近年来，随着基因诊断技术及药物研发的快速发展，靶向MET异常的精准治疗呈现快速发展。 卡马替尼 (Tabrecta)是一种生物利用度高、选择性好的口服MET受体的选择性抑制剂，其靶点包括MET14外显子跳跃产生的突变体，在MET激活的各种癌症模型中显示出抗肿瘤 ...
越来越多证据表明，T细胞介导的炎症反应在干眼恶性循环中起着重要作用5，炎症反应本身同样是一种循环过程：眼表干燥诱发泪液高渗并产生促炎因子，这种炎性环境促进抗原呈递细胞（APC）活化；成熟APC迁移到淋巴结，与Th0细胞结合并激发其分化为Th1和Th17 ...
阿那白滞素 (Kineret/anakinra)是一种重组、非糖基化形式的人白细胞介素-1受体拮抗剂(IL-1Ra)，最初Swedish Orphan Biovitrum（Sobi）公司宣布于2001年11月被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于中度至重度活动性类风湿性关节炎。目前还被批准应用于儿 ...
培美替尼 是一种选择性强效FGFR1-3抑制剂，在美国、欧盟和日本获批用于治疗既往经治的携带FGFR2融合或其他重排的不可切除、局部晚期或转移性胆管癌成人患者。这是对正在MLNFGFR1成人中采用 培美替尼 进行的FIGHT-203研究(NCT03011372)的数据分析。 ...
度伐利尤单抗+ 曲美木单抗 ：一种治疗不可切除HCC的新型免疫联合方案；曲美木单抗通过结合表达于活化的T淋巴细胞表面的CTLA-4蛋白，刺激机体免疫系统对肿瘤细胞发起攻击。其适应症为非小细胞肺癌，恶性间皮瘤，头颈癌。 阿替利珠单抗+贝伐珠单抗是目 ...
康新博 治疗毛霉菌病患者的安全与疗效数据来自临床研究VITAL,包括患者子群人数37名，已证明或可能被毛霉菌感染，其中21人接受康新博为主要疗法治疗真菌感染。42天全因死亡率38%，与文献报道治疗毛霉菌病结果相似。疗程末期毛霉菌治疗完全缓解率为31%， ...
盐酸缬更昔洛韦是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂，由瑞士Roche公司研发，2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市，2001年3月获准美国FDA许可，2001年5月首次在美国上市销售。 盐酸缬更昔洛韦片 是更昔洛韦的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在 ...
卡博替尼联合阿替利珠单抗作为晚期HCC的一线治疗，可相较于索拉非尼显著改善患者PFS。卡博替尼联合阿替利珠单抗的安全性是可控的，并且与每种药物的已知安全性一致。 卡博替尼是一种口服小分子抑制剂，可靶向多种酪氨酸激酶，包括VEGFR、MET和AXL， ...
阿仑单抗 用于治疗成人型复发缓解型多发性硬化，该疾病患者中枢神经的环绕神经细胞的保护性髓鞘被炎症损害。复发缓解型意味着患者在较少或无症状期（缓解期）之间有发作（复发）。阿仑单抗用于治疗活动期患者，以静脉输注方式给药。阿仑单抗是单克隆抗 ...
尽管多发性骨髓瘤的治疗方面取得了很多进展，但是许多患者仍然面临着预后较差的难题，特别是复发性或难治性疾病患者。基于 埃罗妥珠单抗 的疗法为这些患者带来了福音。随机、开放标签、2期ELOQUENT-3试验评估了EPd对比泊马度胺+地塞米松（Pd）治疗复发性 ...
阿培利司 (alpelisib)是一种激酶抑制剂，通过抑制PI3K途径起作用。 阿培利司 由诺华公司研发，首次于2019年5月24日获美国FDA批准用于与氟维司群联用治疗男性和绝经后女性的激素受体阳性（HR）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）阴性携带PIK3CA突变的晚 ...
CD22是在癌细胞上发现的一种细胞表面抗原，存在于几乎所有的B-ALL患者中。 奥加伊妥珠单抗 Besponsa靶向结合恶性B细胞表面的CD22抗原后内化进入细胞内，释放出细胞毒制剂卡奇霉素，摧毁癌细胞。包括在试验中的患者已经接受了一次或两次先前的治疗。 ...
阿柏西普 是一种与所有形式血管内皮生长因子A(VEGF-A)和胎盘生长因子(PlGF)紧密结合的融合蛋白。VEGF-A和PlGF都是与血管异常生长有关的蛋白质。通过与这些内源性的配体结合，此药能够抑制其与内源受体的结合与活化，从而减少新血管的生成和降低血管的通 ...
洛拉替尼 在2015年和2017年分别被美国食品药品监督管理局（FDA）授予孤儿药资格和突破性疗法认定，用于经治ALK阳性NSCLC患者。2020年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上报道了CROWN研究，这是三代药物洛拉替尼和一代药物克唑替尼在初治患者中头对头比较的 ...
福他替尼 Fostamatinib潜在治疗对象不多，而且只有17%的人有稳定的应答。针对ITP的治疗方案与药物选择较多，且均比较成熟，如果Fostamatinib仅用于ITP的治疗，短期内本品成为重磅炸弹的潜力不大。但是，Fostamatinib已被FDA授予孤儿药资格，具有一定的 ...
Blueprint Medicines于2021年6月中旬宣布，美国FDA已批准阿维普替尼（avapritinib, 阿伐普替尼 ）治疗携带D816V突变的晚期系统性肥大细胞增多症（advanced SM）成人患者，包括侵袭性SM（ASM）、伴有血液肿瘤的SM（SM-AHN）和肥大细胞白血病（MCL）等亚型 ...
埃万妥单抗 被FDA批准用于治疗肿瘤细胞中携带EGFR外显子20插入突变的NSCLC,成为首款获批用于此类适应症的药物，同时Guardant360 CDx检测也被批准用作该适应症的伴随诊断。研究数据显示，在14例可评估疗效的患者中，64%的患者观察到部分缓解（PR）。此外 ...
阿西米尼布 是首个作为STAMP抑制剂治疗CML的药物，专门靶向ABL肉豆蔻酰口袋起作用。这种全新的作用机制可能有助于解决先前接受过两种或多种TKI治疗的CML患者的耐药难题和BCR:ABL1缺陷基因的突变，该基因已被证实与白血病细胞过度分化有关。 阿西米 ...
吡托布替尼 是一种口服有效和可逆的高选择性BTK抑制剂，既能抑制野生型也能抑制C481S突变型BTK。可以在先前使用共价BTK抑制剂（伊布替尼,阿卡替尼或泽布替尼）治疗的MCL患者中重建BTK抑制，并延长靶向BTK途径的益处。Phillips说，未经BTK治疗的人群获得 ...
克唑替尼 于2013年2月已获中国药管局（SFDA）批准进口。克唑替尼是肿瘤药物研发史上最快速的药物之一，2011年在美国上市后引起轰动。发明人是华裔科学家崔景荣博士（US patent 7858643），荣获第38届美国国家发明者年度奖。克唑替尼适用于治疗间变性淋 ...
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