康必行海外医疗肿瘤新闻_肿瘤药物治疗新闻_奥希替尼_乐伐替尼介绍_维奈托克

普拉替尼(PRALSETINIB)治疗RET突变阳性的癌症有效果

　　普拉替尼 /Pralsetinib是一种口服（每日一次）、高效和高选择性RET抑制剂。普拉替尼用于RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗、12岁以上需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者和需要全身治疗且放射性碘难 ...

阅读量：2069

作者：康必行-小洁时间：2024-03-22 10:55:59

培美替尼/佩米替尼(PEMAZYRE)在治疗局部晚期不可切除胆管癌患者

　　佩米替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要针对FGFR2基因突变的胆管癌患者。它通过抑制FGFR2信号通路的活性，从而抑制肿瘤细胞的增殖和转移，达到治疗的目的。多项研究表明，佩米替尼在治疗FGFR2基因突变的胆管癌患者中显示出显著的疗效。佩米 ...

阅读量：2693

作者：康必行-小璐时间：2024-03-22 10:49:53

恩曲替尼/罗圣全(ROZLYTREK)治疗晚期肺癌有怎样的疗效？

　　恩曲替尼作为一种新型的肺癌治疗药物，已经在晚期肺癌患者的治疗中展现出了显著的疗效。它的问世为肺癌患者带来了新的希望，也为医学界提供了更多有效的治疗选择。随着未来研究的深入，恩曲替尼有望在治疗肺癌方面发挥更大的作用，为更多患者带来福音 ...

阅读量：2970

作者：康必行-小璐时间：2024-03-22 10:47:47

拉罗替尼/拉克替尼(Larotrectinib)针对原发性中枢神经系统肿瘤有

　　拉罗替尼（Larotrectinib）是一种新型的口服小分子药物，具有高选择性，对原肌球蛋白受体激酶（TRK）具有较好的抑制作用，主要用于儿童和成人患者携带神经营养性酪氨酸激酶受体（NTRK）基因融合的治疗（NTRK融合基因是各种成人和儿童癌症的致癌驱动因 ...

阅读量：2587

作者：康必行-小洁时间：2024-03-22 10:41:24

阿达格拉西布(KRAZATI/ADAGRASIB)治疗KRAS G12C突变晚期结直肠癌

　　结直肠癌是全球范围内发病率和死亡率均较高的恶性肿瘤之一。近年来，随着精准医疗的不断发展，针对特定基因突变的靶向药物成为了研究热点。其中，KRAS G12C突变是结直肠癌中常见的基因变异之一，而阿达格拉西布（KRAZATI/ADAGRASIB）作为一种针对该突变 ...

阅读量：2597

作者：康必行-小璐时间：2024-03-22 10:39:28

罗普司亭/罗米司亭(Romiplate)针对提高患者体内血小板数量

　　血小板生成素受体激动剂(TPO-R)是目前欧美国家对血小板减少症的常规治疗药物，而罗普司亭（商品名：Nplate，通用名：romiplostim）是一种第二代TPO-R药物,也是FDA批准的首个升血小板药物,每周一次的皮下注射,模仿人体的天然TPO，特别针对提高患者体内 ...

阅读量：2603

作者：康必行-小洁时间：2024-03-22 10:37:54

吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)治疗FLT3突变白血病方面取得了

　　吉列替尼（GILTERITINIB）在治疗FLT3突变白血病患者中的有效性分析,吉列替尼是一种口服的小分子FLT3抑制剂，于2018年获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗FLT3突变的成人AML患者。该药物的研发背景基于FLT3在白血病发生和发展中的关键 ...

阅读量：2980

作者：康必行-小璐时间：2024-03-22 10:37:32

索托拉西布/索托雷塞(SOTORASIB/AMG510)治疗KRAS突变肺癌的耐受

　　美国FDA批准了索托拉西布（Sotorasib）用于伴有KRAS.G12C突变的肺癌二线治疗。据国外报道显示，该药的客观有效率（肿瘤大幅缩小或消失的患者比例）达到28.1%，远高于二线标准化疗方案多西他赛的13.1%。　　索托拉西布是一种口服的小分子抑制剂，专门 ...

阅读量：2566

作者：康必行-小洁时间：2024-03-22 10:34:23

恩西地平(IDHIFA/ENASIDENIB)的机制是针对IDH2基因的突变

　　恩西地平 Idhifa（学名：enasidenib），作为一种新型的IDH2突变抑制剂，在医学界引起了广泛关注。它专门针对那些携带IDH2基因突变的病人，尤其是那些遭受复发性或难治性急性骨髓性白血病（AML）困扰的患者。AML，一种在成年人中较为常见的血液癌症，其 ...

