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仑伐替尼/乐伐替尼(LENVATINIB)治疗晚期肝癌患者的疗效怎么样？

　　在第54届欧洲肝脏研究学会年会（EASL 2019）暨国际肝脏会议，公布了一些乐伐替尼在真实世界中的研究数据。为了比较真实世界和三期临床试验（代号REFLECT）数据的差别，来自日本的研究人员回顾性研究了日本15家医院的131位晚期肝癌患者使用乐伐替尼治疗的 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-10-13 11:02:05

恩杂鲁胺/安杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)对高危前列腺癌患者的安全性怎

　　安杂鲁胺（恩杂鲁胺）在2012年获得了批准，用于曾经接受多西紫杉醇治疗的转移性CRPC；并于2014年再次获批，用于治疗未接受过化疗的转移性CRPC。安杂鲁胺已经是转移性CRPC的标准治疗方法。对于前列腺癌患者，PSA复发，高危前列腺癌患者，前列腺切除术后 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-10-13 11:02:04

玛伐凯泰(Camzyos/Mavacamten)治疗患者的疗效显著性如何？

　　EXPLORER-CN试验的启动是为了解决玛伐凯泰在亚洲人群中缺乏治疗效果的证据，该试验被设计为一项3期随机、双盲、安慰剂对照临床试验，试验对象为来自中国12家医院的81名患者。本试验纳入的患者需要有梗阻性HCM、LVOT压差≥50mmHg以及NYHAII级或III级症 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-10-13 10:51:15

舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)是治疗什么病的？

　　舒尼替尼（索坦）应用于多种症状，各种病症的服用剂量不同，肾癌的患者每天服用50mg,胃肠间质瘤的患者每天也是50mg,胰腺神经内分泌肿瘤的患者每天37.5mg,因此市面上的舒尼替尼（索坦）有三种剂量的，分别是12.5mg、25mg、50mg,患者在服用之前要向主治 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-10-13 10:50:12

奥匹卡朋/阿片哌酮(OPICAPONE)辅助治疗帕金森患者的有效性好？

　　奥匹卡朋于2020年4月获美国FDA批准，作为左旋多巴/卡比多巴的辅助疗法，用于以上药物不能控制的成人帕金森病及剂末现象（症状波动）。临床数据表明，左旋多巴联合奥匹卡朋使用，患者治疗12周后的有效率可达96.88%，显著降低患者的“关”期时间，安全性 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-10-13 10:50:11

二十碳五烯酸乙酯(Vascepa/Icosapent ethy)可以降低心血管事件的

　　根据英国国家医疗服务体系（NHS England）估计，在接受他汀类药物治疗的人群中，有25%-35%的人甘油三酯偏高。对于服用他汀类药物（无论是否加用依折麦布）后，甘油三酯水平仍然较高的有心血管事件风险的患者，二十碳五烯酸乙酯或可作为一种治疗选择， ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-10-13 10:47:21

奥匹卡朋/阿片哌酮(Opicapone/Ongentys)可以通过增加左旋多巴的

　　奥匹卡朋 COMT抑制剂是目前欧美和国内治疗指南明确推荐的、辅助多巴胺治疗帕金森病患者的一线药物。Ongentys的活性药物成分opicapone由BIAL公司研发，这是一种新型的强效第三代COMT抑制剂，通过降低左旋多巴转化为3-O-甲基多巴的转化率来延长左旋多巴的 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-10-13 10:40:04

瑞美吉泮(NURTEC/RIMEGEPANT)急性治疗偏头痛时的效果如何？

　　瑞美吉泮是首个也是唯一一个CGRP受体拮抗剂口崩片剂型，根据需要可随时随地服用，无需喝水。研究显示，瑞美吉泮用于急性治疗偏头痛时，在给药后60分钟后的疼痛缓解、恢复正常功能方面显著优于安慰剂；给药后90分钟的无痛、无MBS方面优于安慰剂。瑞美吉 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-10-13 10:34:46

英克西兰/乐可维(LEQVIO/INCLISIRAN)针对动脉粥样硬化性心血管病

　　心血管疾病（cardiovascular disease，CVD）是导致人类死亡和健康寿命损失的首要原因。我国2019年城乡居民死因调查报告发现，以动脉粥样硬化性心血管病（ASCVD，包括我们常说的冠心病）为主的心血管疾病是我国城乡居民死亡的首要病因，占比高达近45%，并 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-10-13 10:34:44

