伏立诺他 （vorinostat）是一种组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase,HDAC）抑制剂，通过干扰去乙酰化酶的活性达到治疗目的。2006年10月6日美国FDA批准伏立诺他上市用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤（cutaneous T-cell lymphoma,CTCL）。 伏立诺他 的研 ...
疗效方面，在初治的NSCLC患者中，接受Selpercatinib治疗后ORR可以达到85%，在既往化疗失败的NSCLC患者中ORR达到64%。此外Selpercatinib还具有良好的透过血脑屏障的性能，在合并中枢神经系统（CNS）转移的患者中，颅内ORR高达81.8%；对于未接受MKI治疗的R ...
对于晚期化疗耐药的B3型胸腺瘤或胸腺癌患者，免疫检查点抑制剂或抗血管生成药物是目前主要的治疗选择。既往研究表明抗血管生成药物对此类患者治疗的有效率为26%-38%，且抗PD–（L）1药物的安全性是可接受的。但目前缺乏抗PD–（L）1药物联合抗血管生成药 ...
培米替尼 适应症：适用于通过FDA批准的试验检测到的具有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或其他重排的先前治疗的，不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人。 它是一种小分子靶向药物，同时可以抑制FGFR1,FGFR2,FGFR3。作用是阻断向癌细胞发出 ...
帕比司他 Farydak(Panobinostat)是一种组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂,HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加，导致染色质松弛的表观遗传学改变，导致转录激活。 在体外，Farydak引起乙酰 ...
2020年5月6日，诺华（Novartis）公司宣布，美国食品药品监督管理局FDA已批准其MET抑制剂Tabrecta 卡马替尼 （capmatinib）上市，治疗携带异常的间质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 ...
氨己烯酸，商品名为 Sabril ，早在1974年就已经被美国梅里尔·道制药公司(Marion Merrell Dow)作为γ-氨基丁酸转氨酶抑制剂合成出来了，但直到1976年，梅里尔·道制药公司第一次向美国申请专利保护(US3960927)，该专利只保护了化合物。 1977年梅里尔 ...
2022年8月5日，美国食品和药物管理局批准fam-trastuzumab deruxtecan-nxki( Enhertu ,Daiichi Sankyo,Inc.)用于不可切除或转移性HER2-low(IHC 1+或IHC 2+/ISH-)的成人患者，这些患者之前在转移性环境中接受过化疗，或在完成辅助化疗的6个月内发生疾病复 ...
Enhertu 的抗体是人源化IgG1单克隆抗体，参照了曲妥珠单抗(Trastuzumab,Herceptin,赫赛汀)相同的氨基酸序列。这里拓展出去解释下关于抗体的一般命名法则并简单介绍下单克隆抗体的发展史(可参看以下Table 1)。多数单克隆抗体名称一般包含靶点和抗体的来 ...
鲁比卡丁 ，是30年来头一款可以有效改善小细胞肺癌生存的二线化疗药物。无论是单独使用，还是联合其他化疗药物，都可以用来治疗小细胞肺癌。 由于该药目前尚未在中国上市，目前我国几乎没有几个小细胞肺癌患者用过这款前沿药，故大部分人并不知道这 ...
格拉吉布 （格拉德吉、glasdegib)由美国辉瑞制药有限公司首先研制,是靶向Smoothened(SMO)蛋白质受体Hedgehog信号通道的抑制药,与小剂量阿糖胞苷化疗药联用,用于治疗急性髓系白血病(AML)。 Glasdegib于2017年6月28日被美国食品药品监督管理局(FDA)指 ...
作为首个且唯一获批治疗PN的靶向治疗药物， 司美替尼 受到众多关注与期待，也极具临床应用前景。据悉，当前司美替尼中国人群研究已经正式启动，并将进一步评估司美替尼在术后残留PN中的疗效，未来将在国内PN患者中积累更多治疗数据，有望使临床应用场景 ...
艾曲波帕 二期试验表明，与安慰剂组相比，艾曲波帕组具有明显的提高血小板最低值，缩短血小板减少持续时间的作用。艾曲波帕的耐受性良好，在PETIT和PETIT2中，在试验期间报告的常见不良反应包括头痛，鼻咽炎，上呼吸道感染，腹泻，转氨酶。另外还需要注 ...
RET的致癌改变已在多种肿瘤类型中被发现，包括1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)。我们旨在评估 帕拉西替尼 的安全性、耐受性和抗肿瘤活性，帕拉西替尼是一种强效口服选择性RET抑制剂，用于RET融合阳性NSCLC患者。 ARROW是一项多队列、开放标签、1/2期研究 ...
2009年8月21日，美国FDA批准Sabril适用于1个月至2岁儿童患者的单药治疗，其婴儿痉挛的潜在益处超过潜在的视力丧失风险，并作为难治性复杂部分性癫痫发作的成人患者的辅助（附加）治疗（CPS）。 2019年1月16日，FDA批准了仿制Sabril（ Vigabatrin ） ...
众所周知，现在治疗血小板增多症常常会用到羟基脲、阿司匹林、干扰素等药物。其实，还有一种不太常见的药物—— 阿那格雷 。 阿那格雷 是一种口服抗血小板聚集药物，可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢 ...
盐酸缬更昔洛韦片 口服给药，应与食物同服（参见药代动力学，吸收）。盐酸缬更昔洛韦片被迅速大量的转化成更昔洛韦。以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的绝对生物利用度比更昔洛韦胶囊高10倍，因此应严格遵守以下的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明（参 ...
PARP抑制剂，包括 Talazoparib 和olaparib，目前被批准用于治疗携带BRCA1和/或BRCA2基因组突变(gBRCA1/2)的HER2阴性晚期乳腺癌患者，这类的其他药物，包括niraparib和rucaparib，被批准用于卵巢癌的治疗或维持。 这些疗法植根于携带BRCA1或BRCA2种系 ...
2019年5月24日，FDA批准alpelisib（ 阿培利司 ，PIQRAY，Novartis Pharmaceuticals Corporation）与氟维司群联合用于：通过FDA批准的测试检测到雌激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性，PIK3CA突变，绝经后妇女和男性的晚期或转移性乳腺 ...
胆管癌（cholangiocarcinoma）是起源于肝内外胆管的恶性肿瘤，分为肝内胆管癌及肝外胆管癌。肝外胆管癌又分为肝门部胆管癌和远端胆管癌。因为早期症状不明显，所以在明确诊断时，大多数胆管癌患者已经为晚期，但是这时晚期患者已经无法进行手术治疗。在 ...
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