卡博替尼 已于2012年被美国FDA批准用于甲状腺髓样癌（MTC）的治疗。RET的功能获得性的突变是MTC肿瘤形成的主要原因。EXAM随机双盲III期临床试验中卡博替尼获得了11.2个月的PFS获益，比对照组延长了7.2个月。后期的临床研究发现RET在肺癌、乳腺癌、卵巢 ...
2016年4月11日，美国食品和药物管理局批准了（VENCLEXTA片剂，由AbbVie，Inc.和Genentech USA，Inc.销售），用于治疗经FDA批准的测试检测出之前至少接受过一次治疗的17p缺失的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。 2020年01月 维奈托克 （venetoclax）在 ...
【临床试验数】 ① 索托拉西布 在FDA的加速获批基于CodeBreaK 100的I/II期临床研究结果。 研究人员对124名局部晚期或转移性KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者使用960mg剂量的索托拉西布，这些患者在接受免疫治疗和/或铂类化疗后出现疾病进展。结果 ...
依普利酮 （eplerenone，EPL），其商品名为INSPRA，由美国辉瑞制药公司（Pfizer Inc.）生产。依普利酮化学名为9，11-环氧-17-羟基-3-氧代-γ-内酯-4-孕烯-7，21-二羧酸甲酯，分子式C24H30O60。该药主要通过肝脏CYP3A4代谢，2天内达稳态，吸收不受食物的 ...
本研究回顾性收集和分析在美国梅奥诊所就诊且接受了 普纳替尼 治疗的CP-CML患者的数据。血液学完全缓解（CHR）是指血细胞和计数正常（无未成熟粒细胞、白细胞计数10×109/L、嗜碱性粒细胞5%、血小板计数450×109/L）。完全分子缓解（CMR）是指没有检测到 ...
由基石药业合作伙伴Blueprint Medicines开发的强效、选择性RET抑制剂 普拉替尼 同样值得关注。2018年6月，基石药业与Blueprint Medicines达成了独家合作和许可协议，获得普拉替尼在大中华地区，包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区的独家开发和商业化权 ...
阿帕替尼 是由我国自主研发并具有自主知识产权的多靶点小分子抗血管生成靶向药物，于2014年被批准用于既往接受过至少两种系统化疗进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者，因此受到了胃癌领域研究者的广泛关注。2015年，为了观察评价阿帕替尼在 ...
芦可替尼乳膏/ 鲁索替尼乳膏 的推荐剂量为：每日两次在不超过体表面积20％的患处涂抹一层薄薄的该药品。每周用量不超过60g。仅供局部使用，不可用于皮肤黏膜组织、眼科或阴道内使用。 除药物治疗以外，特应性皮炎患者在生活中也需多加注意。首先远离 ...
康奈非尼 300mg PO qd、西妥昔单抗500mg/m2 IV,q2w、纳武利尤单抗480mg IV,q4w。研究采用二阶段设计，研究主要终点：影像学缓解（RECIST 1.1）、安全性/耐受性（CTCAE V5）；次要终点：PFS、OS、持续缓解时间（DOR）、疾病控制率（DCR）、至缓解时间（T ...
米托坦 通过对线粒体改变和抑制甾醇-O-酰基转移酶1（SOAT1）的活性，可对肾上腺皮质细胞产生直接的细胞毒性作用；米托坦还可以通过改变皮质醇的外周代谢并直接抑制肾上腺皮质分泌皮质类固醇，来抑制皮质类固醇的合成。 肾上腺位于肾脏上方，可产生 ...
FOENIX-CCA2试验(NCT02052778)是一项多中心、开放标签、单臂、2期试验，在103名携带FGFR2基因重排(包括基因融合)的局部晚期或转移性不可切除的肝内胆管癌患者中进行。研究参与者接受口服福巴替尼，每天一次，每次20毫克，直到疾病进展或出现不可容忍的毒 ...
近日，用于治疗晚期上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤的创新药 他泽司他 （商品名达唯珂/Tazverik）在博鳌超级医院完成国内首例用药，标志着全球首创的EZH2抑制剂正式在中国进入临床应用。 上皮样肉瘤是一种罕见的、极具侵袭性的软组织肉瘤。目前，根治性切 ...
艾曲波帕 的获批，让许多孩子能够多一种治疗选择，也能改善孩子的生存质量。艾曲泊帕/艾曲波帕（eltrombopag）是全球首款口服的TPO-R血小板生成素（生血药）。之前的升血小板药物多是针剂，因此艾曲波帕的上市也大大便利于患者。 艾曲波帕 可以用 ...
米托坦 （mitotane）对肾腺瘤患者推荐的治疗方案是开始每天分3或4次共服2～6克，剂量通常是逐渐增加到9克到10克每一天。如果出现严重的副作用，应减少服用剂量至患者最大耐受量。如果患者可以耐受更高的剂量和出现可能的改善临床反应，剂量应增加，直到 ...
复发/难治性急性髓性白血病（R/R AML）患者预后较差，长期存活率低于25%。随着分子诊断水平的提高，个体化靶向治疗近年来发展迅速，多种小分子靶向药物进入临床，为一些复发难治AML患者带来再次获得缓解的机会。伴有IDH2突变的AML患者，由于其体内正常代 ...
对于不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤(NTE-NDMM)患者的一线治疗，蛋白酶体抑制剂(PI)维持治疗具有较大潜力，可改善无进展生存期(PFS)，其中持续给予口服PI 伊沙佐米 作为维持治疗值得关注。Tourmaline 4研究在不适合移植的患者中比较伊沙佐米与安慰剂维持 ...
一项国际、开放标签、多队列的临床研究结果。该研究旨在评估口服 安卫力 在包括携带EGFR ex20ins在内的非小细胞肺癌患者中的安全性、药代动力学及疗效。入组患者接受安卫力（TAK-788）剂量为160mg，每日一次，直至疾病进展或出现不可耐受毒性。研究结果 ...
《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南（2021）》将 恩曲替尼 作为一线治疗的3级推荐，其主要原因是恩曲替尼在既往开展的3项2期临床研究（STARTRK-1、STARTRK-2以及ALKA-372-001）中表现出鼓舞人心的疗效，并且克服了克唑替尼在CNS中抗肿瘤活性较差，容易出现CNS耐 ...
BRAF V600突变阳性的非黑色素瘤患者，分为7个队列，其中6个队列分别为预定的肿瘤类型：非小细胞肺癌、卵巢癌、结直肠癌、胆管癌、乳腺癌和多发性骨髓瘤，还有一个队列为所有BRAF V600突变阳性的其他肿瘤，但黑色素瘤、甲状腺乳头状癌、白血病和淋巴瘤除 ...
阿西米尼 已经显著改变了慢性髓细胞白血病(CML)的治疗，并改善了慢性期(CML-CP)和加速期(AP)CML患者的预后，是慢性髓细胞白血病(CML)患者的一种新的治疗选择。一项多中心、随机、活性对照和非盲研究中，纳入233名符合条件的髓性白血病患者，接受阿西米 ...
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