2016年3月11日美国FDA正式批准 克唑替尼 （Crizotinib，辉瑞）可用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）患者。至此，赛可瑞（克唑替尼）成为目前唯一一个同时获得ALK和ROS-1两个NSCLC治疗性靶点适应症的靶向药物，克唑替尼的适 ...
移植时疾病活跃、或HCT前后呈微小残留病（MRD）阳性均与HCT后肿瘤复发和死亡的高风险存在显著相关性。MRD阴性者可从 索拉非尼 维持疗法获得最大临床获益。对照组12例MRD阴性患者中，5例出现复发；而治疗组9例MRD阴性者无复发或死亡。 在治疗安全性统 ...
拉帕替尼 主要是通过阻断肿瘤细胞或相关细胞的信号转导，来控制细胞基因表达的改变，从而抑制或杀死肿瘤细胞。2007年3月14日，美国食品药品管理局批准拉帕替尼和希罗达(卡培他滨)联用治疗人表皮因子受体2(ErbB2)过度表达且经蒽环类药物、紫杉醇和曲妥珠 ...
众所周知，化疗、靶向治疗、免疫检查点抑制剂治疗等药物治疗手段，是晚期癌症患者延长生存期最重要的“武器”。而其中，以靶向治疗为代表的精准治疗的发展，很大程度上引领着晚期癌症治疗的发展方向。 2011年时，非小细胞肺癌患者推荐检测的靶点是EG ...
厄达替尼 在胆管癌中的缓解率达到52%？厄达替尼是一种口服、选择性和有效的FGFR1-4酪氨酸激酶抑制剂，已获批用于治疗携带特定FGFR2或FGFR3改变的晚期尿路上皮癌患者，尤其是已经在至少一线铂类化疗中进展的患者。在BLC2001试验中，厄达替尼治疗表现出40 ...
阿培利司 适用于与fulvestrant(氟维司琼，一种雌激素受体拮抗剂，可降低雌激素对肿瘤细胞的刺激作用）联合使用，作为患有激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性、局部晚期或转移性乳癌，并且在使用内分泌治疗作为单独治疗后疾病恶化时出现 ...
( 劳拉替尼 ，又称洛拉替尼)Lorlatinib属于第三代靶向药ALK/ROS1 TKI，2022年4月29日在中国上市，劳拉替尼/洛拉替尼Lorlatinib，作为克里唑替尼耐药的后续治疗，可抑制克里唑替尼耐药的9种突变，特别适合对其他ALK耐药的晚期非小型细胞肺癌（NSCLC）患者 ...
司美替尼 在伴丛状神经纤维瘤的NF1患儿中展现长期疗效？司美替尼（Selumetinib）是一种口服、选择性MEK 1/2抑制剂，通过靶向RAS下游通路信号调节酶MEK来抑制过度激活的RAS通路，从而控制细胞异常增殖和肿瘤生长。2020年，司美替尼被美国食品药品监督管 ...
急性骨髓性白血病（acute myeloid leukemia，AML）是一种罕见、但侵袭性极高的血液与骨髓癌症，约30%的AML患者携带FLT3基因突变，这与AML的发生、发展及不良预后密切相关，针对FLT3突变的靶向治疗可能是治疗AML的新途径。 急性髓系白血病靶向药 米哚 ...
以动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）为主的心血管疾病（CVD）是我国城乡居民第一位死因，占死因构成的40%以上。低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）是ASCVD的致病性危险因素。作为首个用于降低低密度脂蛋白胆固醇的小干扰核酸药物—— 英克西兰 ，一年打两针即 ...
英克西兰 ，它的降脂效果如何？为了达到日渐降低的血脂标准，越来越多降脂药物正在研发。近年来，“一年打两针，即可有效降血脂”的英克西兰（Inclisiran）横空出世，成为了降脂领域令人瞩目的新秀。作为首个用于降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的小干 ...
恩瑞舒 的应用能够大大改善异基因造血干细胞移植患者的临床结局？根据《中国异基因造血干细胞移植治疗血液系统疾病专家共识（Ⅲ）——急性移植物抗宿主病（2020年版）》，可以用甲泼尼龙、巴利昔单抗、芦可替尼等药物进行治疗，抗胸腺细胞球蛋白、间充 ...
阿巴西普 可有效预防急性移植物抗宿主病？Allo-HSCT是侵袭性血液系统恶性肿瘤的有效治疗方式，通常也是唯一的治愈手段。对于缺乏同胞全相合供体的患者而言，通常会选择无关供者（URD）。选择URD进行allo-HSCT存在的主要问题为aGVHD导致的非复发死亡率（ ...
AML细胞，尤其是白血病干细胞，依赖BCL-2生存，维奈克拉的抑制作用可诱导内源性凋亡途径导致AML细胞快速凋亡，并根除静止期的白血病干细胞。维奈克拉可以在体内和体外直接激活T细胞以增加其对AML的细胞毒性。 维奈克拉 可通过抑制呼吸链超级复合物的形成 ...
培唑帕尼 是第一个在硬纤维瘤患者中报告活性的多靶向TKI药物，研究报告了25%的硬纤维瘤患者肿瘤部分缓解。帕唑帕尼是唯一批准用于软组织肉瘤的多靶向TKI药物。DESMOPAZ研究证实，在预后不良的患者中6个月无进展的患者比例超过80%。此外，帕唑帕尼组的大 ...
奥希替尼 服用之后多久可以起效呢？临床试验中，疗效评价是在患者至少接受一个治疗剂量（即用药1月）后进行，所以安安博士推荐患者在服药后1-2个月进行一次影像学的检查，根据肿瘤的变化情况评估疗效，指导后续用药。同时部分对药物有效的患者，在服药 ...
急性移植物抗宿主病（aGVHD）是一种接受非亲属供体造血干细胞移植（HSCT）后可能发生的致命并发症。当供体T细胞将患者的健康细胞识别为外来物并开始攻击时，就会发生GVHD。T细胞的这种激活可导致宿主发生严重的免疫介导的组织损伤，皮肤、肝脏和胃肠道是 ...
阿巴西普 对于IgG4相关性疾病的疗效具有明显异质性？IgG4相关性疾病是一种免疫介导的慢性纤维化疾病，以免疫细胞浸润和细胞外基质沉积导致的瘤样肿块为其特征表现，常累及唾液腺、泪腺、眼眶、胆管、腹膜后组织、主动脉、肾脏和肺。现有研究证据已部分 ...
舒尼替尼 也被用于高危患者的术后辅助治疗，目前认为ASSURE及S-TRAC研究得出的结论并不一致，可能与纳入研究对象的临床分期与进展风险分层不同、疗程不一致等因素有关。另外，这些研究目前尚未得出患者总生存期方面的数据，因此将 舒尼替尼 用于术后辅 ...
HELIOS是一项针对578名患者的3期随机对照双盲研究，在21个国家的133个地点进行。入组患者为年龄≥18岁、接受过≥1次全身系统性治疗的无17p染色体缺失的复发难治性CLL/SLL患者。578名患者以1：1随机分配至 依鲁替尼 （420mg/d）+BR组或安慰剂+BR组，BR≤6 ...
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