吡非尼酮是一种广泛应用的抗纤维化药物，被多国批准应用于特发性肺纤维化的治疗，一些研究也表明 吡非尼酮 对一些CTD-ILD患者也有一定的作用。但是吡非尼酮治疗自身免疫性特征的间质性肺炎(IPAF)的研究资料较少。因此，研究者进行了一项由符合IPAF诊断标 ...
卡博替尼 /卡布替尼(CABOZANTINIB)是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体参与了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等，与众 ...
前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一，是欧美国家男性最常见的恶性肿瘤，在肿瘤相关死亡中位列第二位。我国前列腺癌的发病率低于欧美国家，但近年来其检出率逐年升高，已成为威胁我国男性健康的重要恶性肿瘤。阿比特龙通过抑制雄激素合成通路中关键酶CYP17 ...
卡博替尼 /卡布替尼(CABOZANTINIB)是一个多靶点的广谱抗癌药。由于抗癌靶点多，卡博替尼已被广泛用于肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，对于骨转移的控制效果尤其突出。也正因为卡博替尼广谱抗癌的特性 ...
伏立诺他 (ZOLINZA/VORINOSTA)为组蛋白脱乙酰酶抑制剂，能通过诱导细胞分化、阻断细胞周期、诱导细胞调控而发挥作用，用于治疗加重、持续和复发或用两种全身性药物治疗后无效的皮肤T细胞淋巴瘤。奥沙利铂（Oxaliplatin）为第三代铂类抗癌药，为二氨环己 ...
索坦 （舒尼替尼）可以用于多种疾病的治疗（肾癌，胃癌，胰腺癌，白血病，胸腺癌等），效果非常良好，可作用的靶点繁多。 索坦治疗肾癌效果数据 1、肾癌靶向药索坦可以作为一线治疗肾细胞癌药物，虽然是一线治疗，但是索拉非尼肾癌患者服用耐药 ...
伏立诺他 (ZOLINZA/VORINOSTA)用于治疗加重、持续和复发或用两种全身性药物治疗后无效的T细胞淋巴瘤(CTCL,一种非霍奇金淋巴瘤)。伏立诺他特异性地结合并阻断组蛋白去乙酰化(Histonedeacetylases HDAC)过程，进而阻止肿瘤细胞的基因表达，诱导肿瘤细胞凋 ...
莱特莫韦 /瑞特福韦(PREVYMIS)是一种首创（first-in-class）抗病毒药物，该药属于一类新的非核苷类CMV抑制剂（3,4-二氢喹唑啉），通过靶向病毒终止酶（terminase）复合物抑制病毒的复制。Francisco M.Marty博士及其同事14最近报道了在CMV血清反应阳性的 ...
莱特莫韦 /瑞特福韦(PREVYMIS)作为全球首个且目前唯一用于CMV血清阳性的异基因造血干细胞移植受者CMV感染的预防药物，来特莫韦开启了“预防为先”的CMV管理新格局，填补了移植后预防领域的空白。 莱特莫韦 注射液含有羟丙基倍他环糊精，仅适用于无 ...
低级别浆液性癌是一种相对罕见的癌症，占所有上皮性卵巢癌病例的5%。低级别浆液性卵巢癌的MAPK通路激活十分常见。目前一线治疗包括化疗序贯芳香化酶抑制剂（AI），这种亚型对铂类化疗有一定程度的耐药，凸显了研发更有效的靶向治疗的急迫性。一项II/III ...
培唑帕尼 片是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似，分别2009年10月和2010年6月相获得美国和欧盟获得批准上市，至今已在全球100多个国家和地区获得批准用于治疗晚期RCC。 CFDA ...
泊马度胺 （Pomalidomide）与来那度胺同为免疫调节剂类药物（IMiDs），是骨髓瘤领域治疗的重要药物选择。本研究通过回顾数据库，分析了1线曾接受来那度胺治疗的复发/难治多发性骨髓瘤（RRMM）患者，对比含泊马度胺（Pom）方案与不含泊马度胺方案治疗之 ...
Pomalyst( 泊马度胺 ,pomalidomide)单药治疗复发的多发性骨髓瘤的效果有限，但是当其与地塞米松联合应用时，研究者们注意存在协同效应。本研究比较了在难治性或复发的多发性骨髓瘤患者中，泊马度胺联合小剂量地塞米松和大剂量地塞米松单用的治疗效果和安 ...
卡博替尼 是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，其靶点包括RET、MET、ROS1、VEGFR1/2/3、AXL、NTRK、KIT。这些靶点参与了正常细胞的生理功能和病理过程，如肿瘤发生、转移、肿瘤血管生成和维持肿瘤微环境等。卡博替尼在多种实体瘤中，都被证实 ...
卡博替尼 （cabozantinib）俗称XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂。卡博替尼主要用于甲状腺髓样癌（已获批）、肾癌（已获批）、肝癌（已获批）、非小细胞肺癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤，对于骨转移的控制效 ...
依维莫司 是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的抑制剂，雷帕霉素是一种苏氨酸蛋白激酶，位于PI3K/AKT通路下游。依维莫司与细胞内的一种蛋白（FKBP-12）结合后再与mTOR复合物1(mTORC1)结合形成抑制复合物，从而抑制mTOR激酶活性。 RADIANT-3是一项随机 ...
神经内分泌肿瘤是起源于神经内分泌细胞的肿瘤，这类细胞遍布全身各处，并且可以产生多种激素。因此，神经内分泌肿瘤可以发生在体内任何部位，但最常见于胃、肠、胰腺等消化系统器官。2011年5月，美国FDA批准 依维莫司 治疗不可切除的、局部晚期或转移的 ...
Stivarga瑞戈非尼( 瑞格菲尼 ,拜万戈)是一种口服多激酶抑制剂，能够阻断数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。除了VEGFR 1-3之外，该药还可以抑制各种癌和肿瘤微环境中的多种激酶，包括TIE-2，RAF-1，BRAF V600 ...
Stivarga的活性药物成分为regorafenib，这是一种口服多激酶抑制剂，能够有效阻断肿瘤血管生成（VEGFR-1、-2、-3，TIE2）、肿瘤发生（KIT，RET，RAF-1，BRAF）、肿瘤转移（VEGFR3，PDGFR，FGFR）、肿瘤免疫（CSF1R）中的多种蛋白激酶。 瑞戈非尼 已获全球 ...
阿伐曲泊帕 适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用阿伐曲泊帕来恢复正常的血小板计数。 阿伐曲泊帕是一种可口服的小分子促血小板生成素（TPO）受体激动剂，可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的 ...
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