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阿伐普替尼/阿伐替尼(AYVAKIT)在中国胃肠道间质瘤患者中有不错发

　　Ayvakit适用于治疗具有血小板衍生的生长因子受体α（PDGFRα）外显因子18突变（包括PDGFRαD842V突变）的不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。　　Ayvakit（avapritinib）阿伐普替尼（泰吉华），曾译为阿维普替尼/ 阿伐普替尼，是由Bluep ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-09-04 16:35:07

乐伐替尼/仑伐替尼(LENVATINIB)和帕博利珠单抗联用最常见的不良

　　乐伐替尼治疗后肝功能和肿瘤标志物的变化趋势：1例患者接受仑伐替尼治疗后ALBI较治疗前差，治疗前后ALBI差异无统计学意义。即使在仑伐替尼治疗后，肿瘤标志物水平(AFP、PIVKAII)也没有明显变化。　　在本研究中，仑伐替尼在晚期肝细胞癌（BCLC B级/C ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-09-04 16:22:48

ELAHERE(MIRVETUXIMAB SORAVTANSINE)可以治疗输卵管癌或原发性腹

　　FRα是一种位于细胞膜上的叶酸结合蛋白，在卵巢癌中高表达，而在正常组织中几乎不表达，因此FRα是开发抗肿瘤药物的理想靶点。相关研究数据显示，中国卵巢癌患者近90%存在FRα表达，其中 Elahere 单药治疗潜在获益人群——FRα高表达患者的比例接近50%， ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-09-04 16:14:55

阿培利司/阿博利布(PIQRAY)治疗转移性乳腺癌的疗效好不好？

　　阿培利司获美国FDA批准上市，商品名为Piqray，与氟维司群联用治疗男性和绝经后女性的激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）阴性携带PIK3CA突变的晚期转移性乳腺癌。同时FDA还批准了一个筛选试剂盒，用以检测组织和/或液体活检中的PIK3CA ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-09-04 16:08:50

替沃扎尼(FOTIVDA/TIVOZANIB)治疗晚期肾细胞的耐受性如何？

　　血管内皮生长因子(VEGF)通路在血管生成中起着重要作用。血管生成，即新血管的形成，对内皮细胞增殖、迁移和存活至关重要。有五种已知的VEGF配体（A、B、C、D、PLGF）和三种VEGF受体（1、2和3）。每个配体对三种VEGF受体都表现出不同但重叠的结合特征。 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-09-04 15:54:14

拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)是以TRK抑制剂为靶点的新型抗

　　NTRK中文全称是神经营养因子受体酪氨酸激酶。NTRK融合阳性肿瘤产生的原因是NTRK1/2/3基因与其它基因融合，导致编码的TRK蛋白出现异常。变异的TRK或者TRK融合蛋白持续激活，从而引发永久的信号级联反应。这些蛋白在TRK融合癌患者中是驱动肿瘤增长和转移的 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-09-04 15:45:23

福巴替尼(LYTGOBI/FUTIBATINIB)对转移性肝内胆管癌患者显示出非

　　福巴替尼是一种共价结合FGFR抑制剂，可选择性地和不可逆地结合到FGFR2的ATP结合口袋，导致FGFR2介导的信号转导通路的抑制。其他已批准的FGFR抑制剂为可逆性ATP竞争性抑制剂。在此前，美国FDA已授予了福巴替尼突破性疗法认定（BTD）、孤儿药资格（ODD） ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-09-04 15:28:23

司帕生坦(SPARSENTAN/FILSPARI)治疗肾病的疗效效果会不会？

　　司帕生坦 PROTECT是一项国际性、随机、双盲、主动对照研究，在18个国家的134个临床实践点进行。该研究对司帕生坦与厄贝沙坦在活检证实的IgA肾病和最大耐受剂量肾素-血管紧张素系统抑制剂治疗至少12周蛋白尿仍≥1.0 g/天的成人（年龄≥18岁）进行对比 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-09-04 15:18:35

西多福韦(CIDOFOVIR)可以治疗各种疱疹病毒吗？

　　西多福韦二磷酸酯和胆碱复合物的t1/2分别为17.0、48.0 h，较长的半衰期是其在体内抗病毒作用持久的主要原因。西多福韦主要经肾脏代谢，24 h内90％的药物成分经肾小管分泌排泄，具有一定的肾毒性。　　新型广谱抗病毒脂质体Brincidofovir是西多福韦的 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-09-04 15:07:32

维纳妥拉/维奈托克(VENETOCLAX)治疗急性髓系白血病的疗效有哪些

　　急性髓系白血病（AML）是一种高度异质性的疾病，多种因素可影响预后，包括年龄、细胞遗传学异常和分子遗传学异常（NPM1、TP53、FLT3和IDH1/2）。BCL-2的过度表达者常规化疗疗效差，亦与耐药性的形成有关。今年ASH会议上公布了一项维奈克拉 /维那托克联 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-09-04 14:57:54

