恩曲替尼 是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性（off-target activity，未达到预先设定的目标）。 罗氏/Ignyta合 ...
CMV是一种常见的病毒，可感染所有年龄段的人。在美国，许多成年人的CMV血清反应呈阳性，这意味着他们的血液中含有CMV抗体，表明之前曾接触过CMV或原发性感染CMV。免疫系统正常的人在初次感染后很少出现CMV症状，这种病毒通常会终生处于非活动状态或潜伏在体 ...
胰腺导管腺癌（PDAC）是致死率最高的恶性肿瘤之一，确诊时预后较差，所有分期患者5年生存率约为10%，转移性（IV期）患者约为2%。对PDAC的研究表明，肿瘤微环境的适应性信号通路可促进肿瘤的增殖和存活。成纤维细胞生长因子（FGF）信号通路限制化疗药物的 ...
神经母细胞瘤是一种容易发生在幼儿身上的肿瘤，大约一半的患者均为2岁以内的婴幼儿。该病是由未分化的神经母细胞构成，属于一种比较罕见的癌症。通常发生于颅内者以额叶和顶叶最常见，而发生于交感神经系统的神经脊部位者以肾上腺最常见，不过也有少数发生在 ...
厄达替尼 是一种激酶抑制剂，可以结合并抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的酶活性。厄达替尼还可以与RET、CSF1-R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2结合。 2022年1月26日，《OncLive》报告了一项II期BLC2001试验（NCT02365597）的长期数据，主要评 ...
塞尔帕替尼 是继2021年3月普拉替尼(pralsetinib，BLU-667)获批用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗后有望第二个上市的RET抑制剂，且适应症更广。 近日，全国多中心II期临床试验证实，塞尔帕替尼可以有效 ...
一项国际、随机、开放标签、多中心、2/3期试验将MEK抑制剂 曲美替尼 与医生选择的标准治疗方案用于复发性低级别浆液性癌患者中进行疗效比较。符合条件的患者年龄为18岁或以上，患有复发性低级别浆液性癌并有可测量病灶，如1.1版《实体瘤反应评估标准》所 ...
2021年6月7日，美国FDA宣布，加速批准渤健（Biogen）公司开发的阿尔茨海默症（AD）单克隆抗体疗法 Aduhelm （aducanumab）上市。这是FDA自2003年以来，首次批准治疗AD的新疗法，也是首款FDA批准的靶向AD潜在疾病机理的新疗法。此前，FDA已授予Aduhelm快速通 ...
塞尔帕替尼 属于一个新型的、多靶点药物，可以治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌;Ret突变甲状腺髓样癌;RET阳性甲状腺癌。 2022年9月21日，美国FDA常规批准塞尔帕替尼（塞普替尼，Retevmo，Eli Lilly and Company）治疗RET融合阳性的局部晚期或转移 ...
致癌BRAF突变常见于晚期分化型甲状腺癌（DTC），有报道显示了BRAF抑制剂在这些肿瘤中的疗效。有研究人员研究了 达拉非尼 单药治疗和达拉非尼+曲美替尼联合治疗对BRAF突变型放射性碘难治性DTC患者的疗效差异。 在这项开放标签随机2期多中心试验中，年 ...
仑伐替尼 是一种多靶点激酶抑制剂，可用于一线治疗不可切除肝癌（HCC）；治疗侵袭性、局部晚期或转移性无法再用放射性碘治疗的分化型甲状腺癌（DTC）；与依维莫司联合用于治疗至少接受过一种VEGF靶向药（如帕唑帕尼、索拉非尼、舒尼替尼等）治疗进展的 ...
新药物名为 米哚妥林 （学名：midostaurin，商品名：雷德帕斯，Rydapt），已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，它被用于与化学疗法结合的组合疗法，以治疗携带FLT3基因突变的成年新急性髓性白血病患者。在美国，每年急性髓性白血病的新增病例为21000 ...
Iclusig（ponatinib， 普纳替尼 ）是一种靶向BCR-ABL1的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），BCR-ABL1是一种异常酪氨酸激酶，在慢性粒细胞性白血病（CML）和Ph+ALL中表达。普纳替尼是一种基于计算和结构的药物设计平台开发的靶向肿瘤学药物，专门用于抑制BCR-ABL1 ...
任何一种新的治疗方案在验证有效性同时，必需关注其临床安全性，尤其用于进展期疾病治疗时，维持患者生活质量，尽量减低毒性是治疗首要原则，因此有必要评估 哌柏西利 单药或与其它药物联合治疗时的长短期毒性。三项PALOMA研究的中期和最终分析报告已显 ...
卡马替尼 （Capmatinib）是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，从而导致下游MET信号传导增加。卡马替尼抑制由缺乏临床上可达到的外显子14浓度的突变MET变体驱动的癌细 ...
KEYNOTE-199是一个多中心开放标签临床试验，探索帕博利珠单抗在新型内分泌或多西他赛经治mCRPC患者中的抗肿瘤活性及安全性。本文主要介绍KEYNOTE-199研究中队列4及队列5的研究结果，这两个队列均为 恩杂鲁胺 继发耐药患者，入组后使用帕博利珠单抗联合恩 ...
胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升，我国胰腺癌发病率平均为7/10万人。美国FDA批准了PARP抑制剂 奥拉帕尼 用于携带生殖系BRCA基因突变的胰腺癌患者的维 ...
维奈托克（Venetoclax）是一种抗凋亡蛋白的选择性和一种口服生物可利用小-分子抑制剂。其在急性髓系白血病中活性显著，而最初被FDA批准用于染色体17p缺失或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）。 维奈托克 的批准得到了3期VIALE-A（M5-656）和VIALE-C ...
维奈克拉 （Venetoclax，又称维奈托克）。研究发现在慢性淋巴细胞白血病中，约10%患者属于染色体17p缺失型，复发型病例中比例高达20%。染色体17p可以抑制癌细胞生长，当染色体17p缺失时患者通常平均生存期不超过3年。而维奈克拉通过独立于17p所在TP53通 ...
严重的再生障碍性贫血是一种免疫系统介导的疾病，其特征是骨髓发育障碍及全血细胞减少。免疫抑制剂及异基因骨髓移植是常见的治疗方法，但有三分之一的患者对免疫抑制剂耐受，伴有持续、严重的血细胞减少及造血干、祖细胞数量缺乏。而血小板生成素有可能 ...
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