TRUCKEE研究评估了 faricimab （Vabysmo；Genentech）在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者的真实环境中的安全性和有效性。美国宾夕法尼亚州伊利市伊利视网膜外科临床研究主任David Almeida博士在3月于葡萄牙里斯本举行的第14届眼科争议年会(COPHy) ...
肾上腺皮质肿瘤(Adrenocortical Tumor，ACT)是一种罕见的肾上腺肿瘤。这些肿瘤的范围从良性肿瘤到侵袭性恶性癌症。ACT的其他名称为肾上腺皮质癌症、肾上腺皮质癌和肾上腺皮质腺瘤。这些肿瘤导致肾上腺产生过多的类固醇激素，如皮质醇，导致库欣病（CS） ...
艾曲波帕 可以用于升血小板，是通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增殖而发挥作用。艾曲泊帕适用于再障和ITP。艾曲波帕的用法及用量： 普通ITP患者建议起始剂量为25mg/天，最大剂量为75mg/天。对于对皮质类固醇、免疫球蛋白或 ...
奥维昔巴特 是一种回肠钠/胆汁酸转运蛋白(IBAT,ileal sodium/bile acid transporter)抑制剂，它是一款拟肽类药物，由Albireo Pharma开发，用于治疗Alagille综合征。奥维昔巴特的一项用于Alagille综合征的名为ASSERT的的III期试验达到了主要终点，与安慰 ...
恶病质（cachexia）亦称恶液质，多由癌症和其他严重慢性病引起。可看作是由于全身许多脏器发生障碍所致的一种中毒状态，是一种复杂的代谢紊乱综合征，其特征是体重下降（尤其是肌肉质量下降）和与癌症相关的厌食。癌症恶病质会对患者的生活质量和预后造 ...
符合条件的患者需要有晚期或转移性NSCLC,具有METex14跳跃性改变，表皮生长因子受体(EGFR)野生型和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性状态，至少有一个可测量的病变，如实体瘤反应评估标准(RECIST)1.1版所定义，东部肿瘤协作组(ECOG)的表现状态为0～1.患者每天服 ...
埃万妥单抗 的抗原表位位于EGFR的胞外区，与其针对EGFR胞内段的TKI具有明显的抗肿瘤作用。也就是说，TKI仅仅是通过抑制EGFR的生长信号，而埃万妥单抗可以直接将EGFR包住并分解。 临床研究表明，埃万妥单抗的疗效是十分显著的：除了常规的靶向疗法失 ...
布地奈德 肠溶胶囊实际上也是一种糖皮质激素，作用机制和其他糖皮质激素基本上一样。布地奈德的优势是在病变的局部使用，仅有少量药物会被吸收入血液循环系统，因此副作用相比于可被吸收入血液系统的激素而言明显减少，安全性非常好。布地奈德气雾剂广 ...
塞替派 是一种合成的抗肿瘤药，是乙烯亚胺类烷化剂的代表，临床上主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌，同时还适用于成人和儿童患者自体或同种基因造血祖细胞移植前的预处理。注射用塞替派原研由IMMUNEX开发（后被安进收购），最早于1994年在 ...
这项开放标签研究(NCT04888663)评估了患者在接受含曲妥珠单抗化疗的一线治疗后疾病进展的情况。在剂量评估期间，紫杉醇的起始剂量(1级)为80毫克/平方米，第1、8和15天各一次，并与紫杉醇的减量剂量(70毫克/平方米)进行比较。曲妥珠单抗的固定剂量为2毫克 ...
普纳替尼 于2016年11月获得FDA的全面批准。帕纳替尼适用于治疗对至少2种先前激酶抑制剂耐药或不耐受的慢性期(CP)CML、加速期(AP)或急变期(BP)CML或其他任何激酶抑制剂均不适用的Ph+ALL成人患者，以及治疗T315I+CML（CP、AP或BP）或T315I阳性Ph+ALL成人 ...
乌帕替尼 缓释片（upadacitinib，Rinvoq）是艾伯维（Abbvie）开发的一种JAK抑制剂，2019年8月在美国首次获批上市，2022年3月在中国获准进口。截止2023年9月15日，乌帕替尼在中国已获得批准五个适应症，涉及类风湿关节炎、特应性皮炎、银屑病关节炎、溃 ...
2022年6月30日，诺华集团发布消息宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)采纳了一个积极的意见，并建议批准Scemblix 阿西米尼 (asciminib)用于治疗既往接受过两种或两种以上酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期(Ph+C ...
艾伏尼布 Ivosidenib靶向IDH1代谢途径，以防止肿瘤代谢物2-HG的积累。 在一项258例idh1突变血液恶性肿瘤患者的1期研究中，报告了34例新诊断的急性髓性白血病(AML)患者的结果，这下患者每天接受500mg的药物治疗。最常见的各级不良事件是腹泻、疲劳， ...
一项3期开放标签研究，评估了一线度伐利尤单抗加 曲美木单抗 和化疗治疗转移性NSCLC(mNSCLC)的效果。Imjudo曲美木单抗（Tremelimumab）是一款治疗肝癌晚期的药物，目前尚未在国内上市。得益于乐城特许政策，患者可以申请“先行”使用。今年初，黄斌飞赴 ...
一项多中心、开放标签、随机对照试验中，39例同时罹患RA和2型糖尿病的患者（年龄62.72±9.97岁，女性占74.4％）被随机分至 阿那白滞素 或TNF抑制剂治疗组，以评估这些药物控制2型糖尿病代谢的功效。研究证明，伴有2型糖尿病的RA患者使用人IL-1受体拮抗剂 ...
厄达替尼 警告和注意事项： 1、眼部病变：Balversa可引起眼部疾病，包括中央浆液性视网膜病变/视网膜色素上皮脱离（CSR/RPED），导致视野缺损；应在治疗前4个月及治疗后每3个月进行一次眼科检查，视症状随时紧急检查。眼科检查应包括视力评估、裂隙 ...
阿达格拉西布 Adagrasib通过选择性高亲和力、共价结合方式抑制KRAS G12C突变体，从而发挥抗肿瘤活性。KRAS G12C是一种常见于肺癌、结直肠癌和其他癌症的致癌突变，与肿瘤的发病机制有关。临床表现：在112例可评估疗效的患者中，盲独立中央审查（BICR） ...
在PACE试验中评估了ponatinib在CML和费城染色体阳性ALL患者中对达沙替尼（Sprycel）或尼罗替尼（Tasigna）耐药或不耐受或T315I突变的疗效和安全性。总共449名接受过2到3次TKI治疗CP-CM的患者用起始剂量为45mg/d的 普纳替尼 治疗。估计93％的患者以前接受 ...
维奈克拉 400mg（剂量爬坡后的最终剂量），每日一次给药。在剂量爬坡期间，患者接受TLS预防并住院监测。阿扎胞苷从第1疗程第1天开始，在每个28天疗程的第1-7天给予75mg/m2，静脉注射或皮下注射。患者持续接受治疗，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 ...
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