阅读量：2746

作者：康必行-小洁时间：2024-03-22 10:31:27

拉克替尼/维特拉克(VITRAKVI)为转移性实体瘤患者提供了新的治疗

　　维特拉克（VITRAKVI）对转移性实体瘤患者的疗效评估，Vitrakvi用于治疗携带NTRK基因融合((gene fusion))的成人和儿童，局部晚期或转移性实体瘤患者，并且没有产生已知的抗性突变，是转移性的或手术切除可能导致严重发病率，没有有效替代治訪案的。　 ...

阅读量：2402

作者：康必行-小璐时间：2024-03-22 10:29:34

艾伏尼布/依维替尼(TIBSOVO)在治疗白血病过程中的不良反应较少

　　艾伏尼布是一种异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)的口服靶向抑制剂，该药获得了FDA的批准用于经一款检测方法（雅培RealTime IDH1伴随诊断试剂盒）证实存在易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（R/R AML）成人患者。它是首个也是唯一 ...

阅读量：2743

作者：康必行-小洁时间：2024-03-22 10:28:09

阿那白滞素(KINERET/ANAKINRA)治疗糖皮质激素依赖性复发性心包炎

　　阿那白滞素（KINERET/ANAKINRA）治疗糖皮质激素依赖性复发性心包炎的效果研究，Kineret通过竞争性抑制IL-1与白细胞介素-1 I型受体(IL-1RI)的结合来阻断IL-1α和β的生物活性，IL-1 I型受体在多种组织和器官中表达。IL-1的产生是在对炎症刺激的反应中诱 ...

阅读量：2011

作者：康必行-小璐时间：2024-03-22 10:25:08

厄达替尼(BALVERSA)治疗FGFR3基因突变导致的尿路上皮癌效果好

　　强生公司宣布其口服小分子药物Balversa（厄达替尼，Erdafitinib）获得美国食品和药物管理局（FDA）的全面批准，成为治疗FGFR3基因突变导致的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）的创新疗法。这一突破不仅标志着科技的巅峰，也为罹患此疾病的患者带来了 ...

阅读量：2032

作者：康必行-小洁时间：2024-03-22 10:24:24

米托坦/密妥坦(LYSODREN)能使肾上腺皮质癌患者生存获益

　　米托坦 /密妥坦适用于无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。肾上腺皮质癌患者可以通过手术完全切除得到根治，但复发率高，可以辅助药物治疗，米托坦、化疗、放疗也已被证实能使肾上腺皮质癌患者生存获 ...

阅读量：2893

作者：康必行-小洁时间：2024-03-22 10:14:06

厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)对FGFR突变型膀胱癌患者的有效性

　　厄达替尼（BALVERSA/ERDAFITINIB）对FGFR突变型膀胱癌患者的有效性评估，厄达替尼的研发是基于对FGFR信号通路的深入研究。FGFR信号通路在细胞的增殖、分化、迁移等过程中发挥着重要作用，而FGFR的突变会导致这一通路的异常激活，进而促进肿瘤的发生和 ...

阅读量：2737

作者：康必行-小璐时间：2024-03-22 10:13:59

索托拉西布/索托雷塞(AMG510)在治疗胰腺癌方面具有一定的疗效

　　索托雷塞（SOTORASIB）在治疗胰腺癌方面的疗效评估，索托雷塞（SOTORASIB）是一种针对KRAS基因突变的抑制剂，通过抑制KRAS蛋白的活性，阻断肿瘤细胞的生长和扩散。KRAS基因是胰腺癌中最常见的突变基因之一，因此索托雷塞的研发对于胰腺癌的治疗具有重 ...

阅读量：2217

作者：康必行-小璐时间：2024-03-22 10:09:52

瑞波替尼(AUGTYRO/REPOTRECTINIB)用于ROS1阳性NSCLC效果明显

　　瑞波替尼是一种针对ROS1致癌融合的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，也是第二代靶向ROS1或NTRK阳性局部晚期或转移性实体瘤的新型TKI，旨在提高缓解率并延长缓解时间，并具有良好的颅内活性，是首款获批用于ROS1阳性NSCLC患者的新一代TKI疗法。　　Repotrectini ...

阅读量：2302

作者：康必行-小洁时间：2024-03-22 10:02:49

恩西地平(IDHIFA/ENASIDENIB)治疗急性髓系白血病方面具有较高的

　　恩西地平（IDHIFA/ENASIDENIB）治疗急性髓系白血病的有效率评估,急性髓系白血病（acute myeloid leukemia，AML）是一种常见的恶性血液疾病，目前尽管初诊患者的诱导方案完全缓解率可达60%~80%，但是难治复发急性髓系白血病（R/R AML）患者因原发耐药等原 ...

阅读量：2529

作者：康必行-小璐时间：2024-03-22 10:01:34