专家对2015年1月至2020年8月期间接受I 伊沙佐米 治疗的MM患者进行了回顾性分析。确定了61名患者，其中9名患者接受了IR联合的维持治疗。IR维持开始时患者的中位年龄为60岁（范围32-73），6例患者为男性，8例为白人，1例为浆细胞白血病（PCL），4例患者有H ...
2020年5月6日，诺华（Novartis）公司宣布，美国食品药品监督管理局FDA已批准其MET抑制剂Tabrecta 卡马替尼 （capmatinib）上市，治疗携带异常的间质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 ...
乌帕替尼 释片15mg被批准用于治疗患有难治性、中度至重度特应性皮炎的12岁及以上的成人和儿童患者；用于治疗对一种或多种TNF抑制剂反应不充分或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者；用于治疗对一种或多种DMARD反应不足或不耐受的成年患者的 ...
普雷西替尼 （Pralsetinib，BLU-667）是一种口服高选择性RET抑制剂抑制剂，同时对RET部分突变如V804M等有效。体外数据显示，BLU-667显示出优秀的活性和选择性。其对RET及RET-804M、804L、M918T等突变激酶的活性均小于0.5nM，优于之前报道RET抑制剂。在3 ...
RAGNAR试验第一次在具有不同组织学来源、具有FGFR1-3改变的肿瘤中研究 厄达替尼 的抗肿瘤活性。研究结果表明，在多种肿瘤组织学、具有FGFR改变的晚期实体瘤患者中，厄达替尼具有稳健的客观反应率、有临床意义的反应持续时间和临床获益。此前对FGFR抑制剂 ...
伊沙佐米 作为二代PI类药物，也是唯一的一种口服PI类药物，其在MM维持治疗中有两项Ⅲ期临床研究，分别是TOURMALINE-MM3研究（适合移植的患者）、TOURMALINE-MM4研究（不适合移植的患者）。在TOURMALINE-MM3研究中，移植后伊沙佐米维持PFS获益，高危细胞 ...
膀胱癌可发生于任何年龄，甚至于儿童。其发病率随年龄增长而增加，高发年龄50～70岁。男性膀胱癌发病率为女性的3～4倍。既往将膀胱黏膜上皮称为移行细胞，1998年WHO与国际泌尿病理学会联合建议用尿路上皮一词代替移行细胞一词，以区别于在鼻腔以及卵巢内 ...
康奈非尼 是独特靶向结合特性BRAF抑制剂，其药物作用原理为药物成分通过作用于BRAF-V600E以及野生型BRAF和CRAF体外无细胞测定，抑制细胞增殖因子信号的转导过程，使癌细胞停止生长并死亡，对于治疗BRAF-V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤具 ...
布加替尼 (布格替尼/布吉他滨)是一种间变性淋巴瘤激酶抑制剂，用于治疗间变性淋巴瘤酶阳性转移性非小细胞肺癌。布格替尼/布吉他滨原名AP26113，是间变性淋巴瘤激酶（ALK）和表皮生长因子受体（EGFR）的可逆双重抑制剂。具有抗多种激酶的活性，包括ALK、 ...
全球范围内，已经有数千名癌症病人受益。因此，他立即终止了替莫唑胺，并在2021年五月开始使用拉罗替尼。和大部分的幸运儿一样，他对该药有很好的反应，6个月后，成像发现残留的病变明显减少。 有30%的病人病灶明显缩小或完全消失！ 拉罗替尼 给CNS ...
作为全球初个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂， 哌柏西利 的问世成为中国10年来晚期乳腺癌初个突破性创新疗法。 事实上，除了联合AI用于HR+/HER2-晚期绝经后乳腺癌的初始内分泌治疗， 哌柏西利 的另一适应证——联合氟维司群用于HR+/HER2-、 ...
恩杂鲁胺 属于第二代雄激素受体抑制剂。作为新型抗前列腺癌药物，在临床中，恩杂鲁胺适用于治疗去势抵抗性前列腺癌(CRPC)和转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)。 在澳大利亚、加拿大、爱尔兰、新西兰、英国和美国的83个地点进行的国际开放标签临床试 ...
癌症治疗进展可能令人沮丧,然而在加州大学洛杉矶分校（UCLA）肿瘤学家Richard Finn报告说，在乳腺癌的标准治疗中增加一种名为 帕博西尼 Ibrance（palbociclib）的药物，较来曲唑可使乳腺癌患者无进展生存期，从平均10个月增加到20个月。因为其良好的治疗 ...
艾曲波帕 属于新一代血小板受体激动剂，它的主要作用是促进血小板的生长。一般适合用于曾经应用糖皮质激素类药物，以及丙种球蛋白治疗，临床效果不明显的成人慢性血小板减少的患者。 在临床应用中， 艾曲波帕 治疗血小板减少的剂量：初始剂量为25毫 ...
HER2突变见于2%-5%的非小细胞肺癌患者，目前尚无获批的靶向治疗药物，Poziotinib（波齐替尼）是一种酪氨酸激酶抑制剂，本研究旨在评估波齐替尼在先前接受过治疗的伴有HER2外显子20突变NSCLC患者中的有效性和安全性。 该多中心、多队列、开放标签的II ...
与生物制剂相比，小分子靶向药物更易合成，生产成本低，无免疫原性，兼具口服或局部用药的便捷性。近年来，针对JAK/信号转导因子和转录激活因子（signal transducer and activator of transcription，STAT）信号通路相关小分子靶向药物的研发越来越多， ...
基于该试验结果，FDA于2020年4月批准妥卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨（capecitabine）治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者，包括脑转移患者，他们在转移治疗中接受了1种以上先前的抗HER2治疗方案。使用妥卡替尼联合疗法的患者的中位总生存期（OS）为21.9个月 ...
南洋理工大学的科学家团队发现，已有抗癌药物 普纳替尼 （ponatinib）能够治疗目前尚无靶向治疗方案，且通常预后不良的一小部分癌症，占所有癌症的15%。这种癌症主要包括骨肉瘤和胶质母细胞瘤等侵略性肿瘤，这些癌细胞通过端粒选择性延长（ALT）机制维持 ...
阿扎胞苷治疗OS略有优势（24.9 vs 15.3个月,P=0.055）；阿扎胞苷组3-4级中性粒细胞减少发生率低（阿扎胞苷vs.地西他滨=67%vs.87%），感染事件发生更少（阿扎胞苷vs.地西他滨=11.8%vs.15.7%）。 阿扎胞苷 是一种新型表观遗传学抗肿瘤药，是被临床证 ...
在WCLC2020期间进行的1/2期试验的1b期部分检查分析了以下3个队列中的 鲁比卡丁 ：鲁比卡丁升级第1天加伊立替康75mg/m2，每33周一次(队列A;n=39)，伊立替康升级第1天和第8天加鲁比卡丁3mg/m2，每3周一次(队列B;n=23)，第1天2.6mg/m2的鲁比卡丁加上第1天50 ...
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