尼达尼布 治疗肺纤维化的效果怎么样？此次批准基于INBUILD试验的结果，这是一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的III期临床研究，评估了nintedanib对具有进行性表型的慢性纤维化ILD患者的疗效、安全性和耐受性。主要终点是52周期间评估的用力肺活量（ ...
一项研究乐伐替尼(LEN)与来曲唑(LET)联用，治疗激素受体阳性(HR+)局部晚期或转移性乳腺癌(LABC/MBC)绝经后妇女药效的Ib/II期临床试验共入组16例晚期乳腺癌患者，4例为局部晚期，12例为转移性晚期，84.6%，66.7%，和58.3%的患者分别用过内分泌治疗、CDK4/ ...
西多福韦 是阿糖腺苷胞嘧啶核苷的类似物，需要在身体内转换为聚磷酸盐等活力方式，在身体内消化吸收进到体细胞后，在酶的作用下转换为活力类化合物，包含单磷酸酯、二磷酸酯和磷酸钙乙酰胆碱盐等。西多福韦的磷酸化功效关键运用宿主细胞内的酶并非病毒 ...
此次标签更新基于VictORION临床试验项目的更新数据，该项目是最大的心血管临床试验项目之一，拥有20多项试验，旨在生成一致且全面的数据。在ORION-3非盲试验中的结果显示， Leqvio 作为他汀类药物治疗的补充，在四年的治疗中持续降低LDL-C。安全性与先前 ...
对于批准的适应症，推荐的 维奈托克 剂量和时间表是5周内的强化时间表。开始给药时为20 mg，持续1周，然后分别给药50 mg、100 mg和200 mg，持续一周，然后建议每天给药400 mg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。Venetoclax获得治疗CLL的孤儿药，并获得 ...
BLC2001（NCT02365597）是一项多中心、开放标签、单臂的临床试验，评估了 厄达替尼 在局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中的疗效性和安全性。共计招募患者人群87名，这些患者在至少一次化疗之前或之后发生了进展，并且至少有一个以下的基因改变：在中心实 ...
米托坦 治疗期间可能产生的毒副作用有哪些？1.主要为胃肠道反应，发生率79%，其中厌食24%，恶心39%，呕吐37%，腹泻31%。2.神经肌肉毒性49%，其中中枢神经抑制（嗜睡等）32%，头晕15%，头痛5%，精神错乱3%，肌肉震颤3%，疲乏12%。 皮肤病变15%，包括 ...
拓舒沃 作为靶向突变IDH1的抑制剂，也是目前唯一获FDA批准用于治疗IDH1突变AML的药物，FDA批准了两项适应证，分别为新诊断AML及R/R AML。拓舒沃治疗在R/R AML疗效显著，生存获益明显。AG120-C-001是一项开放标签、单臂、多中心、剂量递增和扩增试验，纳 ...
奥拉帕尼 Lynparza(olaparib）是一流的PARP抑制剂，也是第一个潜在利用DNA损伤反应（DDR）途径缺陷（如BRCA突变）优先杀死癌细胞的靶向治疗。用LYNPARZA抑制PARP会导致与DNA单链断裂结合的PARP被捕获、复制叉的停滞、它们的崩溃和DNA双链断裂的产生和癌 ...
罗米司亭 Nplate(romiplostim)应如何使用？ 罗米司亭 Nplate用法为每周1次皮下注射，起始剂量为1μg/kg,每周增加1μg/kg(最大剂量10μg/kg)，直到血小板计数≥50×10^9/L，也有人认为从3μg/kg开始更为实用，尤其在需要快速响应的情况下，或者250 ...
基于细胞的突变筛查研究发现，当ponatinib达到药理学有效浓度水平时，可抑制所有BCR-ABL突变（是CML的使动和核心因素）的亚克隆生长。 普纳替尼 +hyper-CVAD的结果明显优于伊马替尼/达沙替尼+hyper-CVAD或其他强化疗。虽然没有随机研究直接在Ph+ALL中比 ...
艾代拉里斯 用于至少接受过两次系统性治疗方案的复发性卵泡B细胞非霍奇金淋巴瘤患者。该药凭借临床试验中的全响应率获得FDA加速审批。患者生存率及疾病相关症状方面的改善情况尚未披露。推荐剂量Zydelig初始最大推荐剂量为每天两次口服150毫克。既可空 ...
艾代拉里斯 (Zydelig)是第一代口服PI3Kδ抑制剂，治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL），临床活性显著。最近，发表于《Blood》上的一项研究旨在评估该药初始治疗64名难治/复发CLL或小淋巴细胞白血病患者（中位年龄71岁）的疗效。研究人员给予受试 ...
2022年4月24日，欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)建议批准capmatinib(Tabrecta, 卡马替尼 )作为单一药物用于患有晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。这些患者具有METex14跳跃性改变，并且在既往免疫疗法和/或以铂类为基础的化疗后需要全身治疗。 ...
他替瑞林 一种合成的促甲状腺素释放激素（TRH）类似物，由日本Tanabe Seiyaku公司研发，2000年9月首次在日本上市，适用于改善脊髓小脑变性患者的共济失调，其商品名为Ceredist。存在于脑内的促甲状腺素释放激素（TRH），与其他神经递质或调质共定位，发 ...
胃肠间质瘤(GIST)是胃肠道常见的间叶源性肿瘤，占消化道间叶肿瘤的大部分。GIST有c-kit基因、CD117(酪氨激酶受体)、CD34(骨髓干细胞抗原)表达阳性。无特异性临床表现，病程可短至数天长至20年，恶性GIST病程较短，多在数月以内。常见症状有腹痛、包块及 ...
麦罗塔 Mylotarg是一款抗体药物偶联物（ADC），含有可以靶向CD33的单克隆抗体和与之连接的细胞毒素卡其霉素（calicheamicin）。CD33是一种在成髓细胞表面表达的抗原，在多达90%的AML患者中都存在。当麦罗塔Mylotarg与CD33抗原结合时，它可以被吸收进细 ...
埃万妥单抗 的疗效，在81例接受含铂化疗期间或之后病情进展、携带EGFR外显子20插入突变的NSCLC成人患者中进行了评估。主要观察指标是总缓解率（ORR，即肿瘤被药物破坏或缩小的患者比例）。结果显示，在接受埃万妥单抗治疗的患者中，ORR为40%，中位缓解 ...
2020年9月，FDA批准 普雷西替尼 用于治疗RET融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者；2020年12月，FDA批准普雷西替尼用于治疗RET突变需要系统治疗的12岁及以上晚期或转移性MTC成人和儿童患者，以及RET融合阳性需要系统治疗且放射性碘难治的12岁及以上 ...
作用机制；长期使用药物治疗，会对药物产生耐药性，长期用 玛格妥昔单抗 MARGENZA治疗也会产生耐药性。每位患者对药物的耐受程度是不同的，病情进展、身体状况也有差异，因为患者在接受玛格妥昔单抗MARGENZA治疗后产生耐药的时间、耐药后的具体表现及耐 ...
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