布加替尼 用法与用量: 1、口服，每日一次，从每次90mg起始剂量开始服用，连续服用7日； 2、若无严重副作用或不耐受，7日后剂量调整为每日180mg 布加替尼 ，每日一次。 3、若因不良反应以外的其他原因（如漏服或用药后呕吐）导致暂停用药14 ...
西米普利单抗 被批准用于治疗晚期宫颈癌是基于EMPOWER-Cervical1临床试验的数据，这是一项开放标签、多中心的全球3期临床试验，旨在对比评估西米普利单抗单药治疗与研究者选择的常用化疗方案的治疗效果。 安全性方面，20例(95%)患者在新辅助治疗期 ...
治疗细菌感染首选药物就是 雪白净 ，它对流感嗜血杆菌、淋球菌、志贺菌属等肠杆菌科细菌、摩根菌属、变形杆菌属、沙门菌属、克雷伯菌属、大肠埃希菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、金黄色葡萄球菌都有非常好的对抗作用。可以用于治疗上呼吸道感染导致的肺 ...
2020年9月5日，全球第二款疗效卓越的RET抑制剂Pralsetinib（代号BLU-667， 普雷西替尼 ）获得FDA批准正式上市，用于经FDA批准的测试RET融合阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。也批准了普雷西替尼Gavreto（pralsetinib）用于治疗12岁及以上 ...
临床三期实验，入组137人，均为成年人（约四分之三的女性），平均年龄41岁，评估了该药治疗成人库欣综合征的安全性和有效性。入组患者为未接受过垂体切除手术，或接受过垂体切除手术但未治愈或者。在24周，单臂，开放标签的试验周期内，所有患者初始剂量 ...
沙芬酰胺 的临床应用是非常可观的，我们也希望它能尽早在国内上市，帮助帕友们减少病痛折磨。 其实，这个被称为“新药”的 沙芬酰胺 ，实际上也不是那么“新”。欧洲已在2015年批准了沙芬酰胺用于中晚期帕金森病的治疗；2017年在美国被批准临床应用 ...
表皮生长因子受体（EGFR）在10-15%的肺腺癌患者中发生突变。在转移阶段，EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）用于携带可靶向突变的患者的一线药物。新型抗EGFR疗法正在开发中。埃万妥单抗 埃万妥珠单抗 Rybrevant(amivantamab)是一种双特异性抗EGFR和抗MET抗体 ...
奥普杜拉格 警告和注意事项: 免疫介导的不良反应： 免疫介导的不良反应，可能是严重或致命的，可能发生在任何器官系统或组织中，包括：免疫介导性肺炎、免疫介导性结肠炎、免疫介导性肝炎、免疫介导性内分泌疾病、免疫介导性皮肤不良反应、免疫 ...
沙芬酰胺 （Safinamide）可作为单独服用稳定剂量的左旋多巴（L-多巴）或与其他帕金森药物联用的辅助药物，以帮助左旋多巴停止工作时出现“关闭”发作。沙芬酰胺于2015年2月在欧洲获得批准，在2017年3月在美国获得批准，在加拿大于2019年1月获得批准。 ...
西多福韦 最早用于治疗艾滋病患者CMV性视网膜炎，对人乳头瘤病毒（HPV）16和腺病毒具有抑制作用。HPV16引起的上皮细胞增殖是广泛皮肤病变的重要原因，其治疗难点为复发率较高。研究人员尝试研发西多福韦的外用凝胶剂型，已完成Ⅰ、Ⅱ期临床试验。西多福 ...
阿扎胞苷 作为缓解后治疗在无病生存率（DFS；主要研究终点）和总生存率（OS;次要研究终点）方面的作用。 该研究最终纳入116例符合条件的患者，并将其随机（按照1：1）分配至观察组（n=60）或阿扎胞苷维持治疗组（n=56;50 mg/m2，皮下注射5天，每4周 ...
芦曲泊帕 在用于拟接受择期侵袭性手术者的慢性肝病血小板减少症患者术前升血小板的治疗中，相比于安慰剂主要终点第8天的有效应答者比例显著高于安慰剂组，关键的次要终点芦曲泊帕组较安慰剂也具有显著的统计学意义，其他次要终点也支持了芦曲泊帕的临床 ...
非戈替尼 在欧盟和日本获得了首次批准。在欧盟， 非戈替尼 用于治疗对一种或多种缓解疾病的抗风湿药物（DMARD）反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）。在日本，非戈替尼适用于治疗对常规疗法反应不足（包括预防关节结构损伤）的RA患者 ...
他替瑞林 组整体改善率优于安慰组（P=0.0394）。他替瑞林组在指鼻试验和tapping-point试验中是神经评分方面显示优于安慰剂组的倾向。他替瑞林对自发性动作和总的精神状态的改善也优于安慰剂（分别为P=0.0448;P=0.0296）。 一项双盲随机安慰剂对照|| ...
卡博替尼 Cabozantinib靶向多种酪氨酸激酶受体，如VEGFR2、MET、AXL、RET和KIT，它们是肿瘤细胞存活、转移和肿瘤血管生成的重要介质。11根据2项前瞻性随机临床试验的结果，卡博替尼Cabozantinib单药疗法是晚期RCC的成熟药物。这两项研究都不允许纳入患 ...
目前 拉罗替尼 针对成人实体瘤和儿童实体瘤的两项试验仍在国内进行临床招募，已经有大量NTRK融合的患者通过全球肿瘤医生网医学部成功入组并接受抗癌新药治疗，成功逆转了病情，我们希望有更多的病友知道这个好消息。 2022年4月13日，全球首个不区分 ...
本研究采用了MAIC方法，通过回顾性分析多个独立临床试验，比较了 恩曲替尼 与其他ROS1靶向药物（如克唑替尼和洛唑替尼）在治疗ROS1阳性NSCLC中的疗效和安全性。主要观察指标包括PFS、总生存期（OS）、总体反应率（ORR）和不良事件（AEs）。 恩曲替尼 ...
一项多中心、开放性单臂试验BLC2001（NCT02365597）数据，该项试验纳入了87名患者。这些患者被诊断为局部晚期或转移性尿路上皮癌，且在先前接受的至少一次化疗中或化疗后出现疾病进展，同时患者具有某些FGFR3基因突变或FGFR2或FGFR3基因融合。FDA药物评 ...
1.接受帕妥珠单抗治疗的患者病灶组织标本，应在有资质的病理实验室进行HER2检测，HER2阳性患者方可应用。 2.帕妥珠单抗的推荐起始剂量为840mg，静脉输注60分钟，此后每3周给药一次，给药剂量为420mg，输注时间30～60分钟。在每次完成帕妥珠单抗输液 ...
分子生物学研究显示，MBSHH组中PTCH1缺失与较长的PFS有关，而p53弥漫阳性染色患者PFS较短。未发现PTEN/10q缺失、17p缺失或p53表达缺失与疗效相关。非MBSHH组中未发现分子标志与疗效的关系。 对8例患者进行的全外显子组测序显示，有2例客观缓解（此处 ...
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