特泊替尼 （Tepotinib/Tepmetko）作为一种口服MET抑制剂，在抑制MET基因变异引起的致癌MET受体信号方面发挥了关键作用。该药物于2021年2月通过了美国食品药品监督管理局（FDA）的优先审评，成为全球首款获得监管批准的MET抑制剂，并被批准用于治疗不可 ...
淋巴瘤作为一种常见的血液系统恶性肿瘤，其治疗方法的选择直接关系到患者的生存质量和预后。近年来，随着医学研究的深入，越来越多的新型药物被应用于淋巴瘤的治疗中。其中，塞替派（TEPADINA）作为一种新型化疗药物，其疗效和安全性备受关注。 塞替派 ...
特发性复发性心包炎（Idiopathic Recurrent Pericarditis，IRP）是一种临床上较为罕见的心包疾病，其特点是心包炎症反复发作，病因不明确。近年来，随着生物制剂的发展，阿那白滞素Anakinra作为一种新型的抗炎药物，在治疗IRP方面逐渐受到关注。本文旨在 ...
乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，其中HR+/HER2-乳腺癌占据了相当大的比例。近年来，随着分子生物学的深入研究，针对特定基因突变的精准治疗成为了乳腺癌治疗的新趋势。 阿培利司 （Alpelisib）作为一种针对PIK3CA突变的治疗药物，为HR+/HER2-晚期 ...
莫博替尼 是一种不可逆的小分子EGFR TKI，可选择性靶向EGFR和HER2（ERBB2）外显子20插入突变体。莫博替尼及其两种活性代谢产物AP32960和AP32914在抑制EGFR方面的效力大致相同。在此研究中，作者介绍了一项剂量递增I/II期试验的结果，评估了莫博替尼在转 ...
康奈非尼 （Encorafenib）是一款针对结直肠癌、黑色素瘤和肺癌等治疗的靶向新药。该药于2020年4月被美国FDA批准与西妥昔单抗联合使用，治疗转移性结直肠癌（CRC）伴BRAF V600E突变的成人患者。康奈非尼（Encorafenib）在治疗携带BRAF V600E突变的转移性 ...
西多福韦 的主要作用机制是通过竞争性抑制胞嘧啶，整合于病毒DNA链，从而降低病毒DNA的稳定性，抑制其延长，从而达到抗病毒的效果。这种药物对巨细胞病毒有高度的抑制活性，对某些耐更昔洛韦或膦甲酸的病毒株也有活性，并且对单纯疱疹病毒（HSV）、带状 ...
脊髓小脑性共济失调症是一种复杂的神经系统疾病，主要影响患者的平衡、协调和运动功能。随着医学研究的深入， 他替瑞林 作为一种TRH类似物，已被证实对脊髓小脑性共济失调症的治疗具有显著的功效。他替瑞林在脊髓小脑性共济失调症治疗中的显著功效 ...
莫博替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它主要针对肺癌中的表皮生长因子受体（EGFR）突变。EGFR是一种在肺癌细胞表面表达的蛋白质，当其发生突变时，会促进肺癌细胞的生长和扩散。 莫博替尼 通过抑制EGFR的活性，从而阻断肺癌细胞的生长信 ...
培米替尼 是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，能够针对特定的基因靶点进行作用，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。在晚期胆管癌的治疗中，培米替尼主要针对的是肿瘤细胞的血管内皮生长因子受体（VEGFR）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR）等靶点，通过抑 ...
阿伐曲泊帕 是一种口服血小板生成素（TPO）受体激动剂，能模拟TPO的作用，是第二代的首个口服药物。它能刺激骨髓中巨核细胞的增殖与分化，从而增加血小板的生成。这种药物在正常血小板生产中扮演着主要调节者的角色，对于治疗再生障碍性贫血具有显著的 ...
米托坦 是一种具有独特机制的抗癌药物，其化学名称为1,2-α-甲基-α-苯基-1,2-二氢化孕酮。它通过抑制肾上腺皮质醇的合成，减少肿瘤细胞的激素分泌，从而达到缩小肿瘤、控制病情发展的目的。多项研究表明，米托坦在晚期肾上腺皮质癌的治疗中表现出了一 ...
他替瑞林 （taltirelin）是一种合成甲状腺素释放激素受体激动剂，可促进甲状腺素的合成和释放。他替瑞林是一种针对脑垂体分泌的合成甲状腺素释放激素受体的高亲和力激动剂，有着明显的安全性和药效特点。其具有药理学的选择性、短效性、经济性、安全性 ...
厄达替尼 是一种口服的靶向性抗肿瘤药物，属于受体酪氨酸激酶抑制剂。它的主要作用机制是通过抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR）家族成员的活性，从而阻止癌细胞的生长和扩散。这种药物特别适用于那些具有FGFR基因异常的尿路上皮癌患者，它能够针对这 ...
阿维单抗 是一种全人源化的单克隆抗体，它能够特异性地结合到肿瘤细胞表面的PD-L1蛋白上，从而阻断PD-1/PD-L1信号通路。这一信号通路在肿瘤免疫逃逸中起着关键作用，通过抑制这一通路，阿维单抗可以重新激活患者自身的免疫系统，使其对肿瘤细胞发起攻击 ...
索托拉西布 是一种创新的药物，被批准用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。它是全球首个经过40多年研究后成药的KRAS G12C抑制剂，也是首个也是唯一一个被批准用于治疗这一特定患者群体的靶向疗法。索托拉西布（LUMAKRAS/SOTO ...
西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒 是一种特殊的药物制剂，它将西罗莫司（一种免疫抑制剂）与白蛋白纳米颗粒相结合。白蛋白是人体血浆中最丰富的蛋白质，具有良好的生物相容性和稳定性。通过与白蛋白的结合，西罗莫司能够被更高效地输送到目标组织，减少副 ...
艾伏尼布 是一款针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1是一种代谢酶，正常情况下能够帮助分解营养物质，为细胞产生能量。当其发生突变时，IDH1导致代谢产物d-2-羟基戊二酸（2-HG）水平升高，阻断细胞正常分化，并促进细胞迅速增殖。IDH1突变 ...
甲亢，即甲状腺功能亢进症，是一种常见的内分泌疾病，主要表现为甲状腺激素分泌过多，导致机体代谢亢进和交感神经兴奋。甲亢的治疗通常涉及药物治疗、放射性碘治疗和手术治疗等多种方法。近年来，随着医药科技的进步，新型药物不断涌现，为甲亢的治疗提 ...
恩西地平 是一种口服的异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）抑制剂，主要针对带有IDH1突变的AML患者。IDH1突变在AML中较为常见，与疾病的进展和预后不良密切相关。恩西地平通过抑制突变的IDH1，能够恢复细胞的正常代谢，进而抑制白血病细胞的生长和扩散。恩西地平（ ...
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