泊洛妥珠单抗 是一种针对CD79b的人源化单克隆抗体，通过与B细胞受体（BCR）信号通路的关键分子CD79b结合，从而阻断B细胞淋巴瘤细胞的生长和扩散。作为一种免疫治疗药物，泊洛妥珠单抗在多种B细胞淋巴瘤的治疗中取得了显著疗效，为癌症患者带来了新的希 ...
乌帕替尼 （UPADACITINIB）：一种革命性的药物，改变风湿性疾病的治疗前景，乌帕替尼是一种口服的选择性JAK抑制剂，主要用于治疗中度至重度的类风湿性关节炎（RA）以及银屑病关节炎（PsA）等炎症性疾病。它的出现，为那些长期受到这些慢性疾病困扰的患 ...
波奇替尼 是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其主要作用机制是抑制HER2受体的酪氨酸激酶活性。HER2是一种跨膜蛋白，属于人类表皮生长因子受体（EGFR）家族，其异常激活与多种癌症的发生和发展密切相关。在肺癌中，HER2外显子突变是一种常见的 ...
在医学界， 艾代拉里斯 （ZYDELIG/IDELALISIB）已经成为一种革命性的存在。作为一种口服的磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）δ和γ抑制剂，艾代拉里斯为慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者提供了新的治疗选择。艾代拉里斯的开发背后，是无数科研人员的努力和对癌症 ...
乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，每年有数百万的女性被诊断出患有这种疾病。尽管随着医学的进步，乳腺癌的治疗方法已经取得了显著的进展，但是对于某些特定类型的乳腺癌，如HER2阴性和激素受体阳性的乳腺癌，仍然缺乏有效的治疗方法。然而，近年 ...
神经纤维瘤是一种遗传性疾病，由神经纤维细胞异常增生导致，其主要表现为皮肤上的肿瘤形成以及神经系统损伤。尽管传统的手术和药物治疗在一定程度上能缓解症状，但由于疾病的复杂性和高复发性，寻求更为有效的治疗方法一直是医学界的重要课题。近年来， ...
米哚妥林 （MIDOSTAURIN）是一种口服的、多激酶抑制剂，被广泛用于治疗某些类型的白血病和其他血液疾病。自其问世以来，米哚妥林已成为许多患者和医生对抗血液癌症的有力武器。米哚妥林的作用机制是通过抑制多种激酶，这些激酶在细胞信号传导中起着关键 ...
肾细胞癌（Renal Cell Carcinoma，RCC）是一种起源于肾脏细胞的恶性肿瘤，具有较高的发病率和死亡率。近年来，随着医学研究的深入，越来越多的创新药物被开发出来，为肾细胞癌的治疗提供了新的选择。其中， 贝组替凡 （BELZUTIFAN/WELIREG）作为一种新型 ...
帕比司他 是一种口服的组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACi），这种药物能够抑制癌细胞内部的某些酶，从而干扰癌细胞的生长和分裂。它的出现，为多种类型的癌症治疗提供了新的路径。帕比司他在临床试验中表现出了显著的疗效。一些研究显示，帕比司他在治疗某 ...
卡马替尼 （CAPMATINIB）是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尤其是那些携带MET基因突变的患者。该药物通过抑制MET信号通路的活性，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散，为癌症患者提供了新的治疗选择。 MET基 ...
西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒 适用于治疗患有局部晚期不可切除或转移性恶性血管周围上皮样细胞瘤（PEComa）的成年患者。晚期恶性PEComa是一种称为软组织肉瘤的癌症。PEComa中的“PEC”是指血管周围上皮样细胞，这是构成肿瘤的细胞类型。肉瘤是一种在骨 ...
阿那白滞素 是一种生物制剂，主要通过抑制炎症因子的释放来控制疾病的进展。与传统的化疗药物相比，阿那白滞素具有更高的选择性和更低的副作用发生率。这使得阿那白滞素在治疗血细胞性淋巴组织增多症方面具有独特的优势。 阿那白滞素（KINERET/ANAK ...
在现代医学领域，对于各类恶性疾病的治疗，尤其是癌症，一直是科研人员努力探索的焦点。其中，急性髓系白血病（AML）作为一种常见的血液系统恶性肿瘤，其治疗方法的进步尤为引人关注。近年来，一种名为 希维奥 （SELINEXOR）的新型口服小分子药物为AML患 ...
多年来，医学界一直在寻找治疗血小板减少症的有效药物。 艾曲波帕 （Eltrombopag）作为一种新型的治疗药物，已经在临床应用中取得了显著的疗效。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞的分化和增殖而发挥作用，从而提升血小板 ...
近年来， 苏可欣 （马来酸阿伐曲泊帕片）作为一种口服创新药，被广泛应用于慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的治疗。苏可欣的作用机制主要是通过促进骨髓巨核细胞的分化与增殖，增加血小板的生成。在中国上市以来，苏可欣已经为众多CLD相关血小板减少症 ...
阿维单抗 是一种全人源化的单克隆抗体，它针对的是肿瘤细胞表面表达的PD-L1（程序性死亡配体1）蛋白。PD-L1是免疫抑制信号的关键分子，通过与T细胞上的PD-1受体结合，可以抑制T细胞的活化与增殖，使肿瘤细胞得以逃逸免疫系统的攻击。阿维单抗能够与PD-L ...
NTRK基因融合是一种罕见的癌症驱动因子，其存在可导致肿瘤细胞的异常增殖和存活。这种染色体改变的结果，是产生构象激活的异常TRK融合蛋白，它们在肿瘤细胞中起到了驱动肿瘤发展的作用。由于NTRK基因融合的存在，使得这些患者面临更为严峻的治疗挑战。 ...
BRAF基因是黑色素瘤中最常见的突变基因之一，其中BRAF V600E突变尤为常见。 康奈菲尼 作为一种激酶抑制剂，正是针对这一突变靶点而设计。它通过抑制BRAF V600E突变的激酶活性，从而阻断肿瘤细胞的生长与扩散。这一特性使得康奈菲尼在黑色素瘤治疗中展现 ...
迈吉宁 （TRAMETINIB）是一种口服的小分子激酶抑制剂，属于MEK抑制剂类别。它能够特异性地抑制MEK1和MEK2的活性，从而阻断MAPK信号通路的传导，达到抑制肿瘤细胞生长和扩散的目的。达拉非尼则是一种免疫调节剂，通过增强患者自身的免疫系统来对抗肿瘤。 ...
近日，针对一种特定类型的肺癌——BRAF V600E突变肺癌，新的治疗策略显示出了令人鼓舞的效果。据最新研究报告显示，使用 泰菲乐 （TAFINLAR）联合曲美替尼（MEK162）的治疗方案，对这种突变肺癌患者的有效率高达61%。泰菲乐（TAFINLAR）加曲美替尼对BRAF ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
