普纳替尼 被美国食品药品管理局(FDA)特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病(ALL)。根据近期发表的关键性PACE试验的结果，P ...
在过去十年间，多项临床试验表明，通过“强化”ADT（即加用多西他赛、 阿比特龙 、恩扎卢胺和阿帕他胺等药物），大多数新诊断的转移性前列腺癌患者的总生存期（OS）出现有临床意义的延长。此次，在工业界资助的欧洲3期PEACE-1试验中，研究者评估了进一步 ...
来那替尼 剂量递增方案先前被纳入2022年NCCN乳腺癌指南中的术前/辅助治疗方案，作为提高来那替尼在辅助HER2阳性乳腺癌治疗中的耐受性的方法。这一最新更新与美国食品和药物管理局于2021年6月批准的美国处方信息的标签补充一致，其中纳入了在II期控制研 ...
相比化疗，尽管靶向治疗存在高特异性、低毒性优势，但部分患者仍可能发生治疗相关不良反应，影响患者的治疗时长和生存获益，临床应注意预防并处理药物不良反应。由于治疗靶点的差异，不同靶向治疗的不良反应谱往往不同。 奈拉替尼 治疗最常见的不良反应 ...
肺癌晚期还能活多久？新药 艾乐替尼 和达克替尼带来新希望.一项最新的临床试验发现，两种靶向基因缺陷的药物为晚期肺癌患者带来一些新的希望。根据全球临床试验的结果，艾乐替尼（alectinib）对于抑制非小细胞肺癌肿瘤的增长效果是以往药物的两倍。 ...
两项临床试验（CORRECT和CONCUR）证实 瑞格非尼 延长转移性结直肠癌的总生存期和无进展生存期，REBECCA和CONSIGN队列研究也证实了这一结果。CORRECT研究随机纳入760例患者，以2：1接受瑞格非尼和安慰剂治疗，按是否接受过VEGF治疗、诊断转移的时间和地域 ...
伊布替尼 是一种高效、高选择性的口服小分子BTK抑制剂，能够通过与BTK活性位点上的半胱氨酸-481（Cys-481）高度特异性共价结合，不可逆地抑制BTK的活性。伊布替尼通过抑制BTK阻断了BCR信号通路的激活，改变肿瘤微环境，抑制肿瘤B细胞的恶性增殖并诱导细 ...
恩西地平 (Enasidenib)于2017年获得美国食品药品监督管理局FDA批准，用于治疗具有异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)突变的复发或难治性急性髓性白血病；艾伏尼布(拓舒沃ivosidenib)于2019年获得美国食品药品监督管理局FDA批准，用于治疗具有异柠檬酸脱氢酶1(IDH1) ...
尼达尼布 由德国勃林格殷格翰公司生产，是一种口服的抗血管生成的靶向药物，计量为150-200mg/次，每日两次。与其他抗血管生成的靶向药物不同，尼达尼布针对三种不同的促血管生成通路。包含血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3），血小板衍生 ...
ATHENA-MONO研究安全性分析人群包括至少接受一次 芦卡帕利 （425名）或安慰剂（110名）治疗的患者。芦卡帕利组的中位（范围）治疗持续时间为14.7（0.1-32.7）个月，安慰剂组为9.9（0.9-25.9）个月。芦卡帕利组的中位（四分位范围）剂量强度为0.88（0.680 ...
泊马度胺 是制药史上传奇药物沙利度胺的一个类似物，与当今小分子药王、另一个类似物来那度胺的结构也非常相似。沙利度胺发现于50年代，用于治疗失眠和妊娠反应。因为这个药物溶解度很差所以在当时的条件下价高剂量也没有任何副作用、患者也不会象其它 ...
8月17日，阿斯利康(AstraZeneca) 奥拉帕尼 Lynparza(olaparib)新型制剂片剂（原为胶囊）被FDA批准用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌、或原发性腹膜癌成人患者（无论BRCA基因突变情况）的维持治疗，这些患者在对当前的铂类为基础的化疗处于完全缓解或部分缓 ...
去纤维钠 Defitelio的估算总清除率为3.4-6.1L/h，其消除半衰期低于2h。VOD患者初始和多剂量给药的血浆浓度分布相似。因此，多剂量给药后体内无积蓄。 去纤苷Defitelio在体内精确的代谢途径尚未阐明，据推测核酸酶、核苷酸酶、核苷酶和磷酸化酶将多 ...
米哚妥林 是一种多种酪氨酸受体激酶抑制剂，体外实验显示本品及活性代谢产物CGP62221和CGP52421对野生型FLT1、突变型FLT（TTD和TKD）、KIT（野生型和D816V突变型）、PDGFRo和VEGFR，的活性均有抑制作用。 本品可抑制FLT受体发信号和细胞增殖，从而 ...
奥希替尼 是首个成功研发并被FDA批准的第三代TKI，并在III期临床研究AURA3、FLAURA和ADAURA中分别证实其相对于化疗的优效性、作为EGFR突变阳性NSCLC患者一线治疗和辅助治疗的可行性和安全性。然而，奥希替尼能否成为EGFR罕见突变阳性NSCLC患者的安全有 ...
奥拉帕尼( 奥拉帕利 )于2014年12月19日获FDA批准上市，用于既往接受至少3次化疗且BRCA基因突变的晚期卵巢癌，用于治疗携带BRCA突变的HER2-转移性乳腺癌。 2019年12月30日，阿斯利康与默沙东联合宣布， 奥拉帕利 在美国获批用于有害或疑似有害胚系BRC ...
一项治疗慢性免疫性血小板减少症的III期多中心、随机双盲、安慰剂对照临床研究中显示， 阿伐曲波帕 （DOPTELET）组中65.6%的患者于治疗第8天血小板即开始升高；34.4%的患者获得持续反应。而且阿伐曲波帕（DOPTELET）治疗组患者合并用药较治疗前减少，也 ...
卡博替尼 被Exelixis制药公司开发成为一种口服胶囊剂型,具有生物利用度高、血脑屏障透过率高和清除半衰期长等优点，其最早于2012年11月经FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌(MTC)，后于2016年4月和2017年12月分别被批准用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的二线治疗和 ...
乐伐替尼 是一款口服多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括EGFR1，VEGFR（2、3），FGFR，PDGFR，RET，KIT，但最主要的作用是抗血管生成，简单来说，就是通过抑制肿瘤血供的方式“饿死”肿瘤细胞。毕竟肿瘤的生成、生长和转移都有赖于新血管的生成，没有血 ...
帕博西尼 (palbociclib)在临床上被批准用来治疗乳腺癌，近日，一项刊登在国际杂志Science上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究揭示了药物帕博西尼发挥疗效背后的分子机制，其机制或许并不是科学家们此前想象的那样。 文章中，研究 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
