Kineret(anakinra) 阿那白滞素 是一种白细胞介素-1α和β受体拮抗剂,在美国用于减少18岁或一种或多种缓解疾病的抗风湿药(DMARDs)失败的老年人;用于治疗新生儿发病的多系统炎症性疾病(NOMID),这是一种与低温相关的周期性综合征(CAPS);以及用于治疗 ...
ASM是一种孤儿病,估计全球患病率为1/250,000–400,000。ASM的诊断是细胞减灭治疗的指征。治疗的选择对临床医生来说是一个巨大的挑战。到目前为止,已经使用了各种治疗策略,包括克拉屈滨(2-CDA)、干扰素α(IFN-α),以及经典的细胞抑制剂(羟基脲(HU)、 ...
维奈托克/维奈克拉可以用来治疗染色体17p缺失的慢淋白血病,因为这这些白血病患者急缺新药。17p缺失的癌细胞丢掉了17号染色体的一部分,包括一个叫p53基因。p53的存在能极大提高细胞对药物的敏感度,所以17p缺失的癌细胞会变得对化疗不那么敏感,容易产 ...
Adagrasib( 阿达格拉西布 )是一款具有高度特异性的强力口服KRAS G12C抑制剂,经过不断地优化研发,目前已经具有持久的靶点抑制能力。Adagrasib( 阿达格拉西布 )具有长达24小时的半衰期和广泛的组织分布,而且药物能够穿过血脑屏障。这样的话就有助于 ...
莫博替尼 (mobocertinib)EXKIVITY被归类为口服激酶抑制剂。激酶是影响不同细胞功能的酶,可以促进生长。 莫博赛替尼是全球首款也是目前唯一获批的治疗EGFR 20号外显子插入突变(EGFR exon20 Insertion+)晚期非小细胞肺癌的口服靶向药物。 此次 ...
泊马度胺 (pomalidomide)作为沙利度胺类似物,可以增强T细胞和自然杀伤(NK)细胞介导的免疫抑制,以及单核细胞促炎性细胞因子的生成从而发挥免疫调节作用,是一种有抗肿瘤活性免疫调节剂。临床诊疗中泊马度胺联合地塞米松主要应用于既往包括来那度胺 ...
曲美替尼 是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激活和MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。MEK蛋白质是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器,它促进细胞增殖。BRAF V600E突变导致BRAF通路的组成性激活,其中包括MEK1和MEK2.曲美替尼在体 ...
Durvalumab和 曲美木单抗 的组合导致OS相对于索拉非尼的显著改善,达到了研究的主要终点(HR,0.78;96%CI,0.65-0.92;P=.0035)。Durvalumab也显示了与索拉非尼相比非劣质的OS(HR,0.86;96%CI,0.73-1.03)。使用Durvalumab/曲美木单抗的中位OS为16.4个月(9 ...
曲拉西利 联合戈沙妥珠单抗的治疗方案有降低患者骨髓抑制、腹泻以及脱发发生率的潜力[15,21]。此项研究的主要终点为患者PFS,次要终点包括患者ORR、客观反应持续时间(DOR)、临床获益率(CBR)、OS以及 曲拉西利 对患者的骨髓保护作用,若未来该研究可 ...
达拉非尼 和曲美替尼的联合可通过增加caspase3/7活性导致癌细胞生长抑制。而且,与单一疗法相比,组合疗法增强了ERK抑制。这些结果表明,BRAF抑制剂联合MEK抑制剂双靶治疗可能是克服BRAF突变NSCLC治疗耐药性的有效途径。 达拉非尼联合曲美替尼治疗 ...
全球关键性3期试验CONTACT-02公布了结果。CONTACT-02研究评估了 卡博替尼 联合PD-1抑制剂atezolizumab、新型激素疗法两种疗法,用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的疗效和安全性。卡博替尼+PD-1抑制剂用于前列腺癌,显著降低疾病进展或死亡风险 ...
关键III期、安慰剂对照、双盲ORION(ORION-9、-10和-11)临床研究结果显示,对于使用最大耐受剂量他汀类药物治疗后仍无法使LDL-C达标的患者,乐可维/英克西兰可以达到52%的LDL-C下降。 此外, 乐可维 /英克西兰在首次及第3个月初始治疗后,每年只需 ...
吉非替尼 是一种选择性表皮生长因子受体抑制剂,主要用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。但长期服用吉非替尼也会引起间质性肺炎。患者口服吉非替尼后,可明显发现癌细胞对内脏的损害程度明显减轻,病情得以稳定。吉非替尼最常见的不良反应是腹泻 ...
奥希替尼 是一种不可逆的EGFR-TKI,最近获批用于EGFR突变NSCLC患者的一线治疗。在临床实践中,有两种潜在的方案可用于治疗EGFR突变NSCLC患者:1)奥希替尼(一线治疗),然后是其他非EGFR-TKI药物(二线治疗);或2)仅在EGFRT790M阳性患者中使用第一代/ ...
2022年6月24日,诺华宣布获得CHMP积极意见反馈,其建议相关部门授予 阿西米尼 布(asciminib)上市许可,适应症为处于费城染色体阳性的慢性髓细胞细胞白血病(Ph+CML-CP)慢性期的成人患者,且患者此前已接受过两种或多种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的治疗 ...
对于肺癌脑转移的治疗效果, 布加替尼 明显比克唑替尼更强。使用布加替尼治疗,颅内癌症病灶客观缓解率为78%,而克唑替尼组只有29%。美国FDA正式授予布加替尼(英文名:Brigatinib)优先审查资格,用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治 ...
研究人员分析了55例参加了3项正在进行的I期、II期临床试验的TRK基因融合患者的数据。患者年龄从4个月到76岁不等,全部患者(12例儿童,43例成人)患有包括阑尾癌,乳腺癌,胆管癌,结直肠癌,胃肠道间质瘤(GIST),婴儿纤维肉瘤,肺癌,黑色素瘤,胰腺 ...
玛格妥昔单抗 联合化疗组疾病进展或死亡风险显著降低24%(中位PFS:5.8个月vs 4.9个月;HR=0.76;95%CI:0.59-0.98;p=0.033)。 该研究入组的患者中,约85%携带CD16A(FcγRIIIa)158F等位基因,该等位基因与曲妥珠单抗和其他抗体疗法的临床反应降低相关。 ...
厄布利塞 治疗的边缘区淋巴瘤(MZL)患者的客观缓解率(ORR)达到49%,包括16%的完全缓解率。在滤泡性淋巴瘤(FL)患者中,客观缓解率(ORR)达到43%,中位DOR为11.1个月。对于无法耐受BTK抑制剂和PI3K抑制剂的CLL患者,厄布利塞是安全的治疗选择。该研 ...
塞利尼索 +20mg地塞米松治疗,每周的头一天和第三天用药,四周为一个治疗周期,直到出现疾病进展、死亡或停药。所有患者在头一次使用试验药治疗前需要接受8mg昂丹司琼,并根据需要每天用药2或3次。该试验的主要终点是总缓解率,关键的次要终点包括缓解 ...

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