乐伐替尼 是一种口服多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，多靶点的特性可以针对参与肿瘤细胞增生有关的VEGFR2和VEGFR3、FGF及其亚型的多种细胞因子产生抑制作用。而根据在美国举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)2017年年会上的口述汇报形式公布的最新研究结果， 乐 ...
玛格妥昔单抗 之所以是乳腺癌患者新选择，其根本原因是其作用机制具有针对性。玛格妥昔单抗与人表皮生长因子受体2蛋白（HER2）的细胞外结构域结合。在与靶点为HER2的肿瘤细胞进行结合后，会有效抑制肿瘤细胞增殖，减少HER2细胞外结构域的脱落并介导抗体 ...
厄布利塞 此前曾获得美国FDA授予的快速通道资格和孤儿药资格，通过了FDA的优先审评资格，还被FDA称为突破性疗法。本次上市或为边缘区淋巴瘤（MZL）患者和滤泡性淋巴瘤（FL）患者带来福音。美国FDA加速批准了Ukoniq（umbralisib，中文名：厄布利塞）上市 ...
瑞戈非尼 二线治疗不可切除性肝细胞癌（HCC）补充新药申请的提交，是基于III期临床研究RESORCE的积极顶线数据。该研究在接受拜耳靶向抗癌药多吉美（Nexavar，通用名：sorafenib，索拉非尼）治疗期间病情进展的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者中开展，调 ...
2020年7月4日，阿伐曲泊帕（Avatrombopag）在中国上市。阿伐曲泊帕是新一代口服小分子TPO-RA。美国食品和药物管理局（FDA）批准阿伐曲泊帕用于治疗慢性肝病（Chronic liver disease,CLD）导致的血小板减少症。与输注血小板不同的是， 阿伐曲泊帕 在增加 ...
2011年5月，美国FDA批准 依维莫司 治疗不可切除的、局部晚期或转移的胰腺神经内分泌肿瘤（PNET）。2016年2月，美国FDA批准依维莫司治疗无法切除的、局部晚期或转移的进展性、分化良好、非功能性的胃肠道（GI）或肺源性神经内分泌肿瘤（NET）。 依维 ...
FDA批准 阿博利布 Vijoice主要是基于EPIK-P1研究的真实证据，这是一项回顾性图表审查研究，显示接受阿博利布治疗的患者靶病变体积减少，与pro相关的症状和表现改善。 在第24周时进行的主要终点分析显示，27%的患者(10/37)对治疗产生了确认的反应，定 ...
接受 卡博替尼 治疗的晚期肝癌患者生存期明显延长，死亡风险下降了37%，客观有效率大约为5%。目前，卡博替尼已经和瑞戈非尼、PD-1抗体等药物一道，成为晚期肝癌治疗药物之一。接受过索拉非尼治疗的晚期HCC患者，卡博替尼组的中位生存期达到了11.3个月， ...
Inclisiran 是一种新型的小干扰RNA（siRNA）治疗方法，可以抑制PCSK9蛋白的产生。在初始基线剂量和3个月剂量后，每年注射两次，可降低LDL-C~50%。对于临床动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）或杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH）患者，它是最大耐受他汀 ...
骨髓抑制（CIM）是化疗药物引起的最常见的血液学毒性，一直以来都是化疗过程中的重点难题。一项研究显示，55%的ES-SCLC患者接受化疗后会出现≥3级骨髓抑制不良事件（HAE）2。临床上，CIM与感染、出血和死亡风险增加相关。严重的CIM甚至会导致剂量减少、 ...
米托坦 国内也翻译成密妥坦，是美国制药公司Bristol Myers Squibb（百时美施贵宝）研制，目前已经批准的适应症除了肾上腺皮质癌还有库欣综合征。肾上腺皮质癌就是发病源在肾上腺皮质的肿瘤，肾上腺皮质能够分泌皮质醇、醛固酮和部分性激素等，统称为肾 ...
第三代ALK抑制剂 劳拉替尼 （Lorbrena，lorlatinib），在一线治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展的3期临床试验CROWN中达到了主要终点。该研究显示，与一代药物克唑替尼对照相比，Lorbrena（lorlatinib）显著改善了患者的无进展生存期（PFS ...
艾曲波帕 最好是餐前1到2个小时左右进行服用，是整粒吞服的方式。在服药期间需要注意药食冲突，如服用了影响药效的食物，最好是四个小时后再服药，早晨或晚上睡觉之前服用。对再障有怎样的治疗效果？据临床试验显示，艾曲波帕治疗再障总体反应率60%~65% ...
通过meta分析评估 阿伐曲泊帕 相对于艾曲泊帕、罗米司亭及福他替尼的疗效和安全性，旨在更好地明确使用TPO-RAs治疗慢性免疫性血小板减少症患者的疗效和对于出血缓解情况。数据来源和研究特征：研究从MEDLINE，EMBASE和科克伦图书馆数据库搜索并纳入5篇文 ...
MEK蛋白被证实为多种癌症的治疗靶点，尤其是黑色素瘤。MEK抑制剂比美替尼通过可逆地抑制MEK1和MEK2，阻断信号通路向下游传导，从而抑制肿瘤细胞增殖。比美替尼在体外细胞系试验和体内小鼠成瘤模型中均可抑制ERK磷酸化。同时，比美替尼还可抑制BRAF突变的 ...
伊布替尼 在中国已获批的适应症有初治CLL/SLL、经治CLL/SLL、初治WM、经治WM、经治MCL.相信随着伊布替尼更加广泛的应用以及更多联合方案的开展，我国广大淋巴瘤患者都可以拥有一个更加美好的明天。 伊布替尼耐药原因：从作用机制上看，伊布替尼是一 ...
据来自Exelixis的消息显示，旗下肿瘤药物Cabometyx（ 卡博替尼 ）已经获得FDA的批准用于曾接受过Nexavar（多吉美，索拉菲尼）治疗过的肝细胞肝癌患者的治疗。卡博替尼治疗晚期肝癌患者中安全有效，可作为肝癌患者二线治疗的一大选择。此外，针对一线费标 ...
肾上腺皮质癌（Adrenocortical carcinoma,ACC）是一种孤立的恶性肿瘤，从上世纪末开始受到越来越多的关注。既往认为是Wnt/β-连环蛋白和IGF-2信号通路发生改变，导致ACC的发生，但是最近的研究结果表明，这些改变不足以导致恶性肾上腺肿瘤的发生。因此， ...
吉非替尼 尼是一代酪氨酸激酶抑制剂，其他同类EGFR靶向药还有厄洛替尼、阿法替尼、奥希替尼、埃克替尼、纳扎替尼、达克替尼。其中，埃克替尼是国产EGFR抑制剂。 吉非替尼片的药物成分主要为 吉非替尼 是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶 ...
阿维单抗 是一个程序化死亡配体-1(PD-L1)阻断抗体，PD-L1可能被表达在肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上，可能对肿瘤微环境中抗肿瘤免疫反应的抑制有贡献作用。PD-L1与T细胞和抗原提呈细胞上的PD-1和B7.1受体结合，能抑制毒性T细胞活性、T细胞增殖和细胞因 ...
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