普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB)治疗急性白血病患者的作用大不大？

　　Iclusig（普纳替尼，帕纳替尼）是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），适用于：治疗慢性期，加速期或急性期慢性粒细胞白血病（CML）或Ph+ALL的成人患者，未指明其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗。治疗成人患者T315I阳性CML（慢性期，加速期或急变期） ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-09-04 14:48:58

普纳替尼/帕纳替尼(ponatinib)突变的慢性粒细胞白血病患者可以使

　　主要研究终点为确定普纳替尼的剂量，评估普纳替尼与FLAG-IDA联合化疗时的有效性和耐受性。次要终点为监测普纳替尼的毒性、完全细胞遗传学反应（0%Ph阳性细胞）、主要分子缓解（BCR-ABL1水平≤0.1%）和完全血液学反应。　　MATCHPOINT研究共招募了17例 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-09-04 14:45:08

布地奈德(Kinpeygo/Budesonide)每天用药次数和总量需要增加多少

　　“咳嗽”是呼吸道最常见的一种症状，原因有很多，常见原因有感染、吸入物、食物、气候变化、气道高敏、精神因素等。因为小儿的特点如很多药不能吃，不能正确的表达，治疗上不配合等，让小儿疾病治疗起来比较棘手。无数医疗前辈经过临床总结，采用“雾化 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-09-04 14:41:10

特泊替尼(Tepotinib/Tepmetko)可以克服患者外周水肿吗？

　　特泊替尼的特征性毒性反应，任何级别的发生率大约50%，3级或更高级别的发生率为7%~11%。2021年10月25日，《胸腺癌》期刊报告了一例Tepotinib引起的无法忍受的外周水肿的案例，通过改用特泊替尼成功克服了外周水肿后，继续使用MET抑制剂。　　一名72 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-09-04 14:19:43

BLU-945对突变的肿瘤细胞具有较好的抗肿瘤活性吗？

　　 BLU-945 为Blueprint Medicines公司开发的一种抑制EGFR基因突变（19 del或L858R）、T790M突变和C797S突变（EGFR+/T790M/C797S）的高效和高选择性抑制剂。前期研究发现，BLU-945对EGFR基因突变（19 del和L858R）、T790M和C797S三种突变的肿瘤细胞具有较 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-09-04 14:19:00

BLU-945治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者有良好的耐受性？

　　2023年7月7日，《OncLive》医学在线期刊公布了一项I/II期SYMPHONY试验（NCT04862780）的研究结果，旨在评估第四代EGFR抑制剂（TKI） BLU-945 联合奥希替尼(奥西替尼/Osimertinib）治疗EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的新疗效数据。　　BLU-945是B ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-09-04 14:15:35

替尔泊肽(Mounjaro/Tirzepatide)治疗二型糖尿病的疗效有助于患者

　　目前我国上市和替尔泊肽相似的药品；近年来，有8个GLP-1受体激动剂在我国获批用于临床治疗2型糖尿病。分别为艾塞那肽、利司那肽、艾塞那肽周制剂、洛塞那肽、利拉鲁肽、贝那鲁肽、度拉糖肽、司美格鲁肽，以及正在申请上市的司美格鲁肽口服制剂。这类药 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-09-04 14:09:01

盐酸纳呋拉啡(Nalfurafine)尿毒症瘙痒症患者症状可以缓解吗？

　　临床应用证明盐酸纳呋拉啡耐受性良好，常见不良反应为中枢神经系统(失眠、瞌睡、眩晕和头疼)和胃肠道系统(便秘、恶心和呕吐)，所有的不良反应为暂时的，停药后可恢复，同时盐酸纳呋拉啡可显著减少身体对吗啡的依赖度。盐酸纳呋拉啡口腔崩解片在日 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-09-04 14:05:11

索托拉西布(SOTORASIB/AMG510)治疗非小细胞肺癌患者的疾病控制率

　　索托拉西布诱导的中心确认的客观缓解率(ORR)为21%，疾病控制率(DCR)为84%。近80%的患者接受了索托拉西布作为三线或后线治疗。38例患者有8例获得了确认的部分缓解(PR)[经盲法独立中心审查(BICR)]。8例PR患者有2例获得持续缓解。　　截至2021年11月1日 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-09-04 14:01:45

达拉非尼/泰菲乐(TAFINLAR)治疗BRAFV600E突变的罕见癌症效果如何

　　2022年1月14号，ROAR研究的更新数据在Annals of Oncology发表。更新结果进一步证实了达拉非尼 +曲美替尼在BRAF V600E突变ATC中的显著活性和可管理的毒性。　　ROAR是一项开放标签、非随机、II期篮子研究，旨在评价达拉非尼 +曲美替尼治疗BRAF V600E突 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-09-04 13:53:52