EGFR-MET双特异性抗体 埃万妥单抗 Rybrevant的临床试验结果，研究纳入了经治的EGFR突变（包括敏感突变、20ins及其他罕见突变）的晚期NSCLC患者，均接受Rybrevant治疗。研究结果显示，这款药物不仅对各类EGFR敏感突变和罕见突变亚型有效，而且对极其难治 ...
BRF113928研究显示：达拉非尼+ 曲美替尼 治疗晚期BRAF V600突变NSCLC患者的ORR 64%，中位无进展生存期（PFS）14.6个月，中位反应持续时间（DOR）15.2个月，中位总生存（OS）24.6个月，超过半数患者生存超过2年，超过20%的患者存活超过5年。达拉非尼是一 ...
达拉非尼+曲美替尼组合在BRF113928研究中充分展现双靶狙击实力，并由此被FDA批准用于BRAF V600E突变转移性NSCLC患者的治疗。BRF113928[6-7]是一项多队列、多中心II期研究。在中国患者中，达拉非尼+曲美替尼双靶组合表现更为亮眼。2022WCLC中国肺癌注册临 ...
服用阿维普替尼的患者常见的副作用是水肿、恶心、疲劳/乏力、认知障碍、呕吐、食欲下降、腹泻、发色改变、流泪、腹痛、便秘、皮疹和头晕。阿伐普替尼可导致颅内出血，在这种情况下，应减少剂量或停止用药。 阿伐普替尼 还可能影响中枢神经系统，包括认知 ...
在一项随机的3期临床试验中，一共纳入572名符合条件的患者，比较了既往接受过内分泌治疗的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者接受 阿培利司 +氟维司群与安慰剂+氟维司群的疗效。阿培利司(Alpelisib)的原研单位是诺华制药，属于一种磷脂酰肌醇-3激酶制剂，能 ...
在2022年ASCO大会上，一项针对EGFR外显子20插入（ex20ins）突变患者的临床试验，分析了患者在接受 莫博替尼 （Mobocertinib，TAK-788）治疗的过程中发生了转移后，继续接受莫博替尼治疗的效果。靶向治疗中出现转移进展？持续用药还能缓解17.5个月！ ...
他替瑞林 为合成的促甲状腺激素释放激素（TRH）类似物，TRH除内分泌作用外，还可以作用在中枢神经系统：提高运动活性，改善共济失调步态，保持觉醒，改善抑郁情绪等作用。但是TRH的特性是在体内快速代谢降解，作用时间短，产生内分泌作用，胃肠道不易吸 ...
Isturisa（osilodrostat） 磷酸盐奥司他丁片 是美国FDA批准的第一个通过阻断11β-羟化酶和阻止皮质醇生物合成直接解决皮质醇过量产生的药物。磷酸盐奥司他丁片（osilodrostat）片剂的优势在于它能够以可控的安全性控制或控制成人CS患者的皮质醇水平，使 ...
普纳替尼(Ponatinib)是一种新型激酶抑制剂，结构特征与伊马替尼十分相似。体外检测发现， 普纳替尼 可抑制SRC和ABL等多种激酶。基于细胞的突变筛查研究发现，当普纳替尼达到药理学有效浓度水平时，可抑制所有BCR-ABL突变（是CML的使动和核心因素）的亚克 ...
在2019年ESMO上报告的该II期FIGHT-202试验的最新研究结果，包括主要终点指标的最终结果。该试验旨在评价培米替尼（一种成纤维细胞生长因子受体（FGFR）选择性抑制剂）治疗既往经治疗的局部晚期或转移性胆管癌患者的疗效。在FGFR2基因融合或重排的患者中 ...
SCA3是遗传性脊髓小脑共济失调最常见的类型，占一半以上；临床表现多样化。药理学研究显示； 他替瑞林 经由脑TRH受体对CNS产生强而持久的多重作用。他替瑞林对CNS的兴奋作用比TRH强10～100倍，作用持续时间比TRH长约8倍。他替瑞林对TRH受体的亲和力约为T ...
“核污染水”和“核废水”的区别可以注意到，中方在反对日本排放的时候，用了一个专有名词“核污染水”。那么首先，我们就要明确一下“核废水”和“核污染水”的区别。世界上很多科学家都有一个共识，就是核污染水中含高达64种核放射性元素，并且七成以 ...
贝美替尼 是有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和细胞因子的可逆抑制剂MEK2活动。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。在体外，binimetinib抑制细胞中的细胞外信号相关激酶（ERK）磷酸化免疫测定以及BRAF-突变型人黑素瘤 ...
沙芬酰胺 是一款同时具有多巴胺能机制和非多巴胺能机制的药物，其作为高度选择性、可逆的第三代B型单胺氧化酶（MAO-B）抑制剂，能有效减少已分泌多巴胺的降解，帮助维持大脑中的多巴胺浓度。除此之外， 沙芬酰胺 还能阻断神经元上电压依赖性钠离子通道 ...
此前， 乐可维 已于2020年12月获欧盟批准，作为饮食控制的一种辅助手段，用于治疗成人原发性高胆固醇血症（杂合子家族性和非家族性）或混合型血脂异常，具体为：联合他汀类药物或他汀类药物和其他降脂疗法，用于治疗接受最大耐受剂量他汀类药物无法达到L ...
盐酸纳呋拉啡 口崩片可作用于三种阿片受体，包括κ、μ、δ，在体外试验中，除了含有组胺受体阿片受体以外的各种受体、转运体及离子不与通道结合，对肥大细胞的脱颗粒反应也没有显示抑制作用。此外，通过脑室内给药阿片κ受体拮抗剂去甲肾上腺素(nor-BN ...
有关 乌帕替尼 的研究实验包括2项3期诱导研究（U-ACHIEVE，U-ACCOMPLISH）、1项3期维持研究（U-ACHIEVE Maintenance）的数据支持。在诱导研究（乌帕替尼45mg）治疗第8周、维持研究（乌帕替尼15mg和30mg）治疗第52周，与安慰剂组相比，乌帕替尼治疗组达到 ...
米托坦 结构与杀虫药DDT和DDD相似，可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予本品后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降，可用于肾上腺瘤或肾上腺增生引起的枯氏综合征。 口服约40%由胃肠道吸收，其余60%以原型随粪便排出。每日5～10g，血药浓度 ...
之前几期为大家介绍的靶向药物如奥马珠单抗、利妥昔单抗等，是主要靶向B淋巴细胞及B细胞产生的相关抗体的。除B淋巴细胞外，还有一大类发生来源、表面标志和免疫功能不同的免疫细胞，就是T淋巴细胞。在过敏与免疫相关疾病中，T细胞在IV型变态反应中发挥主 ...
德瓦鲁单抗+ 曲美木单抗 +EP组vs EP组在OS上未有差异（HR 0·82(95%CI 0·68–1·00;p=0·045）。德瓦鲁单抗+曲美木单抗+EP组的中位OS 10.4个月（95%CI 9·6–12·0）；EP组的中位OS 10.5个月（9.3-11.2）。德瓦鲁单抗+EP组与EP组相比在中位OS上有明显获 ...
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