在非小细胞肺癌的治疗领域，表皮生长因子受体（EGFR）基因突变是驱动肿瘤发生发展的关键因素。 拉泽替尼 作为一种新型第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，通过精准靶向EGFR突变位点为这类患者提供了突破性的治疗选择。EGFR蛋白在正常情况下参与调控细胞生长和 ...
在脑部肿瘤的治疗领域，DNA损伤修复机制的破坏是导致肿瘤细胞死亡的关键环节。 洛莫司汀 作为一种经典的亚硝脲类烷化剂，通过其独特的烷化作用机制为脑部肿瘤患者提供了重要的化疗选择。该药物在体内代谢后产生具有高度活性的氯乙基碳正离子，能够与DNA ...
在胶质瘤的治疗领域，异柠檬酸脱氢酶（IDH）基因突变是驱动肿瘤发生发展的重要因素。 沃拉西地尼 作为一种新型IDH1和IDH2双靶点抑制剂，通过同时阻断这两种突变酶的异常代谢活动为复发胶质瘤患者提供了突破性的治疗选择。IDH1和IDH2是细胞代谢途径中的关 ...
在原发性胆汁性胆管炎的治疗领域，过氧化物酶体增殖物激活受体δ（PPARδ）的调节是改善胆汁淤积和肝脏炎症的关键机制。 司拉德帕 作为一种高选择性PPARδ激动剂，通过精准调控胆汁酸代谢和炎症反应通路为这类患者提供了突破性的治疗选择。PPARδ是核受 ...
甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤，约10%-20%的晚期患者携带BRAF V600突变。这类突变会激活MAPK通路，推动肿瘤细胞侵袭、转移，且对传统放射性碘治疗（RAI）不敏感。对RAI难治性或转移性甲状腺癌患者而言，传统化疗有效率仅5%-10%，且易因耐药进展；单 ...
弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见的非霍奇金淋巴瘤，约30%-40%的患者会进展为复发/难治性（RR-DLBCL）阶段。对这类患者而言，传统R-CHOP化疗方案有效率仅30%-40%，且易因耐药进展；CAR-T细胞治疗虽疗效显著，但费用高昂、制备周期长，并非所有患者都 ...
慢性髓系白血病的治疗目标是长期控制肿瘤、维持分子学缓解，但对T315I突变患者而言，传统TKI的耐药性让这一目标难以实现。阿西米尼作为第三代TKI，凭借对T315I突变的高效抑制，正逐步成为这类患者的一线治疗新选择。 阿西米尼 的核心优势在于“全突 ...
甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤，约10%-20%的晚期患者携带BRAF V600突变。这类突变会激活MAPK通路，推动肿瘤细胞侵袭、转移，且对传统放射性碘治疗（RAI）不敏感。对RAI难治性或转移性甲状腺癌患者而言，传统化疗有效率仅5%-10%，且易因耐药进展；单 ...
黑色素瘤治疗的难点在于肿瘤异质性高、易耐药。传统化疗和单靶点抑制剂常因“广谱杀伤”或“旁路激活”导致疗效有限，而 达拉菲尼 凭借对BRAF V600突变的精准抑制，为黑色素瘤治疗提供了“高效低毒”的新范式。 传统化疗通过抑制DNA合成或破坏细胞膜 ...
癌症治疗的难点在于“无差别杀伤”——化疗在杀死肿瘤细胞的同时，也损伤正常细胞，导致严重副作用。 塞利尼索 作为核输出蛋白抑制剂，凭借“精准调控蛋白转运”的特性，为肿瘤治疗提供了“低毒高效”的新范式，与传统化疗形成鲜明对比。 传统化疗通 ...
慢性髓系白血病患者的生存质量常因治疗副作用大打折扣——前两代TKI可能引发胸腔积液、皮疹，化疗更会导致骨髓抑制、感染频发。阿西米尼凭借“高效抑制突变+低毒副作用”的特性，为T315I突变患者带来了更有尊严的治疗体验。 阿西米尼 的低毒优势源 ...
在肺癌的治疗领域，滋养层细胞表面抗原2（TROP2）的过度表达与肿瘤的侵袭性、转移潜能及不良预后密切相关。 德达博妥单抗 作为一种新型TROP2靶向抗体药物偶联物（ADC），通过精准靶向这一肿瘤相关抗原为非小细胞肺癌患者提供了突破性的治疗选择。TROP2是 ...
黑色素瘤是皮肤癌中最具侵袭性的类型，约50%的晚期患者携带BRAF V600基因突变。这种突变会激活MAPK信号通路（RAS-RAF-MEK-ERK），驱动肿瘤细胞不受控增殖、侵袭和转移。对这类患者而言，传统化疗有效率仅10%-15%，且伴随严重骨髓抑制、皮肤毒性等副作用 ...
黑色素瘤是皮肤癌中最凶险的类型，约50%的晚期患者携带BRAF V600基因突变。这种突变会激活MAPK信号通路，驱动肿瘤细胞不受控增殖。对这类患者而言，传统化疗有效率仅10%-15%，且伴随严重骨髓抑制、皮肤毒性等副作用；单靶点BRAF抑制剂虽能部分抑制通路， ...
在急性髓系白血病的治疗领域，CD33抗原的过度表达是白血病细胞的重要特征。 吉妥珠单抗 作为一种靶向CD33的抗体偶联药物，通过将细胞毒性药物精准递送至白血病细胞为这类患者提供了创新的靶向治疗选择。CD33是一种跨膜糖蛋白，在大多数急性髓系白血病原 ...
多发性骨髓瘤（MM）是血液系统常见的恶性肿瘤，约70%的患者会进展为复发/难治性（RRMM）阶段。对这类患者而言，传统治疗如蛋白酶体抑制剂（硼替佐米）、免疫调节剂（来那度胺）等常因耐药失效，且频繁就医、注射带来的身心负担沉重。 塞利尼索 的出现， ...
在急性髓系白血病的治疗领域，异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）基因突变是导致细胞代谢异常和肿瘤发生的重要机制。 奥鲁他尼布 作为一种高选择性IDH1突变抑制剂，通过精准靶向这一致癌驱动因子为复发难治性患者提供了突破性的治疗选择。IDH1是细胞代谢途径中的关 ...
慢性髓系白血病（CML）是骨髓造血干细胞恶性增殖性疾病，约95%患者携带BCR-ABL1融合基因，酪氨酸激酶抑制剂（TKI）是其一线治疗选择。但对约15%-20%患者而言，治疗会因BCR-ABL1 T315I突变陷入困境——前两代TKI（如伊马替尼、达沙替尼）无法抑制该突变， ...
多发性骨髓瘤的巩固治疗旨在清除微小残留病灶（MRD），降低复发风险。传统方案中，来那度胺联合地塞米松是常用选择，但对部分患者疗效有限，尤其是携带特定基因变异（如t(4;14)）的高危患者。伊沙佐米与免疫调节剂的联合方案，通过“蛋白酶体抑制+免疫调 ...
实体瘤的治疗长期受限于“同癌不同治”的困境，而NTRK基因融合的出现打破了这一规律——约0.5%-1%的实体瘤患者携带NTRK1/2/3融合突变，无论原发部位是肉瘤、甲状腺癌还是结直肠癌，驱动肿瘤的关键分子都是异常激活的TRK蛋白。过去，这些患者只能各自面对 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
