特异性BRAF抑制剂包括维罗非尼(Vemurafenib，Zelboraf)、达拉非尼（Dabrafenib，Tafinlar）、康奈非尼（Encorafenib，Braftovi）。其中维罗非尼最早于2011年被FDA批准用于治疗BRAF V600E突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤成人患者，2017年又被FDA批 ...
阿纳格雷在ET中对血小板和症状的控制都是有效和安全的。然而，轻微的副作用是常见的，但在大多数情况下倾向于早期发生和自发解决 阿那格雷 是化疗药物，抑制血小板聚集、降低血小板数量的作用。阿那格雷选择性作用于巨核细胞系，主要通过影响巨核细 ...
改善生存、安全可控， 恩曲替尼 助力少见靶点肿瘤治疗。作为目前唯一发布了中国NTRK融合实体瘤临床数据的药物，恩曲替尼对于中国NTRK融合人群的有效性和安全性都非常出色，ORR高达81.0%，mPFS长达30.3个月，对于基线伴有CNS转移的患者，颅内ORR更是达到 ...
万赛维 是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂，由瑞士Roche公司研发，2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市，2001年3月获准美国FDA许可，2001年5月首次在美国上市销售。盐酸缬更昔洛韦是更昔洛韦的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在肠道和肝脏 ...
这项批准是基于名为EMBRACA的开放标签，3期临床试验的结果。在这项研究中，431名患者以2:1的比例接受talazoparib或医生选择的化疗方案的治疗。所有患者需要携带生殖系BRCA突变。试验结果表明，接受talazoparib治疗的患者与接受化疗的患者相比，无进展生 ...
安必速 AmBisome适用于以下成人和1个月至18岁的儿童： 适用于治疗对该抗真菌感染药物敏感的生物体引起的系统性真菌感染，如隐球菌病、北美芽生菌病、播散性念珠菌病、球孢子菌病、曲霉病、组织胞浆菌病、毛霉菌病，也用于治疗美洲粘膜皮肤利什曼病 ...
CD4细胞水平与机会性感染。机会性感染是指一些在人体免疫功能正常时不能致病的致病力较弱的病原体，利用病人免疫功能低下的机会趁虚而入，导致人体发生各种原来并不会发生的感染和疾病。由于HIV入侵人体后会攻击我们的免疫细胞——CD4+T淋巴细胞，因此， ...
美法仑 是一双功能的烷化剂。它的两个双-2-氯乙基团，可分别形成中间产物：正碳离子，再与DNA中的鸟嘌呤第7位氮共价结合，产生烷基化作用，使DNA双链内交叉联接，从而阻止细胞复制。一项关于美法仑(Alkeran)的研究数据，该研究旨在评估，剂量200 mg/平 ...
RAS基因家族目前已知的成员包括KRAS、NRAS和HRAS，其中，KRAS突变最为常见，大约占85%。数据显示：KRAS突变发生于约25%的癌症病例中，主要见于肺癌、胰腺癌和结直肠癌，与极差的疾病预后有关。93-95%的胰腺癌患者具有KRAS基因突变，根据公开报道的数据， ...
乐伐替尼 （仑伐替尼）与可瑞达（帕博利珠单抗）联合用药在日本获批用于治疗不适合根治性手术的或转移性的肾细胞癌。“在肾细胞癌患者中，有近三分之一的患者在诊断时已为晚期1，患者需要新型治疗方案以改善治疗结局2”，MSD肿瘤临床研究副总裁Dr.Grego ...
乐卫玛 是由卫材研发的一种口服多激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）和VEGFR3（FLT4）激酶的活性。除了抑制上述激酶的正常细胞功能外，乐卫玛还可抑制与病理性血管生成、肿瘤细胞生长以及与恶性肿瘤进展相关 ...
恩西地平 的疗效，这些患者的IDH2突变是通过RealTime IDH2测定法检测出来的。该试验测量了没有疾病证据和治疗后血细胞完全恢复的患者（完全缓解或CR），以及没有疾病证据和治疗后血细胞部分恢复的患者（完全缓解与部分血液学恢复或CRh）的百分比。在至 ...
随着免疫抑制剂、免疫治疗等的广泛应用，侵袭性真菌病已成为人类健康的重要威胁之一。侵袭性真菌病危害大、病死率高。据估算，全球重症侵袭性真菌病患者数量超过1.5亿例，由其导致的死亡人数每年约为160万例。我国新发侵袭性真菌病也在逐年增加，但现有 ...
对2020年11月-2021年12月美国监测登记处的MIS-C病例进行了回顾性队列研究。第0天为免疫调节治疗的第一个日历日。确定了与最初使用 阿那白滞素 （0-1天）相关的因素。比较了接受静脉注射免疫球蛋白（IVIG）和糖皮质激素（0-1天）的2-20岁病例与阿那白滞素 ...
NASH是一项严重、渐进式的肝病。其成因为在肝脏内过多的脂肪堆积而引起慢性炎症，进而造成肝渐进式地纤维化（瘢痕形成），最终导致肝硬化，甚至是肝衰竭、肝癌与死亡。对于NASH病患，晚期纤维化与产生肝脏相关疾病与死亡的高度风险相关。直至目前为止仍 ...
厄达替尼 Balversa是美国FDA批准的第一种FGFR激酶抑制剂。该药适应症的进一步批准将取决于确认性研究中临床疗效的验证和描述。之前，FDA分别为在2018年3月和2018年9月授予Balversa突破性药物资格（BTD）和优先药物资格。 Balversa（erdafitinib） ...
培米替尼 是什么药物？临床疗效如何？培米替尼（Pemazyre）是全球首款胆管癌靶向治疗剂，适用于局部晚期或转移性的胆管癌患者，由美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。 【适应症】胆管癌，已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手 ...
多发性骨髓瘤是一种克隆浆细胞异常增殖导致的恶性疾病，尽管近年来复发/难治性多发性骨髓瘤的治疗取得了长足进步，这种疾病仍难以治愈且易复发，临床上还存在着许多未被满足的需求。作为一款全新机制的口服药物，希维奥可为这些患者带来显著的疾病缓解和 ...
免疫抑制治疗缓解不充分的重型再生障碍性贫血患者的后续治疗存在极大挑战。重型再生障碍性贫血是一种严重的骨髓造血衰竭综合征。在中国，其年发病率为1.4-1.7/100万。由于中性粒细胞缺乏和血小板极度减少，重型再生障碍性贫血患者经常出现危及生命的严重 ...
达罗他胺 对次要终点和预先指定的亚组也有一致的益处。两组不良事件相似，在重叠多西他赛治疗期间，两组最常见的不良事件发生率最高(≥10%的患者发生)。达洛鲁胺组的3级或4级不良事件发生率为66.1%，安慰剂组为63.5%；中性粒细胞减少是最常见的3级或4级 ...
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