后常陷入“化疗耐药”困境，患者淋巴细胞在骨髓与淋巴结间疯狂循环，根源之一是PI3Kδ信号的持续高亮。 艾代拉里斯 通过高选择性抑制PI3Kδ，像关掉过度活跃的电灯开关，阻断B细胞受体下游AKT/mTOR通路，促使恶性B细胞凋亡 ...
胆管癌起病隐匿，症状常被误认为胃痛，待发现时多已失去手术机会。约9%–14%的肝内胆管癌携带FGFR2基因融合或重排，异常信号像失控的加速器，促使肿瘤血管疯长。 培美替尼 是一种口服小分子FGFR1/2/3抑制剂，通过与ATP口袋结合，牢牢锁住激酶活性中心， ...
急性髓系白血病是一种侵袭性较强的血液系统恶性肿瘤，其特征是骨髓中异常原始细胞快速增殖并积聚，抑制正常造血功能。在众多分子亚型中，IDH1基因突变约占所有急性髓系白血病病例的6%至10%，这一突变会导致代谢产物2-羟基戊二酸异常积累，进而阻断造血干 ...
滤泡性淋巴瘤经过多次化疗后仍复发时，肿瘤细胞与免疫微环境之间的“对话”愈发嘈杂，PI3Kδ信号正是关键传声筒。 艾代拉里斯 通过阻断PI3Kδ，抑制滤泡辅助T细胞分泌CXCL13，切断恶性B细胞的生存信号，同时降低免疫抑制性Treg数量，重塑抗肿瘤微环境。 ...
肝内胆管癌常被称作“沉默的杀手”，FGFR2基因融合像隐秘的电路短路，让细胞分裂信号持续高亮。 培美替尼 通过可逆结合FGFR2激酶域，关闭这一异常通路，从而抑制肿瘤生长并诱导其凋亡。FIGHT-202队列A共纳入107例FGFR2融合阳性患者，每日13.5 mg间歇给药 ...
胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，因其发病隐匿、进展迅速且治疗选择有限而预后极差。在肝内胆管癌中，约20%的患者存在IDH1基因突变，这一比例凸显了该靶点在此类癌症中的重要性。IDH1突变会导致代谢产物2-羟基戊二酸大量蓄积，创造了一种促进 ...
作为一种高效且具有高度选择性的靶向药物， 普拉替尼 主要针对RET基因融合阳性的非小细胞肺癌患者。这类患者在肺癌总体人群中约占1%至2%，虽然比例不高，但由于肺癌基数庞大，其绝对数量不容忽视。在普拉替尼问世之前，传统的化疗和广谱多靶点药物是主要 ...
阿西米尼 是一种新型的STAMP抑制剂，通过独特的作用机制同时靶向BCR-ABL1蛋白的多个结构域，包括肉豆蔻酰结合位点和ATP结合位点。这种双重抑制作用使其能够有效克服多种常见的耐药突变，特别是对现有酪氨酸激酶抑制剂耐药性最强的T315I突变。该药物适用 ...
泊洛妥珠单抗 是一种首创的抗体药物偶联物，由人源化抗CD79b单克隆抗体与细胞毒药物MMAE通过可裂解连接子共价结合而成。CD79b蛋白在大多数B细胞非霍奇金淋巴瘤细胞表面特异性表达，而在其他组织细胞中表达有限，这一特征使其成为理想的治疗靶点。泊洛妥 ...
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