罗特西普(Reblozyl/Luspatercept)治疗骨髓增生异常综合症的痊愈

　　罗特西普第三个适应症：在可能需要定期输注红细胞（RBC）的极低至中等风险骨髓增生异常综合征（MDS）的成年患者中，用于治疗既往未使用过红细胞生成刺激剂的贫血。此前，该药物已用于治疗罕见血液病β地中海贫血患者的贫血，并作为对红细胞生成刺激剂 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-10-13 10:33:33

瑞美吉泮(Nurtec/Rimegepant)是一款用于偏头痛急性发作治疗的新

　　瑞美吉泮 Rimegepant先后分别于2020年2月和2021年5月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于成人偏头痛（有或无先兆）急性治疗和偏头痛的预防性治疗。自此，瑞美吉泮成为全球首个在FDA获批可同时用于偏头痛急性发作治疗及预防性治疗的新药。Rimegepan ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-10-13 10:26:54

二十碳五烯酸乙酯(VASCEPA/ICOSAPENT ETHY)治疗重度高TG血症的功

　　美国食品药品监督管理局（FDA）批准二十碳五烯酸乙酯用于治疗重度高TG血症，其Ⅲ期临床研究MARINE结果显示，二十碳五烯酸乙酯能有效降低TG水平，此时它都还只是众多降TG药物中稳扎稳打的一员小将。2022年10月长城心脏病学大会和11月美国心脏协会科学年 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-10-13 10:20:28

乐可维/英克西兰(Leqvio/Inclisiran)对家族性高胆固醇血症患者的

　　乐可维 /英克西兰(Leqvio/Inclisiran)是一款first-in-class siRNA药物，能够与RNA诱导沉默复合体（RISC）结合，并在反义链的介导下与编码PCSK9蛋白的mRNA结合，抑制PCSK9蛋白的产生。从而阻止PCSK9介导的与低密度脂蛋白受体（LDLR）降解，使得能够清除 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-10-13 10:20:27

马法兰(MELPHALAN/ALKERAN)治疗多发性骨髓瘤的患者痊愈率高吗？

　　马法兰与泊马度胺相比，治疗R/R MM患者的疗效和安全性。根据独立审评委员会评估，对于主要终点PFS,相比活性对照组，马法兰的风险比为0.817（95%CI:0.659-1.012，p=0.0640），表明它的有效性达到非劣效性标准。而根据研究人员评估，PFS的风险比为0.79 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-10-13 10:18:18

苏可欣/阿伐曲泊帕(DOPTELET)可增加血小板数量吗？

　　阿伐曲泊帕组治疗6周时应答率高达77.08%，而安慰剂组为7.69%，具有显著性差异。　　核心治疗阶段，阿伐曲泊帕组第8天的应答率为72.92%，而安慰剂组为3.85%；阿伐曲泊帕组血小板反应的中位累计周数为4.1周，安慰剂组无。　　在核心和扩展阶段（整个研 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-10-13 10:09:24

厄达替尼(Balversa/Erdafitinib)治疗晚期实体瘤患者的改善大吗？

　　在针对尿路上皮癌患者应用厄达替尼的II期BLC2001研究中，40/101（40%[95%CI 31-50]）名患者产生客观反应，疾病控制率（即完全应答、部分应答和病情稳定的患者）为81/101（80%）。在针对有FGFR改变的亚洲胆管癌患者进行的多中心、单臂、2a期LUC2001研究 ...

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作者：康必行-小婧时间：2023-10-13 10:01:45

阿巴西普/恩瑞舒(ABATACEPT)对类风湿性关节炎患者有哪些改善？

　　一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究，纳入ACPA阳性、MRI显示存在炎症的RA高危人群。研究分为6个月的治疗期和12个月的随访期，治疗期患者随机接受阿巴西普（125mg/w）或安慰剂治疗，随访期患者不接受任何治疗，失访/数据缺失被定为治疗失败。依据R ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-10-13 09:58:37

康奈非尼/恩考芬尼(ENCORAFENIB)联合比美替尼治疗非小细胞肺癌的

　　10月12日，辉瑞宣布康奈非尼 /恩考芬尼（Braftovi）联合比美替尼/贝美替尼（Mektovi）用于治疗携带BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的补充新药申请（sNDA）获FDA批准。Braftovi是Array BioPharma（现已被辉瑞收购）从诺华手中收购得来 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-10-13 09:58:36