维莫德吉 是一种口服的小分子药物，属于Hedgehog信号通路抑制剂。它针对的是一种在多种癌症中都存在的异常信号通路，通过抑制这一通路，可以阻止癌细胞的增殖和扩散。维莫德吉是一种口服的小分子药物，属于Hedgehog信号通路抑制剂。这种药物通过抑制Hed ...
福坦替尼 是一种骨髓抑制剂，用于治疗免疫性血小板减少症（ITP），即免疫性血小板减少性紫癜。ITP是一种自身免疫性疾病，其特点是机体自身免疫系统攻击血小板，导致血小板数量减少。福坦替尼可以增加血小板的生存期，从而提高血小板计数，减少出血风险 ...
德喜曲妥珠单抗 是一种人源化单克隆抗体，它能够特异性地结合HER2阳性乳腺癌细胞表面的HER2受体。通过阻止HER2受体的信号传导，德喜曲妥珠单抗能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而达到治疗乳腺癌的目的。德喜曲妥珠单抗是一种人源化单克隆抗体药物，它 ...
朗妥昔单抗 是一种针对CD19抗原的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）免疫疗法。该药物由美国吉利德科学公司研发，并于2019年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。CD19是一种在B细胞淋巴瘤表面表达的抗原，而朗妥昔单抗正是通过识别并攻击这些癌细胞， ...
奥匹卡朋 （OPICAPONE/ONGENTYS）：一种新型的非麦角类多巴胺受体激动剂，随着医学科技的不断发展，人们对于神经系统疾病，尤其是帕金森病的治疗手段也在逐步更新和完善。奥匹卡朋（OPICAPONE/ONGENTYS）作为一种新型的非麦角类多巴胺受体激动剂，已经 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 舒替利单抗 (sutimlimab-jome)上市，用于减少患有冷凝集素病(CAD)的成年人因溶血引起的红细胞输注需求。Enjaymo是第一个也是唯一一个获准用于冷凝集素病患者的治疗方法，通过抑制红细胞的破坏（溶血）起作用。 ...
2023年9月20日，神经纤维瘤病被纳入我国《第二批罕见病目录》，1型神经纤维瘤病（neurofibromatosis type 1，NF1）占所有神经纤维瘤病的96%，是一种罕见的、由NF1基因突变引起的常染色体显性遗传性肿瘤性疾病，全球的发病率为1/2500-1/3000。约30%-50%的 ...
米哚妥林 /雷德帕斯Midostaurin是一种抗肿瘤药物，用于治疗具有特定突变的高危急性髓性白血病(AML)、侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、系统性肥大细胞增多症伴相关血液肿瘤(SM-AHN)或肥大细胞白血病(MCL)。米哚妥林/雷德帕斯Midostaurin由诺华公司以Ry ...
埃万妥单抗 （AMIVANTAMAB/RYBREVANT）是一种革命性的抗癌药物，为许多癌症患者带来了新的治疗希望。作为一种双特异性抗体，埃万妥单抗通过同时靶向两种关键的癌症相关蛋白，展现出强大的抗肿瘤活性。本文将详细介绍埃万妥单抗的作用机制、临床应用以及 ...
恩诺单抗（PADCEV/ENFORTUMAB）：一种创新型的癌症治疗方法，癌症，作为一种严重影响人类健康的疾病，长期以来一直是医学界的研究重点。近年来，随着科学技术的不断进步，新型的癌症治疗方法层出不穷。其中， 恩诺单抗 （PADCEV/ENFORTUMAB）作为一种新 ...
盐酸丙卡巴嗪胶囊是一种烷化剂，是一种非特异性抗肿瘤药物。一旦进入体内，它在肝脏中进行氧化和代谢，产生与DNA相互作用的烷基自由基，引起解聚并抑制DNA、RNA和蛋白质的合成。它是恶性淋巴瘤MOPP和COPP治疗方案的关键组成部分，对小细胞肺癌、恶性黑色 ...
普乐沙福 通过竞争性地结合到CXCR4受体上，阻止了CXCL12所激活的受体信号通路。CXCL12是一种被骨髓细胞释放的化学物质，它与CXCR4受体结合，促进白血病细胞在骨髓中的生长和存活。普乐沙福的作用是通过阻断这一信号通路，使白血病细胞无法在骨髓中存活 ...
艾瑞芬净 （以前为SCY-078或MK-3118），在本研究中代号为HS-10366，是一种开发中的用于治疗真菌感染的新型三萜类抗真菌药物。它靶向葡聚糖合成酶，导致真菌细胞死亡，这也是棘白菌素的作用机制。念珠菌属是一种有名的真菌病原体，是侵袭性真菌感染的最 ...
恩西地平 (enasidenib，商品名:IDHIFA)是由Agios公司研制，与新基公司共同进行商业化开发的致癌代谢物合成抑制剂。FDA批准其用于治疗异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)变异、复发难治型AML。由于较好的临床实验疗效，其获批时间比预计时间提前了1个月。 恩西 ...
米托坦 （LYSODREN）：治疗肾上腺皮质癌的重要药物，随着医学的不断进步，对于各种疾病的治疗手段也日益丰富和完善。在这其中，米托坦（LYSODREN）作为一种专门用于治疗肾上腺皮质癌的药物，受到了广大医生和患者的关注。本文将对米托坦的作用机制、适 ...
多发性骨髓瘤是一种由骨髓浆细胞病变引发的恶性血液肿瘤，目前仍无法治愈，且容易复发。该病多发于老年人，导致骨髓衰竭、骨质破坏、高钙血症、贫血、感染、肾衰竭和神经系统症状，威胁患者的长期生存。我国多发性骨髓瘤的发病率约为十万分之一，已超过 ...
莱特莫韦 片用于巨细胞病毒（CMV）血清反应阳性的异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）成人受者（R+），用于预防CMV的重新激活及感染疾病。美国食品药品监督管理局（FDA）已经批准默沙东公司（Merck）的PREVYMIS（莱特莫韦）在高风险成人肾移植患者中预防 ...
FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，可以被多种类型肿瘤中的基因突变所激活，这些突变可能导致肿瘤细胞生长和生存率的增加。 厄达替尼 Balversa的活性药物成分为Erdafitinib，是美国FDA批准的第1种FGFR靶向药。据监管机构称，该药物不推荐用于那些有望接受 ...
索托拉西布 （SOTORASIB）：革命性的KRAS抑制剂，在癌症治疗的漫长历程中，科学家们一直在寻找新的、更有效的药物来对抗这一全球性的健康挑战。索托拉西布（SOTORASIB）的出现，为癌症治疗领域带来了新的希望。作为一种革命性的KRAS抑制剂，索托拉西布 ...
普纳替尼 （Ponatinib）以其独特的药理特性，成为治疗特定白血病类型的重要药物。普纳替尼属于激酶抑制剂类药物，主要应用于慢性粒细胞白血病（CML）的治疗。它在医学界的重要性体现在其对于传统治疗方式失效或不被耐受的患者群体中的应用。这种药物特 ...
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