舒尼替尼 (Sunitinib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，是肿瘤治疗领域中的重要药物之一。它通过抑制肿瘤细胞生长和血管生成发挥抗肿瘤作用，被广泛应用于多种肿瘤的治疗。本文将详细阐述舒尼替尼的功效与作用、使用方法、不良反应、禁忌症以及国产与进口 ...
米伐木肽 是一种人工合成的胞壁酰二肽（MDP）衍生物，既可通过与细胞外的Toll样受体4（TLR4）结合激活单核细胞和巨噬细胞抗肿瘤免疫活性，也可以通过与巨噬细胞内的NOD2受体结合激活固有免疫系统。 米伐木肽是一种人工合成的药物，其成分包括两种天 ...
利特昔替尼 是一款每日1次的口服特异性JAK3/TEC抑制剂，对表达于TEC激酶家族中的酪氨酸激酶成员和Janus激酶3（JAK3）具有高选择性，可阻断导致斑秃的信号分子和免疫细胞活性，从而抑制免疫系统杀伤毛囊细胞以达到治疗斑秃的目的。与第一代泛JAK抑制剂相 ...
吉非替尼 ：引领肺癌治疗的革新，在肺癌治疗领域，吉非替尼（Gefitinib）作为一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），已经引起了广泛的关注。其疗效如何，特别是对于那些携带EGFR敏感突变的晚期肺癌患者，是当前研究的热点。 吉非替尼 ...
菲卓替尼 是一种小分子JAK2选择性抑制剂，主要针对的是一种名为JAK2的激酶。JAK2在许多血液系统肿瘤中都发挥着重要作用，因此，菲卓替尼被广泛应用于治疗这些疾病。特别是对于骨髓纤维化、真性红细胞增多症等骨髓增殖性肿瘤，菲卓替尼展现出了令人振奋 ...
奥希替尼：治疗EGFR突变非小细胞肺癌的新希望， 奥希替尼 是一种第三代的不可逆的EGFR-TKI（酪氨酸激酶抑制剂），它靶向结合癌细胞上的EGFR，从而控制肿瘤生长、阻止肿瘤血管生成并诱导癌细胞衰亡。相较于第一代和第二代的EGFR TKIs（吉非替尼、厄洛替尼 ...
地西他滨和西屈嘧啶 是一种主要用于治疗骨髓增生性疾病的新药物，它的主要成分是地西他滨和西屈嘧啶，这两种成分在体内可以相互转化，其中，cedazuridine组分能够抑制肠道和肝脏中的胞苷脱氨酶，避免降解地西他滨，从而使Inqovi能够实现口服给药地西他 ...
奥法妥木单抗 （商品名是Kesimpta）是一种治疗“活动性”复发性MS的药物。它是一种单克隆抗体，是一种更有效的MS药物。用于治疗在临床或者影像学上发现疾病活动特征的成人RMS，包括临床孤立综合征、复发缓解型疾病和活动性继发进展型疾病。 免疫系 ...
在针对不可切除和/或复发性肝细胞癌（HCC）患者的 乐伐替尼 治疗中，一个意想不到的现象引起了科学家的关注。REFLECT研究中的事后分析发现，接受仑伐替尼治疗并出现临床上显着的治疗相关高血压（CSTE-HTN）的患者，其总生存期（OS）竟然比未出现高血压的 ...
拉布立酶 是一种重组尿酸氧化酶，是能够促进尿酸分解的药物。能通过催化尿酸氧化为水溶性更强的尿囊素从肾排泄出去，从而降低血清尿酸水平，是一种更适合治疗和预防具有高危肿瘤溶解综合征的血液恶性肿瘤病人的急性高尿酸血症,适用于化疗引起的高尿酸血 ...
本研究为一项在美国德克萨斯州休斯顿MD Anderson癌症中心进行的单臂、开放标签、前瞻性II期临床研究。年龄≤65岁、ECOG体能状态≤2，且器官功能良好的患者有资格入选。纳入三组患者：（A）未经治疗的新诊断AML患者[初治一线AML]，（B）ts-AML，（C）R/R ...
福坦替尼 是全球首创且唯一获批上市的口服脾酪氨酸激酶（SYK）抑制剂。主要通过抑制体内脾酪氨酸激酶，阻断巨噬细胞表面Fc激活受体和B细胞受体的信号传导，减少免疫系统对抗体包裹血小板的识别和降解，从而阻止血小板的破坏并同时抑制炎性反应。福坦替 ...
瑞美吉泮 ，即Rimegepant，通过可逆地阻断CGRP受体来靶向偏头痛的关键成分，从而抑制导致偏头痛发作的生物级联反应。是首个同时获批用于成人偏头痛急性和预防性治疗的口服CGRP受体拮抗剂。 CGRP是一种生物活性肽，在偏头痛的发病机制中起着关键作用 ...
HER2（人表皮生长因子受体2）阳性与晚期乳腺癌患者转移（特别是脑转移）风险增加密切相关。 来那替尼 （neratinib）是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂，可以通过阻断HER1、HER2和HER4信号通路的传导发挥抗肿瘤作用。不仅如此，来那替尼对于既往接受HER2单抗 ...
艾可瑞妥单抗 （Epkinly）属于IgG1型双特异性单克隆抗体，通过与T细胞表面的CD3及B细胞表面的CD20相结合，激活T细胞表面的CD3及B细胞表面的CD20，发挥免疫抑制作用。该药不仅适用于治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的成人患者，还包括惰性淋 ...
帕博西林 与氟维司群：晚期乳腺癌患者的希望之光，帕博西林，一种CDK4/6抑制剂，而氟维司群，一种雌激素受体拮抗剂，两者联合使用在临床试验中显示出了良好的疗效。在2020年的ESMO会议上，公布了一项关于帕博西林治疗内分泌敏感激素受体阳性（HR+）、人 ...
二十碳五烯酸乙酯 是一种ω-3多不饱和脂肪酸，能够抑制坏脂蛋白的作用，减少在血管内壁上的附着沉积，而且能协助高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）清除血管壁上多余的脂肪。美国食品与药物管理局（FDA）批准Amarin制药公司的二十碳五烯酸乙酯软胶囊（商品名 ...
卡博替尼 在晚期肾细胞癌治疗中的显著疗效，卡博替尼主要通过抑制肿瘤相关激酶，如MET、AXL和VEGFR2等发挥作用。这些靶点在肾细胞癌的发生和发展过程中起着关键作用。因此，卡博替尼在肾细胞癌的治疗中具有广阔的应用前景。卡博替尼，一种多靶点酪氨酸 ...
克唑替尼 （Crizotinib/Xalkori）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的患者。克唑替尼是一种小分子抑制剂，能够抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）和ROS1等受体酪氨酸激酶（RTK）的活性。ALK是一种在肺癌等 ...
玛伐凯泰 （Camzyos/Mavacamten）是一种新型药物，旨在治疗心肌疾病。心肌疾病是一种常见的慢性疾病，会导致心脏肌肉的异常，影响心脏的正常功能。玛伐凯泰的作用机制是调节心肌细胞的能量代谢，通过抑制心肌细胞内的一种酶来改善心脏肌肉的功能。Camzy ...
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