图卡替尼 (Tukysa)和ado-trastuzumab emtansine(T-DM1;Kadcyla)的组合已证明可改善HER2阳性转移性乳腺癌(mBC)患者的无进展生存期(PFS)，达到了3期HER2CLIMB-02试验主要终点。在HER2CLIMB-02中探索图卡替尼加T-DM1的理由来自HER2CLIMB试验，该试验导致FD ...
巴瑞替尼 是一款每日一次的口服JAK抑制剂，它已经在超过75个国家和地区获批用于治疗类风湿性关节炎患者，并且在超过50个国家和地区获批用于治疗中重度特应性皮炎。2022年6月，该药获美国FDA批准上市，用于治疗严重斑秃成人患者。公开资料显示，这也是FD ...
对两性霉素B或 安必速 （AmBisome）中任何其他成分过敏。然而，如果你的病情危及生命并且你的医生认为只有安必速（AmBisome）能帮助你，你可能会被注射安必速（AmBisome）。关于安必速的用量，对于成年人和儿童来说，根据自身的具体要求，可以按照3.0-4. ...
马法兰 具有骨髓抑制作用，故在治疗期间内，必需频繁监测血象（血细胞计数），必要时暂缓用药或调整剂量。或遵医嘱成年口服用药：口服美法仑的吸收是易变的，为了确保达到可能的治疗水平。应谨慎增加剂量，直到出现出现骨髓抑制作用为止多发性骨髓瘤： ...
立他司特滴眼液 是一种新型小分子整合素抑制剂，通过抑制淋巴细胞功能相关抗原1（LFA-1）与细胞间粘附分子1（ICAM-1）的结合，从而减少由T淋巴细胞介导的炎症水平。干眼症是一种炎症过程，而炎症可能最终导致眼睛表面损伤，及相关联的慢性眼部疾病。干 ...
纳地美定 类药物是常用的临床镇痛药，世界卫生组织主张将其作为缓解癌症疼痛的推荐治疗药物。但临床实践的结果表明，长期使用阿片类药物可导致各种不良反应，其中相当常见的是阿片类药物引起的便秘（OIC）。OIC的症状可显著干扰患者日常生活，导致生活 ...
曲格列汀 （Trelagliptin）是一种用于治疗2型糖尿病的药物。曲格列汀于2015年3月批准在日本使用。由于高昂的临床费用，开发曲格列汀的武田公司选择不在美国和欧盟上市该药物。 曲格列汀 是一种高选择性的二肽基肽酶-4抑制剂，当二甲双胍的一线治疗未达 ...
索托拉西布 的长期治疗耐受性良好，毒性温和且可控，并且患者继续使用索托拉西超过一年没有新的安全问题。索托拉西布是目前全球首个成功针对KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的专用药物，在美国2021年的临床实验当中表现出非常良好的治疗效 ...
对于这项开放标签的2期研究，研究人员评估了单药 恩西地平 和恩西地平与阿扎胞苷组合在IDH2突变型MDS患者中的安全性和有效性。急性髓系白血病(AML)是一种骨髓性造血芽细胞异常增殖造成的血液恶性肿瘤。它主要是由于骨髓内异常芽细胞的快速增殖而影响了正 ...
阿法替尼 为不可逆转的ErbB家族阻断剂，能抑压信息传导和阻隔与癌细胞生长和分裂相关的主要通道。由于通过ErbB家族信息传导机制可由多个同二聚体跟异二聚体引发，所以同时抑制多个ErbB家族成员(如EGFR,HER2,ErbB3及ErbB4)，能较有效地中断下游信息传导 ...
奥西替尼 （Osimertinib）是由阿斯利康研发的首个成功上市的第三代EGFR抑制剂，可通过半胱氨酸-797残基与EGFR T790M或EGFR突变的ATP口袋结合抑制EGFR催化活性中心的活性，同时也能针对19、21号外显子突变。 奥西替尼 目前是EGFR敏感突变转移性NSCL ...
克唑替尼 是首个针对复发或难治性ALCL年轻人群的生物标志物驱动疗法。该适应症通过优先审查程序获得批准。在2018年5月，FDA已授予了Xalkori治疗ALK阳性ALCL的突破性药物资格（BTD）。 克唑替尼 疗ALK阳性ALCL儿科患者适应症，基于ADVL0912研究（NCT0093 ...
178例具有32种不同组织学类型实体瘤的患者（不可切除、局部进展或转移性实体恶性肿瘤并伴有FGFR突变或FGFR基因融合、可测量的疾病以及疾病进展）。此外，74.7%（n=133）的患者之前接受过2种或更多的治疗。作为新一代广谱靶向药物泛FGFR抑制剂 厄达替尼 ...
厄达替尼 （erdafitinib）安全性分析数据集包括177例化疗复发/难治和未接受过化疗的患者（n=99采用8 mg方案；n=78采用6 mg方案）。发生率最高的TEAE是指甲疾病(50.8%)和眼部疾病(50.3%)，其次是皮肤疾病(35.6%)、PPES(20.3%)和CSR(18.6%)。指甲疾病的中 ...
塞瑞替尼Ceritinib，又名 色瑞替尼 ，是首个进入中国的二代ALK酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI），于2020年5月28日被中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准用于一线治疗局部晚期和晚期ALK阳性NSCLC患者。 ROS1与ALK的酪氨酸激酶区域约有49%的同源性。除 ...
莫博替尼 是美国批准的首个针对EGFR Exon20插入突变的口服疗法。美国FDA的批准是基于在1/2期临床试验中曾接受过含铂化疗治疗的患者群体。在2022年ASCO大会上，一项针对EGFR外显子20插入（ex20ins）突变患者的临床试验，分析了患者在接受莫博替尼（Moboc ...
2023年1月11日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准武田制药公司申报的1类创新药琥珀酸 莫博替尼 胶囊（商品名：安卫力/莫博替尼）上市。该药适用于含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或 ...
诺华抗癌药dabrafenib（达拉菲尼）和trametinib（ 曲美替尼 ）正式获美国食品药品监督管理局(FDA)批准联合用于治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）！同时这也是FDA批准用于治疗该类疾病的首款特异性联合疗法，在临床试验过程中就受到了广泛 ...
凡德他尼 抑制在肿瘤细胞和内皮细胞中表皮生长因子(EGF)-刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化和内皮细胞中VEGF-刺激的酪氨酸激酶磷酸化。 凡德他尼不良反应： 在 凡德他尼 治疗的患者中，最常报告（＞20%）的不良药物反应有：腹泻/结肠炎，皮疹，痤疮样 ...
甲状腺髓样癌是甲状腺癌中恶性程度相对较高的甲状腺恶性肿瘤。甲状腺髓样癌来源于滤泡旁降钙素分泌细胞，也称C细胞。这种细胞排列成巢状或囊状，并且无乳头或滤泡结构，呈未分化状，其恶性程度介于甲状腺乳头状癌与甲状腺未分化癌之间。晚期转移性甲状腺 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
