复方新诺明注射液 口服后自胃肠道吸收完全，吸收程度可达90%以上，SMZ及TMP均经肝代谢，主要经肾小球滤过和肾小管分泌排泄。该药的不良反应包括过敏、胃肠道反应，造血系统抑制、高胆红素血症、肝脏损害以及肾脏损害等。该药使用过程中注意事项如下： ...
子宫内膜癌是最常见的妇科癌症之一。约有15-20%的子宫内膜癌患者在确诊时已是晚期。所有的子宫内膜癌中，大约有20-29%是dMMR/MSI-H。目前，对于原发性晚期或复发性子宫内膜癌的标准治疗方法是单独使用化疗，然而许多患者最终还是会经历疾病的进展。 ...
贝组替凡 是一款新型的缺氧诱导因子抑制剂，其有效性和安全性在一项正在进行中的开放单臂试验004中进行了评估。默沙东在2021 ASCO GU会议报告了贝组替凡应用于晚期实体肿瘤首项I/II期研究（NCT02974738）中肾癌扩展队列的最新研究结果。中位随访27.7个 ...
沙芬酰胺 可在短期内有效控制帕金森患者运动障碍和运动失调症状，疗效可维持2年。一项为期6个月的双盲对照试验结果显示，患者经历了更多有益的「开」期，没有麻烦的不受控制的不自主运动（运动障碍），也就是说沙芬酰胺可显着性减少帕金森患者运动症状 ...
日本国立癌症研究中心东院接受 德喜曲妥珠单抗 治疗的22例HER2阳性晚期乳腺癌患者数据进行回顾分析，评价了临床病理学和分子生物标志物与 德喜曲妥珠单抗 疗效之间的关联。 ENHERTU是一种处方药，用于治疗患有非小细胞肺癌（NSCLC）的成年人，该癌症 ...
CCA是一种侵袭性肝胆管癌症。虽然这种疾病很罕见，在欧洲，约有6000-8000人被诊断为CCA1。但这种疾病的预后不佳，并且在全球范围内的流行率正在上升，这突出了对新治疗方案的需求。 福巴替尼 是一种FGFR的研究性、口服、强效、选择性和不可逆酪氨酸激酶 ...
AMX0035 （牛磺酸二醇taurursodiol）是一种口服固定剂量药物，在美国（USM）和欧盟（EXIT-OLD）的市场申请尚待批准，在加拿大有条件批准ALBRIOZA（（sodium phenylbutyrate and taurursodiol）苯丁酸钠和牛磺酸二醇）治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）。苯丁 ...
卡马替尼 的阳性CHMP为患者提供了一种针对其肿瘤的治疗选择，”科隆大学医院综合肿瘤学中心的Juergen Wolf医学博士、GEOMETRY mono-1试验的首席研究员在新闻稿中说。“如果得到欧盟委员会的批准，新的靶向治疗，如 卡马替尼 ——由患者肿瘤的早期和广泛 ...
2020年4月，根据药物1/2期研究的数据，Sacituzumab Govitecan获得了FDA的加速批准，用于转移性三阴性乳腺癌TNBC的成年患者，该患者已接受至少2种先前的转移性疾病疗法。ADC通过本地评估显示的客观缓解率（ORR）为33.3％，中位缓解持续时间（DOR）为7.7个 ...
本文报道了一例接受慢性血液透析的肢端肥大症患者，该患者2次垂体手术后复发，对第一代长效生长抑素类似物有耐药性，对培维索孟（PEGV）缺乏依从性，在接受PAS-LAR治疗后生化指标成功地得到了控制。 帕瑞肽 对4种生长抑素受体SST1-SST3特别是SST5有高度 ...
2023年7月3日《美国医学会杂志》（JAMA）刊发了一篇关于比较 莱特莫韦 与缬更昔洛韦预防高危肾移植受者巨细胞病毒（CMV）疾病的非劣效性3期临床试验。默沙东研究实验室全球临床开发副总裁Elizabeth Rhee博士表示：“ 莱特莫韦 对于高风险成人CMV感染者接 ...
恩考芬尼 治疗黑色素瘤需要与比美替尼联合使用，推荐剂量为恩考芬尼450mg，每天1次+比美替尼45mg，每天2次，间隔12h，是否在进食时服药均可。两药联用应持续服药直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。 若比美替尼暂停服药， 恩考芬尼 的剂量可减少 ...
据2020年全球癌症负担数据显示，肺癌是全球死亡率最高的恶性肿瘤，同时其发病率也位居全球第二。非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌的主要病理类型，近年来，针对驱动基因的靶向治疗给晚期NSCLC治疗带来了革命性的变化。 表皮生长因子受体（EGFR）基因，是 ...
阿斯利康肿瘤学研究与开发执行副总裁JoséBaselga博士表示，在两年多的随访中， 德瓦鲁单抗 对小细胞肺癌患者的疾病治疗显示出持续的生存益处。我们期待将这一组合疗法作为一线疗法给小细胞肺癌患者提供更多的治疗选择。小细胞肺癌是一种快速发展，具有 ...
尼鲁米特 适用于转移性前列腺癌，尼鲁米特片剂适用于与手术阉割联合用于治疗转移性前列腺癌（D2期）。为了获得最大益处，尼鲁米特治疗必须在手术阉割后的同一天或当天开始。尼鲁米特禁止哪些患者使用？对于严重肝功能损害的患者、在严重呼吸功能不全患 ...
李博士表示：“ 阿伐普替尼 在中国GIST患者的三线和后线治疗中具有临床活性，是潜在的治疗选择。”一项开放标签、多中心1/2期临床试验评估了阿伐替尼用于不可切除或转移性GIST患者的结果，中位治疗时间为25.4周。在PDGFRA D842V突变型GIST患者中，客观缓 ...
在2019年的11月份，美国食品药品监督管理局正式受理Incyte递交的pemigatinib用于治疗FGFR2基因融合或重排的局部晚期胆管癌的新药申请，并授予其优先审评资格。2020年，4月培米替尼在美国获批，除此之外，在此之前pemigatinib已获得美国食品药品监督管理 ...
索托拉西布 临床数据美国FDA的加速批准是基于一项代号为CodeBreaK 100的I/II期临床研究结果。该研究的完整结果已在2020年第21届世界肺癌大会（WCLC）线上会议上公布，数据显示：在先前接受过化疗和/或PD-1/PD-L1免疫疗法治疗病情进展的KRAS G12C突变晚 ...
造血干细胞移植可用于治疗患有恶性和非癌性血液系统疾病，例如白血病、淋巴瘤和再生障碍性贫血、先天性免疫缺陷和自身免疫性疾病。肝脏肝静脉阻塞，也称为窦性阻塞综合征，是疗法的一种罕见、早期且危及生命的并发症。据 去纤苷 治疗严重静脉闭塞性疾病 ...
埃万妥单抗 （JNJ-6372）作为大分子单抗，对C-MET蛋白结合位点要求不高的优势可能比当前的小分子MET抑制剂（例如克唑替尼）更具优势。埃万妥单抗（JNJ-6372）治什么？EGFR突变、EGFR扩增、MET14跳跃突变、MET扩增。EGFR是绝大部分肺癌患者听到的最多的 ...
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