厄达替尼 (BALVERSA/ERDAFITINIB)是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族,在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活,从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。Erdafitinib曾经获得FDA授予膀胱癌的突破性疗法认定,该药物的新药申请也获得 ...
2022年7月20日,《Targeted Oncology》期刊报告了一项II期研究结果,主要评估了 波齐替尼 (Poziotinib)用于治疗EGFR外显子20插入突变(EGFR 20 ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。在大约2%的NSCLC患者中检测到EGFR 20 ins。由于缺乏 ...
波齐替尼 / 波奇替尼 (POZIOTINIB)对部分肺癌患者来说,它或许会是“救命神药”。坊间一直有个说法:中国的肺癌患者是“幸运”的,不少患者都能用靶向药治疗。虽然有些自嘲,但事实也确实如此。在中国,大约30%的患肺癌者携带EGFR突变,尤其是女性不吸 ...
尽管免疫治疗已经成为mRCC患者一线治疗的标准治疗,但治疗序列仍然是一个挑战,因为还没有任何指导方针或监管政策来规范最佳的测序方法。靶向治疗与无进展生存率和总生存率(OS)的改善、毒副作用显著和改善健康护理的质量有关。然而,在免疫治疗进展后 ...
波齐替尼 / 波奇替尼 (POZIOTINIB)是韩国韩美药品研发的pan-HER酪氨酸酶抑制剂,中国绿叶制药拥有其在中国市场的权利,Spectrum拥有中国和韩国市场之外的权利。目前正在进行非小细胞肺癌、胃癌、头颈部癌和乳腺癌的二期临床试验。Poziotinib是一种创新 ...
伊布替尼 / 依鲁替尼 (IMBRUVICA)联合抗CD20单抗应用于临床治疗中,可显著提升患者的长期生存获益。在一项多中心随机Ⅲ期研究中,纳入了547例≥65岁初治CLL/SLL患者,随机接受伊布替尼单药或联合利妥昔单抗或BR治疗。中位随访32个月,伊布替尼联合利妥 ...
伊布替尼 / 依鲁替尼 (IMBRUVICA)是全球首个上市的BTK抑制剂,由强生和Pharmacyclics(后被艾伯维收购)合作开发(商品名:亿珂),适用于套细胞淋巴瘤、白血病、慢性移植物抗宿主病等疾病的治疗,于2013年在美国上市,2017年获准进入中国市场。2020年4 ...
2019年4月19日,美国FDA批准帕博利珠单抗(K药)与 阿西替尼 构成的联合疗法,用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗,这也是首个PD-1抗体+靶向药物联合疗法获批肾癌一线治疗。2020年10月23日,《柳叶刀》公布了一项随机抽取延长随访、开放标签、III期 ...
口腔鳞状细胞癌(OCSCC)是一个全球性的健康问题,主要治疗方法是手术治疗和辅助放疗,但是预后较差。ERK1/2-MAPK途径在OCSCC的形成发挥十分关键的作用,Ras突变等可以通过触发上游MEK1/2而激活ERK1/2。 曲美替尼 是一种MEK1/2抑制剂,已被FDA批准用于治 ...
艾乐明 / 巴瑞替尼 (BARICITINIB)适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 研究中接受 艾乐明 / 巴瑞替尼 治疗的患者中达到 ...
甲磺酸 达拉非尼 (Dabrafenib mesylate)是一种靶向BRAF酪氨酸激酶抑制剂。它对BRAF V600E,BRAF V600K和BRAF V600D突变型黑色素瘤的IC50值分别为0.65,0.5和1.84nM。达拉非尼抑制野生型BRAF和CRAF的IC50值分别3.2和5.0 nM,在较高浓度是可抑制其他激酶 ...
艾乐明 / 巴瑞替尼 (BARICITINIB)是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂,目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗,包括类风湿性关节炎(RA)、强直性脊柱炎(AS)、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC) ...
PISCES研究是一项随机、双盲、对照、交叉研究共纳入169例未经治疗的局部晚期或转移性成人肾癌患者,以1:1随机分组,其中一组患者先使用10周舒尼替尼,再给予2周洗脱期,最后更换为培唑帕尼10周方案治疗;另一组顺序相反。每个阶段的药物治疗方案为: 培 ...
阿伐曲泊帕 / 阿伐曲波帕 (DOPTELET)是一种血小板生成素(TPO)受体激动剂,TPO受体激动剂与慢性肝病患者的血栓形成以及血栓栓塞并发症有关。在接受TPO受体激动剂治疗的慢性肝病患者中已有门静脉血栓形成的报道。在本品开展的ADAPT-1和ADAPT-2两项临床试 ...
Palbociclib( 帕博西尼 )为一种化学合成物,是细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4和CDK6的选择性抑制剂。激素受体阳性乳腺癌的生长依赖于CDK4和CDK6,它们是促进G1期肿瘤细胞向S期进展的重要分子。一项评估帕博西尼联合氟维司群在晚期乳腺癌的疗效和安全性的I ...
哌柏西利 (Palbociclib)是一种口服的活性细胞周期依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂,已被批准用于治疗激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)的晚期乳腺癌(ABC)。 PALOMA-3研究的初期结果显示哌柏西利联合氟维司群相比安慰剂联合氟维司群 ...
阿伐曲泊帕 / 阿伐曲波帕 (DOPTELET)是一种新的促血小板生成素受体激动剂,可刺激骨髓中巨核细胞的增殖与分化,从而增加血小板的生成。此药可用于慢性免疫性血小板减少症(ITP)相关适应症范围。血小板生成素(TPO)受体激动剂可增加血小板生成,并可抵 ...
索托拉西布 (LUMAKRAS/SOTORASIB)是一款高选择性的、不可逆转的KRASG12C突变抑制剂。临床前试验结果发现索托拉西布通过抑制下游通路因子ERK的磷酸化,从而实现了小鼠KRASG12C突变肿瘤的持续性完全消退。 索托拉西布 用于治疗既往至少接受过一次系 ...
泰瑞沙 (甲磺酸奥希替尼片,即患友熟知的AZD9291)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,是全球第一个上市,也是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。该药从临床试验到通过FDA批 ...
FLAURA是一项随机双盲研究,共纳入来自30个国家的556名局部晚期或转移性EGFR突变阳性的NSCLC患者。这些患者既往均没有接受过任何治疗,即奥希替尼将成为他们确诊EGFR突变肺癌后的一线治疗方案。参与试验的被试患者被随机分为两组,其中实验中每日口服一 ...
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