舒尼替尼 是一种靶向针对VEGFR和PDGF的小分子酪氨酸激酶抑制剂，一项舒尼替尼治疗恶性脑膜瘤的前瞻性、多中心、研究者主导的单臂II期临床试验，结果显示42%的患者达到了6个月的无进展生存期，具有一定临床意义。 该研究共纳入36例复发或进展的脑膜 ...
仑伐替尼 ，又译乐伐替尼，是由日本卫材公司研发的血管内皮生长因子受体13（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET和KIT的口服多靶点抑制剂。仑伐替尼首先于2015年在美国和欧洲获批，用于治疗分 ...
索拉菲尼 是一种口服多激酶抑制剂。通过作用于Raf激酶直接抑制肿瘤细胞增殖，还可作用于血管内皮生长因子受体1，2，3（VEGFR-1,-2,-3），以及血小板源生长因子受体-β（PDGFR-β）、受体酪氨酸激酶、抑制肿瘤新生血管生成。索拉菲尼通过抑制肿瘤细胞增 ...
索拉非尼 （多吉美）的靶点主要有VEGFR-1/2/3、RET、FLT3、BRAF等。索拉菲尼可以直接抑制肿瘤细胞增殖，也可以作用于VEGFR和PDGFR来抑制新生血管的形成和切断肿瘤细胞的营养供应，从而遏制肿瘤生长。适应症有：1、治疗不能手术的晚期肾癌细胞癌。2、无 ...
伊布替尼 /依鲁替尼(IMBRUVICA)是一种供口服使用、不可逆的小分子BTK抑制剂。该药物在2013年被FDA批准上市，至2018年已批准2种口服剂型，即胶囊剂和片剂,方便患者服用。 伊布替尼 /依鲁替尼(IMBRUVICA)如何正确服用：伊布替尼针对不同患者的推荐剂 ...
伊布替尼 /依鲁替尼(IMBRUVICA)目前用于治疗华氏巨球蛋白血症（WM）、套细胞淋巴瘤（MCL）、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）、边缘区淋巴瘤（MZL）以及非血液肿瘤的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）。伊布替尼已在80多个国家或地区获批，毒 ...
巴瑞克替尼 /艾乐明(BARICITINIB)是属于JAK1/JAK2抑制剂，可介导多个类风湿关节炎相关细胞因子，适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。虽然和托法替尼是同类药物，但是研究发现：巴瑞替尼与 ...
巴瑞克替尼 /艾乐明(BARICITINIB)是选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，除类风湿性关节炎外，对强直性脊柱炎（AS）、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、斑秃等也有相关有效性 ...
用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂 阿伐曲泊帕 /阿伐曲波帕(DOPTELET)，是全球首个FDA批准上市的治疗该病症的药物。阿伐曲泊帕于2020年在国内上市，是第二代口服TPO-R激动剂。 血小板减少症是一种出血性疾病，是慢性肝病患者常见 ...
阿伐曲泊帕 /阿伐曲波帕(DOPTELET)是美国AkaRx Inc公司研发生产的新一代血小板生成素（Thrombopoietin，TPO）受体激动剂。美国食品与药物管理局（FDA）获批的适应证包括用于择期行侵入性检查或手术的成人慢性肝病相关血小板减少症和用于对既往治疗反应 ...
索托拉西布 (LUMAKRAS/SOTORASIB)前称AMG510，是一种小分子，旨在与KRAS G12C结合，将蛋白质锁定在非活性状态，防止其发送驱动不受控制的细胞生长的信号。该药物的靶向方法不会影响未突变的KRAS蛋白。用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12 ...
索托拉西布 (LUMAKRAS/SOTORASIB)是一种选择性且不可逆的靶向抑制KRASG12C的小分子，自2019年9月在ASCO上首次惊艳亮相后，研究进展势如破竹，于今年5月获得FDA批准治疗既往至少接受过一次系统治疗的KRASG12C突变局部晚期或转移性NSCLC患者，为接受过多 ...
万赛维 / 盐酸缬更昔洛韦片 (VALCYTE)用于有巨细胞病毒（CMV）感染风险的肾脏移植患者的长期治疗，这是万赛维获批的又一新适应证。万赛维的适应证包括：治疗AIDS相关的CMV视网膜炎，预防成年人肾、心、肾胰移植后及儿童（4个月～6岁)心、肾移植后CMV感 ...
万赛维 / 盐酸缬更昔洛韦片 (VALCYTE)是一种抗病毒药物用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。万赛维是更昔洛韦的前体药物，口服后迅速转化成更昔洛韦,减少毒性。 对于高 ...
阿培利司 / 阿博利布 (PIQRAY)这款药物属于PI3K抑制剂，已于2019年5月，获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，与氟维司群（fulvestrant）联合用于治内分泌治疗进展的HR+/HER2-、携带PIC3CA突变的晚期或转移性乳腺癌患者。 阿培利司 / 阿博利布 ...
阿培利司 / 阿博利布 (PIQRAY)是一款口服小分子α特异性PI3K抑制剂。在携带PIK3CA基因突变的乳腺癌细胞系中，它已显示出抑制PI3K通路的潜力，并具有抑制细胞增殖的作用。美国FDA已批准阿培利司（alpelisib）联合氟维司群（fulvestrant）治疗PIK3CA突变 ...
吉列替尼 / 吉瑞替尼 (GILTERITINIB)是一种高选择性、二代、口服的FLT3抑制剂，对FLT3-ITD、FLT3-TKD具有较高的抑制作用，同时能抑制与FLT3抑制剂耐药有关的酪氨酸激酶AXL.2018年，美国FDA批准吉列替尼用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性AML;2021年1月 ...
吉列替尼 / 吉瑞替尼 (GILTERITINIB)是一种有效的、选择性FLT3口服抑制剂，靶向FTL3与Axl，获批用于携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者。 EML4-ALK I1171N+F1174I和I1171N+L1198H这两个复合突变对目前所有获批的ALK-TKI都耐药，因此 ...
卡马替尼 / 卡玛替尼 (CAPMATINIB)是一种高选择性的MET抑制剂，具有体内和体外活性，与其他抑制剂相比，卡马替尼是针对MET靶点最有效的抑制剂。 试验共入组97名ⅢB期或Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，按之前是否接受过治疗分为两组，一组为之前接 ...
卡马替尼 / 卡玛替尼 (CAPMATINIB)是一种激酶抑制剂，为口服的高选择性小分子MET抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，导致下游MET信号传导增加。卡马替尼capmatinib在临床上可控制的浓度 ...
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