阿达格拉西布 （adagrasib）一种KRAS G12C的高选择性和强效口服小分子抑制剂。临床上已经证实阿达格拉西布可以有效穿透脑血屏障，对于携带KRAS G12C非小细胞肺癌患者脑转移有很好的预防和治疗作用。阿达格拉西布（MRTX849、KRAZATI、Adagrasib）为另一 ...
伊沙佐米 作为一种口服药物，通过优先结合并抑制20S蛋白酶体β5亚基的糜蛋白酶样活性，从而阻止癌细胞通过蛋白酶体途径进行代谢活动，达到抑制癌细胞增殖与转移的目的。其独特的药理机制使得伊沙佐米在多发性骨髓瘤治疗中显现出其独特的优势。伊沙佐米 ...
首先，我们需要了解什么是PARP抑制剂。PARP是一种参与修复受损DNA的酶，与BRCA基因一起，共同维护细胞的健康。 鲁卡帕尼 作为一种PARP抑制剂，通过阻断PARP的功能，使得癌细胞内部的DNA损伤无法得到修复，从而导致癌细胞死亡，达到减缓甚至阻止肿瘤生长 ...
维莫德吉 （Vismodegib），也被称为Erivedge，是一种口服的小分子药物，属于Hedgehog（Hh）信号通路抑制剂。它被设计用来治疗那些无法通过手术或放射治疗的成人基底细胞癌，尤其是局部晚期或转移性基底细胞癌（mBCC或LABCC）。维莫德吉（VISMODEGIB/ERI ...
艾沙康唑 通过抑制CYP450介导的14α-羊毛甾醇去甲基化，使得真菌细胞膜麦角固醇合成受抑制，毒性中间产物羊毛固醇蓄积，导致了真菌细胞膜结构和功能紊乱、通透性增加和细胞死亡。哺乳动物细胞的去甲基化对艾沙康唑的抑制作用较不敏感。艾沙康唑主要用于 ...
杜韦利西布 是一种PI3K蛋白激酶的创新口服抑制剂。它能够同时抑制PI3K-δ和PI3K-γ的活性。这两种蛋白激酶帮助支持癌变B细胞的生存和增长。Duvelisib是一种双PI3K抑制剂，被批准用于复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。在 ...
首先，我们来了解一下 迈吉宁 的主要作用机制。迈吉宁是一种可逆性的丝裂原活化的细胞外信号调节激酶（MEK）1和MEK2的抑制剂。这两种激酶在BRAF通路中扮演着关键角色，而BRAF V600E突变则会导致BRAF通路的相关成员激活，包括MEK1和MEK2。因此，通过抑制M ...
莫博替尼 （mobocertinib）是一种靶向EGFR第20外显子插入突变的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。EXKIVITY在美国获准用于治疗含铂化疗期间或之后疾病进展的伴EGFR外显子20插入突变（经FDA核准的检测检出）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。中 ...
泰菲乐 （TAFINLAR）是一种BRAF抑制剂，其主要作用机制是通过抑制BRAF蛋白的活性，从而阻止黑色素瘤细胞的生长和扩散。BRAF是一种在泰菲乐（TAFINLAR）在治疗黑色素瘤中的优势。黑色素瘤是一种起源于黑色素细胞的恶性肿瘤，其发病率在全球范围内呈上升 ...
巨细胞病毒作为一种广泛存在的疱疹病毒，对造血干细胞移植患者的生命健康构成了严重威胁。研究表明，这些患者当中，巨细胞病毒的血清阳性率可高达92%，病毒复燃比例高达30~80%。在 莱特莫韦 问世前，全球尚无批准用于异基因HSCT后预防巨细胞病毒感染的药 ...
密妥坦 主要通过阻断肾上腺皮质的功能来发挥作用。肾上腺皮质在人体中起着调节内分泌的重要作用，特别是在应激反应和维持体内平衡方面。当肾上腺皮质功能被异常激活时，可能会导致肿瘤的形成，如肾上腺癌。密妥坦（MITOTANE/LYSODREN）在治疗肾上腺癌中 ...
鲁索替尼乳膏 （Opzelura）是一种新型的非激素类皮肤病治疗药物，由Incyte公司和Leo Pharma公司共同研发。该药物通过抑制JAK1和JAK2激酶的活性，调节免疫反应，从而达到治疗皮肤病的目的。鲁索替尼乳膏适用于治疗轻度至中度特应性皮炎（Atopic Dermatit ...
转移性结直肠腺癌是一种恶性程度较高的癌症，患者在疾病晚期往往面临较大的治疗难度。传统的化疗和放疗手段虽然在一定程度上能够控制病情，但往往无法完全消除肿瘤，且副作用较大。而索托拉西布的出现，为这部分患者带来了新的希望。 索托拉西布 （SOTOR ...
皮肤病是一类常见且多样的疾病，其种类繁多，治疗方法各异。然而，传统的皮肤病治疗药物往往存在疗效不佳、副作用大等问题，难以满足患者的需求。因此，研发新型、高效、安全的皮肤病治疗药物一直是医学界的重要课题。 罗氟司特乳膏 就是在这样的背景下 ...
艾代拉里斯 的研发背后，是无数科研人员夜以继日的辛勤工作和深入探索。作为一种具有高度选择性的抑制剂，艾代拉里斯能够在不影响正常细胞功能的前提下，精准地攻击癌症细胞，从而有效地抑制癌症的发展。自艾代拉里斯问世以来，其在临床治疗中的表现一 ...
阿伐曲泊帕 是一种口服的非肽类血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），它通过激活血小板生成素受体（TPO-R）来刺激骨髓中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。这种药物对于治疗血小板减少症，尤其是慢性免疫性血小板减少症（ITP）具有显著的效果 ...
西多福韦 是一种非核苷类抗病毒药物，主要通过抑制病毒DNA合成来发挥抗病毒作用。由于其独特的抗病毒机制，西多福韦已被用于治疗多种由DNA病毒引起的感染，包括巨细胞病毒（CMV）和人乳头瘤病毒（HPV）等。在喉乳头状瘤的治疗中，西多福韦主要用于那些 ...
图卡替尼 (Tucatinib)是一种靶向药物，用于阻断HER2活性，帮助减缓癌细胞的生长和扩散。主要用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者，另外图卡替尼加曲妥珠单抗可以治疗化疗难治性HER2阳性转移性结直肠癌。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。 ...
癌症治疗领域一直在不断地寻求新的突破和治疗方法，特别是对于存在脑转移的患者，由于其病情的复杂性和治疗的难度，一直是医学界研究的重点。近期， 莫博赛替尼 （Mobocertinib，也被称为TAK-788）作为一种新型的靶向治疗药物，已经在多项临床试验中显示 ...
索托拉西布 是一种针对KRAS G12C突变体的口服抑制剂，它的出现填补了KRAS突变体治疗领域的空白。KRAS基因是一种在多种癌症中发挥重要作用的原癌基因，其突变与多种癌症的发生和发展密切相关。索托拉西布的研发，为那些携带KRAS G12C突变体的癌症患者提 ...
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