溶血尿毒综合征(Hemolytic Uremic Syndrome,HUS)是一种非常严重且罕见的全身性血栓性微血管病,每200万人中就有1人发病。本病好发于婴幼儿和学龄儿童,是小儿急性肾衰竭的常见原因之一。临床以溶血性贫血、血小板减少和急性肾衰竭为主要特点,本病可 ...
西米普利单抗 在美国和欧洲获批用于治疗晚期皮肤鳞状细胞癌,剂量为350mg Q3W静脉滴注(i.v.),在美国获批用于治疗晚期基底细胞癌和一线治疗PD-1表达≥50%的晚期非小细胞肺癌。 论文的研究结果表明,R/M CC患者的西米普利单抗暴露量与其他肿瘤类型 ...
2012年1月,美国食品药品监督管理局(FDA)通过优先审查程序批准了维莫德吉,成为美国首个获批用于晚期基底细胞癌治疗的药物,专门用于已经不能开刀或化疗治疗的局部晚期基底细胞癌或癌变已扩散至身体其他器官的基底细胞癌患者的治疗。2012年10月, 维莫德 ...
接受 杜韦利西布 duvelisib治疗的患者的无进展生存期(PFS)为13.3个月,奥法木单抗组的无进展生存期(PFS)为9.9个月,患者疾病出现进展或死亡的风险降低了48%。通过该项试验数据可知,杜韦利西布duvelisib可显著延长患者的生存期,降低疾病出现进展或 ...
靶向CD19 CAR-T细胞疗法可能导致细胞因子释放综合征(CRS)和免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)。鉴于白细胞介素-6(IL-6)是CRS发生发展中重要的核心细胞因子,IL-6受体拮抗剂托珠单抗已被批准用于治疗中至重度CRS,其可以显著降低重度CRS的发生 ...
脊髓小脑性共济失调(Spinocerebellar Ataxia,SCA)是一种常染色体显性遗传、以走路不稳等共济失调为主要表现的一类神经系统退行性疾病,症状表现为走路时摇晃、手抖、讲话含混不清等。进一步而言就是可以活动身体,但是不能随心所欲地活动。这种症状主 ...
盐酸纳呋拉啡 用于治疗血液透析相关尿毒症瘙痒(仅在现有疗法或治疗疗效不佳时使用),该药物其他适应证包括慢性肝病患者瘙痒症及腹膜透析患者瘙痒症也已经获批。虽然盐酸纳呋拉啡口崩片上市申请的适应症目前只有血透瘙痒这一种,但经研究证实,84.95% ...
芦曲泊帕 是新一代口服小分子TPO受体激动剂,相比第一代相比安全性更好,使用方便,且无免疫原性疗效稳定,为患者提供更优医疗选择。FDA批准了2种TPO受体激动剂用于拟行侵入性手术的慢性肝病伴血小板减少患者:阿伐曲泊帕和 芦曲泊帕 。目前,我国已有 ...
1/2期HER-RAM研究的数据于近期发表在《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology),曲妥珠单抗联合 雷莫芦单抗 和紫杉醇对既往接受过治疗的HER2阳性晚期胃癌/胃食管交界处癌(G/GEJ)患者具有良好的疗效和可控的安全性。这项开放标签研究(NCT0488866 ...
糖尿病黄斑水肿(DME)是由糖尿病引起的发生在眼睛视网膜黄斑区的慢性并发症,是导致糖尿病患者视力损害,甚至失明的最常见原因之一。DME的发生是多因素综合作用的结果,其主要原因是患者长期高血糖导致视网膜微血管损伤、微循环障碍和细胞内氧化应激。 ...
美泊利单抗 等治疗方法在帮助改善患有这些使人衰弱的疾病的患者的生活方面可以发挥的重要作用。 欧盟委员会已批准Nucala美泊利单抗(mepolizumab),一种靶向白细胞介素5(IL-5)的单克隆抗体,用于治疗另外三种嗜酸性粒细胞驱动的疾病。该授权遵循人用 ...
淋巴瘤是一种常见的血液系统恶性肿瘤,自体干细胞移植(ASCT)在淋巴瘤的治疗中占据重要地位。动员并采集足量的造血干细胞是进行ASCT的关键环节。粒细胞集落刺激因子(G-CSF)单药或联合化疗是目前常用的动员方案,但仍有10%-40%的患者动员失败。 普乐沙福 ...
LOTIS-5(NCT04384484)是一项随机的、两部分的、双臂的、多中心的研究。试验的第一部分招募了20名患者,在非随机的安全磨合期使用长沙西林加利妥昔单抗,以确定该方案的安全性。在研究的第二部分,大约330名患者将被随机分配接受研究方案或由利妥昔单抗加 ...
研究主要作者弗吉尼亚理工大学医学院Kimberly Dunsmore教授指出:“尽管”T-ALL使用了非常强烈和复杂的化疗方案,仍有20%的患者不能存活,我觉得我们可以做得更好,该研究表明,可以进一步将4年生存率提高至90%左右。”COG AAL0434研究评估了标准的大剂 ...
2021年3月23日,中国国家药监局(NMPA)最新公示,由基石药业申报的RET抑制剂普拉替尼新药上市申请审评审批状态已更新为“审批完毕-待制证”,这意味着该药已在中国正式获批,适应症为既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺 ...
吉瑞替尼 治疗FLT3突变急性髓系白血病抗药性的演变过程,通过多组学方法的结合,揭示了白血病细胞早期抗药性和晚期抗药性的不同机制。发现了骨髓微环境在白血病细胞早期抗药性的促进作用,蛋白激酶Aurora B(AURKB)抑制剂协同 吉瑞替尼 ,发挥了显著的 ...
Alasdair J.Coles(英国剑桥大学)公布了CARE MS 1试验( 阿仑单抗 用于treatment-naive患者)的6年结果。“在我们的试验中,该药物显示强劲持久的疗效,约1/3的患者出现残疾改善,无新的安全性问题。因此,阿仑单抗可作为MS一线治疗的有用的补充治疗。 ...
麦罗塔 获得加速批准,作为一种独立的治疗方法,用于治疗经历过复发的CD33阳性AML老年患者。在随后的确认性试验未能验证临床效益并显示出安全性问题(包括大量的早期死亡)后,麦罗塔自愿退出市场。今天的批准包括一个较低的推荐剂量,一个与化疗联合或 ...
安能得 ,是一种拓扑异构酶I抑制物,主要用来治疗大肠癌及小细胞癌,也可以在最初的疗程失败后,与5-氟尿嘧啶及亚叶酸治疗胰腺癌。通常会与其他化学治疗药物一起使用,并且以静脉注射的方式。常见的副作用包括腹泻、呕吐、脱发和发烧等。 NAPOLI 3 ...
尿路上皮癌,是最常见的膀胱癌类型之一,起源于尿路上皮的一种多发性泌尿系统恶性肿瘤,约占全部膀胱癌的90%。而其中大约四分之一的尿路上皮癌恶性程度特别高,会导致失去手术机会,只能依靠化疗或者免疫治疗。 支持 恩诺单抗 常规批准的sBLA基于全 ...
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