罗米司亭 Nplate(Romiplostim)是一种血小板生成素（TPO）受体激动剂，模仿人体的天然TPO，旨在提升免疫性血小板减少症（ITP）患者血小板计数。罗普司亭是国内首个第二代长效血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），它通过重组DNA技术在大肠杆菌中生产，能模 ...
厄达替尼 (Erdafitinib/Balversa)是一种激酶抑制剂，可根据体外数据结合并抑制FGFR1，FGFR2，FGFR3和FGFR4的酶活性。厄达替尼(Erdafitinib)还与RET,CSF1R,PDGFRA,PDGFRB,FLT4，KIT和VEGFR2结合。厄达替尼(Erdafitinib)抑制FGFR磷酸化和信号传导，并降低 ...
索托拉西布 是一种高选择性、不可逆转的小分子抑制剂，可以与肿瘤细胞中的KRAS G12C蛋白结合，将其锁定在非活性状态，阻断肿瘤细胞生长的通路，进而抑制肿瘤生长。索托拉西布适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者 ...
恩西地平 是一种针对IDH2突变的急性髓系白血病（AML）患者的新型药物，这是FDA第一次批准用于治疗IDH2突变的复发或难治性AML的药物。FDA同时批准了一个配套的诊断方法，即实时IDH2检测，用于检测IDH2突变。 它的作用原理是通过抑制突变的IDH2酶，从 ...
肾上腺皮质癌（ACC），是一种极为罕见、具有高度侵袭性的内分泌恶性肿瘤。这种罕见病有时会有明显症状，引起库欣综合征，让患者出现“满月脸”、“水牛背”等问题，或让女性产生男性化特征，如多毛、声音低沉、乳房萎缩、月经减少等。但有时，肾上腺皮质 ...
在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗领域，EGFR基因的突变扮演着关键角色。特别是，位于EGFR基因20号外显子的插入突变（简称EGFRex20ins）是在NSCLC患者中发现的主要驱动基因突变之一。据研究显示，这种特定的突变在所有NSCLC患者中的比例大约为2.3%1，仅次于 ...
艾伏尼布 （TIBSOVO，ivosidenib片剂)获得美国FDA批准，用于治疗IDH1突变的复发或难治性(R/R)骨髓增生异常综合征(MDS)。这是首个针对此适应症批准的靶向疗法。TIBSOVO是首个精准靶向IDH1突变的口服小分子抑制剂，先前已获批用于治疗某些新诊断的成年急 ...
对来自FMI基因组数据库中93065例NSCLC患者的组织或血液样本进行综合基因组分析（CGP），检测 奥希替尼 EGFR第二位点耐药突变（ss EGFRms；C797、L718、G724、G796、L792），评估奥希替尼治疗后耐药性和临床治疗结果。奥希替尼是一种三代EGFR-TKI，在EGFR ...
波生坦 （BOSENTAN）治疗肺动脉高压的效果评估,波生坦作为一种双重内皮素受体拮抗剂，主要通过阻断内皮素-1与内皮素受体的结合，从而减少内皮素引起的血管收缩和细胞增殖，达到降低肺动脉压力的目的。多项临床研究表明，波生坦在治疗肺动脉高压患者时， ...
Balversa（erdafitinib） 厄达替尼 是一种每日一次的口服泛成纤维细胞生长因子受体，可阻断成纤维细胞生长因子受体的活性，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，其有FGFR2或FGFR3的基因中具有基因突变或融合。厄达替尼是一种激酶抑制剂，根据体外数 ...
米托坦 适用于无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。米托坦亦是多个国际指南和共识推荐的肾上腺皮质癌首选辅助治疗药物。 米托坦/密妥坦(Mitotane/Lysodren)是一种肾上腺细胞毒性活性物质，可抑制 ...
布加替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂，对ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体、FLT-3以及EGFR缺失和点突变等多种激酶具有体外抑制作用，主要于用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌。布加替尼(Brigatinib)是一种间变性淋巴瘤激酶 ...
伊沙佐米 是首个获得FDA批准的口服硼酸类蛋白酶体抑制剂，其单用对于复发／难治性MM有效，合并用药效果更好。作为一种口服型药物，对患者具有较好的依从性。伊沙佐米副作用较轻，尤其在神经系统方面同硼替佐米相比，具有较好的临床效果。 伊沙佐米 ...
惠尔凝 （ROMIPLATE）在治疗免疫性血小板减少症方面取得显著成果,ITP是一种免疫介导的出血性疾病，成人ITP常呈慢性病程，糖皮质激素是ITP一线治疗的重要药物，但存在患者出现激素无效、激素不耐受、激素依赖的情况，需要转换二线治疗药物TPO-RA。 ...
西多福韦 （CIDOFOVIR/SIDOVIS）在治疗喉乳头状瘤中展现显著疗效,喉乳头状瘤是一种常见的喉部良性肿瘤，通常发生在儿童和青少年身上。尽管这种肿瘤通常是良性的，但它可以导致一系列的症状，包括声音嘶哑、呼吸困难和咳嗽等，严重影响患者的日常生活。 ...
福巴替尼 是一款口服、高选择性、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，在尿路上皮癌、乳腺癌、胃癌和非小细胞肺癌等领域均展示出其疗效，它对FGFR1-4均有很好的抑制作用。通过与FGFR1-4的ATP结合口袋相结合，抑制FGFR介导的信号传导，从而减少肿瘤细胞增殖并加速 ...
吉列替尼 （Gilteritinib）属于FLT3和AXL双重抑制剂，能够抑制外源表达FLT3的细胞中的FLT3受体信号传导和增殖，包括FLT3-ITD、酪氨酸激酶域突变（TKD）FLT3-D835Y和FLT3-ITD-D835Y，同时抑制与FLT3抑制剂耐药相关的AXL激酶，并诱导表达FLT3-ITD的白血病 ...
乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，每年有数百万的女性被诊断出患有乳腺癌。尽管随着医学的进步，乳腺癌的治疗手段日益丰富，但仍有部分患者面临着疾病复发和转移的风险。在这一背景下， 阿培利司 （Alpelisib/Piqray）作为一种新型的口服抗癌药物 ...
卡马替尼 是一种能够靶向肿瘤中的特定蛋白质的药物，被用作一种针对进行性或 转移性非小细胞肺癌 的治疗药物。这种药物主要针对肝细胞生长因子受体（HGFR/c-Met）进行作用。卡马替尼毒副作用低，因此适用范围广。对于某些肺癌、肝癌和胃癌等，卡马替尼 ...
玛伐凯泰 Mavacamten是一种可逆的肌动蛋白抑制剂，主要作用是减少能够与肌动蛋白有效相互作用的肌球蛋白头的数量。通过降低肌节的过度活动，它减轻了左心室流出道（LVOT）梗阻，降低了左心室充盈压力。此外，玛伐凯泰Mavacamten经过CYP2C19和CYP3A4的广 ...
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