阿西替尼 / 阿昔替尼 (AXITINIB)是一种多靶点强效VEGF-R TKI，已获批治疗既往疗法无效的转移性肾细胞癌。一项头对头研究显示，阿西替尼多线治疗转移性肾癌PFS优于另一VEGF-R TKI索拉非尼。临床上可通过调整阿西替尼的剂量改善其疗效，然而提高给药剂量 ...
米托坦 结构与杀虫药DDT和DDD相似，可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予本品后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降，可用于肾上腺瘤或肾上腺增生引起的枯氏综合征。口服约40%由胃肠道吸收，其余60%以原型随粪便排出。每日5～10g，血药浓度可达1 ...
阿西替尼 / 阿昔替尼 (AXITINIB)可能算是这类药的佼佼者，不少肺癌病人或其他癌的病人，常可因着它出奇制胜，无论是降低癌指标，还是缓解症状，还是缩小肿瘤，阿西替尼都表现非常出色，且疗效异常迅速，几天或几小时便可叫人惊喜。它每天顶多才吃14毫克 ...
舒尼替尼 / 索坦 (SUNITINIB)是一个口服的多靶点小分子激酶抑制剂，目前已经推荐作为转移性肾细胞癌患者的一线标准治疗方案，推荐的剂量为舒尼替尼50mg/天，服药4周，停药2周方案（4/2方案）。但4/2方案的不良反应发生率较高，且既往的研究显示，使用2/ ...
帕唑帕尼 是一个靶向VEGFR1、2、3、PDGFRα、β和c-KIT的TKI，目前已经获批用于软组织肉瘤治疗。本研究旨在进展型硬纤维瘤患者中评估帕唑帕尼和甲氨蝶呤联合长春花碱治疗的疗效和安全性。 DESMOPAZ是一项非对比、随机、开放、多中心二期研究，从法 ...
欧盟委员会(EC)已批准 康奈非尼 Braftovi与西妥昔单抗Erbitux联合用于治疗先前已接受过系统疗法但病情进展(经治)、携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌成人患者。康奈非尼是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。 ...
舒尼替尼 / 索坦 (SUNITINIB)一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制肿瘤新生血管发挥治疗效果。自从2006年被美国食品与药品管理局（Food And Drug Administration,FDA）批准上市以来，舒尼替尼就成为转移性肾细胞癌（metastatic renal cell carcino ...
雷德帕斯 / 米哚妥林 (RYDAPT)于2017年4月获美国FDA批准与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者，米哚妥林是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破。米哚妥林作为一种口 ...
帕纳替尼 / 普纳替尼 (PONATINIB)是一种激酶抑制剂，适用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病(CML)。 帕纳替尼 / 普纳替尼 是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂，不仅仅抑制了BCR-ABL1激酶的 ...
乐伐替尼 / 乐卫玛 (LENVATINIB)是一个富有传奇色彩的小分子靶向药，作用靶点是VEGFR2/VEGFR3、PDGFR、FGFR，由卫材公司研发和生产。目前，乐伐替尼已被批准用于治疗晚期甲状腺癌和肾癌，治疗非小细胞肺癌、胶质瘤、子宫内膜癌等实体瘤的临床试验正在开 ...
乐伐替尼 / 乐卫玛 (LENVATINIB)是一个小分子多激酶抑制剂，VEGFR(1,2 and 3),RET,FGFR(1,2,3and 4),c-KIT,PDGFR-αand PDGFR-β，于2015年2月13日率先获得美国FDA批准上市）在甲状腺癌中作用被大家所深刻认知，目前大量的临床试验也在进行，主要包括非 ...
索拉非尼 / 多吉美 (SORAFENIB)属于分子靶向治疗新药，是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，索拉非尼可以用于肝癌、肾癌和甲状腺癌，可同时发挥抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。索拉非尼是由德国拜耳研发的，一经上市就受到了患者的关注。 ...
索拉非尼 / 多吉美 (SORAFENIB)是一种多激酶抑制剂，通过阻断机体恶性肿瘤细胞的信号通路，抑制肿瘤血管的生长，从而杀死恶性肿瘤细胞。 REFLECT试验证明了仑伐替尼在一线治疗中相比 索拉非尼 / 多吉美 的非劣效性，从而批准了仑伐替尼也进入一线治 ...
瑞戈非尼 / 瑞格非尼 (REGORAFENIB)已经被美国FDA和欧盟EMA批准作为氟尿嘧啶，奥沙利铂和伊立替康等现有标准治疗失败的三线用药。以中国为主的亚洲临床研究（CONCUR）也证明了其有效性，生存期的延长较西方人群更有优势，目前正在CFDA审批过程中。瑞戈 ...
瑞戈非尼 / 瑞格非尼 (REGORAFENIB)一种新型的口服多靶点磷酸激酶抑制剂，结构与索拉非尼相似，能靶向作用于涉及肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖的多个蛋白激酶，包括：血管内皮生长因子受体VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3，酪氨酸蛋白激酶受体Tie-2，RET，原癌 ...
来那替尼 / 奈拉替尼 (NIRATINIB)是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，可阻断HER4、HER2和EGFR的信号通路，于2017年批准上市用于已接受曲妥珠单抗标准辅助治疗的早期HER2阳性乳腺癌的延长辅助治疗。 来那替尼 / 奈拉替尼 警告和注意事项： ...
来那替尼 / 奈拉替尼 (NIRATINIB)是由美国Wyeth公司研发，能选择性作用于不可逆表皮生长因子系列中HER-1和HER-2的因子。经大量的临床试验考察，来那替尼在治疗非小细胞肺癌、结肠癌和乳腺癌等均能达到良好的疗效。对于晚期隶属于HER-2阳性乳腺癌病人， ...
艾曲波帕 / 艾曲博帕 (ELTROMBOPAG)由一种叫做eltrombopag的活性物质组成，是一种口服的血小板生成素（TPO）受体激动剂，通过诱导骨髓干细胞的增殖来帮助增加血细胞的生成。是第一种适用于严重再生障碍性贫血（SAA）患者的治疗方法，免疫抑制疗法（IST ...
艾曲波帕 / 艾曲博帕 (ELTROMBOPAG)是一种口服的血小板生成素（TPO）受体激动剂，于2008年在美国上市，最初用于治疗免疫性血小板减少症（ITP）；后经过临床试验，证实艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细 ...
帕纳替尼 / 普纳替尼 (PONATINIB)是一种三代TKI，初始检测其挽救对前线药物耐药患者的疗效，对ABL的Thr315Ile突变患者尤其有效，而且抗其它激酶，比如FLT3，FGFR，KIT，PDGFR，VEGFR和SRC。在大型PACE试验中，帕纳替尼治疗多重耐药慢性粒细胞白血病和Ph ...
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