近日，美国食品和药物管理局(FDA)已经受理一项补充新药申请(sNDA)，寻求批准 图卡替尼 Tukysa与曲妥珠单抗联合用于HER2阳性结直肠癌成年患者，这些患者之前至少接受过一次治疗方案。该申请得到了2期MOUNTAINEER试验(NCT03043313)结果的支持。 MOUNTA ...
吉瑞替尼 是一种选择性的、口服FMS样酪氨酸激酶（FLT3）抑制剂，作为二代I型FLLT3抑制剂，吉瑞替尼相比于一代FLT3抑制剂针对FLT3这一治疗靶点，靶向更强，可以显著抑制FLT3-ITD突变以及FLT3-TKD突变。且该药脱靶效应小，相对于一代抑制剂来看，不良反应 ...
索托拉西布 是一种选择性且不可逆的靶向抑制KRASG12C的小分子，可靶向抑制携带G12C突变的KRAS蛋白，通过将其锁定在一种非激活GDP结合状态来特异性地和不可逆地抑制其促增殖活性，将KRASG12C困在非活性状态，抑制KRAS致癌信号。 2021年5月， 索托拉 ...
布加替尼 （Brigatinib，又译为：布吉他滨或布格替尼），Brigatinib是优化后的新一代ALK抑制剂，可以透过血脑屏障，对脑转移的患者有效。2017年4月，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期 ...
前列腺肿瘤细胞需要睾丸激素才能生长， 恩杂鲁胺 可以阻值身体产生睾丸激素，以减缓前列腺癌的发展，并且有可能缩小肿瘤细胞。恩杂鲁胺是一种激素治疗，这种药物也称为雄激素受体抑制剂。相比于阿比特龙，恩杂鲁胺是一种更新的雄激素受体抑制剂，能够竞 ...
2021年2月12日，欧盟委员会批准Seagen公司的 妥卡替尼 (Tucatinib，商品名：Tukysa）上市，联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于既往已接受过至少两种anti-HER2疗法的局部晚期或转移性HER2+成人乳腺癌患者。 此前， 妥卡替尼 (Tucatinib）在2020年4月17日首次获 ...
超过25%的转移性HER2阳性乳腺癌发生脑转移，这部分患者的治疗选择一直非常有限。日前，美国FDA已批准 图卡替尼 Tucatinib联合曲妥珠单抗(Trastuzumab)和卡培他滨(Capecitabine)，用于在新辅助治疗、辅助治疗或转移性疾病中接受过至少三种HER2靶向药物治疗的 ...
成纤维细胞生长因子受体（FGFR）2基因突变参与胆管癌的发病机制。 培美替尼 是一种选择性、有效的FGFR1、2和3口服抑制剂。本研究评估了培米替尼在既往治疗的、局部晚期或转移性胆管癌患者中的安全性和抗肿瘤活性，包括有无FGFR2融合或重排的患者。 方法 ...
美国FDA于2020年4月批准 培米替尼 Pemazyre(pemigatinib)，适用于：已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治疗的胆管癌，以及用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的胆管癌患者。 培米替尼Pemazyre属于一类被称为激酶抑制 ...
布吉他滨 的III期临床研究ALTA-1L于2018年9月25日在2018WCLC上报告结果，并在顶级临床医学杂志《新英格兰医学杂志》同步在线发表。ALTA-1L（ALK in Lung Cancer Trial of AP26113 in 1st Line，AP26113一线治疗肺癌试验中的ALK）试验是一项全球多中心、开放 ...
ALTA-1L研究奠定了 布加替尼 治疗ALK阳性晚期NSCLC患者的一线治疗地位，近期，该研究更新后的最终OS数据发表于JTO杂志。布加替尼是一款针对ALK融合的第二代TKI类药物，对多种ALK通路的耐药突变均具有阻断作用，ALTA-1L研究证明了布加替尼一线治疗ALK阳性晚期 ...
2021年06月01日，在2021年欧洲风湿病学年会(EULAR2021)上， 巴瑞克替尼 （baricitinib）治疗中度至重度类风湿关节炎（RA）3期临床研究新的事后分析数据公布了。 在这项事后分析中，来自3期RA-BEAM研究的1305例患者被随机分为3个治疗组：巴瑞克替尼（口服 ...
骨和软骨的破坏是类风湿关节炎（RA）的主要病变之一。虽然在过去20年中，关节损伤的进展率似乎有所下降，但是 RA患者仍面临着较大的关节损伤风险。有研究提示，肿瘤坏死因子抑制剂和利妥昔单抗或能将疾病活动度和关节影像学进展之间的联系松解，这代表着即使 ...
肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌。非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的80%。非小细胞型肺癌（NSCLC）包括鳞状细胞癌（鳞癌）、腺癌、大细胞癌。与小细胞癌相比，非小细胞肺癌的癌细胞生长分裂较慢，扩散转移相对较晚。非小细胞肺癌患者的治疗手段有手术、 ...
阿西替尼 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 【阿西替尼Inlyta用法用量】 一、开始剂量为5 mg口服每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整剂量。 二、约间隔12小时给予阿西替尼剂量 ...
在逐年升高。全球来说，每年的新发病人数高达73,820人，每年大约有14,770人死于肾癌。目前，肾癌已经成为男性第六大肿瘤和女性第八大肿瘤。在成人患者中，肾细胞癌是最常见的肾癌类型，约占90％。肾癌早期阶段症状不明显，常规检查很难检查出来，需要借 ...
全球范围内，前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤，转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）定义为未接受过或对激素治疗仍然有效的转移性前列腺癌患者。多项大规模随机对照临床研究证实，雄激素受体抑制剂 恩杂鲁胺 用于去势抵抗性前列腺癌患者的疗效。此外，一项 ...
托法替布 的活性药物成分为tofacitinib（托法替尼），这是一种口服JAK抑制剂，可选择性抑制JAK激酶，阻断JAK/STAT通路，该信号通路是近年来发现的一条由细胞因子刺激的信号转导通路，参与细胞的增殖、分化、凋亡以及免疫调节等许多重要的生物学过程。 20 ...
恩杂鲁胺 是一种雄激素受体抑制剂，白色晶体状防潮固体，几乎不溶于水。XTANDI是一种口服用的软凝胶囊，每一个胶囊中含有40毫克作为辛酰己酰聚氧甘油酯中的溶液.非活性成分包括辛酰己酰聚氧甘油酯,叔丁基羟基茴香醚,丁羟甲苯,明胶,山梨糖醇脱水山梨糖醇 ...
在晚期卵巢癌患者中，新辅助化疗后进行间歇减瘤手术达到R0切除的患者生存率与未经新辅助化疗直接进行初次减瘤手术达到R1切除的患者生存率相当。 尼拉帕利 是一种PARP抑制剂，可用于治疗HRD阳性、铂敏感复发且化疗≥3线的卵巢癌患者。本研究旨在评估尼拉 ...
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