雷德帕斯 / 米哚妥林 (RYDAPT)属于酪氨酸激酶抑制剂，能够有选择性地抑制激活性突变KIT基因，能够抑制FLT3受体信号通路，从而抑制癌细胞增殖。对于存在ITD和TKD突变型FLT3受体的白血病细胞，或存在过表达野生型FLT3和PDGF受体的白血病细胞，米哚妥林(Ry ...
维纳妥拉 / 维奈托克 (VENETOCLAX)已用于治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤，并于2020年因研究其在急性髓系白血病（AML）和多发性骨髓瘤中应用的3期临床试验报告为阳性而备受关注。 试验达到了维奈托克的总体生存期（OS）优势的主要终点。维 ...
维纳妥拉 / 维奈托克 (VENETOCLAX)是全球首个靶向B细胞淋巴瘤因子2（B-cell lymphoma 2，BCL-2）的小分子选择性抑制剂类药物，由美国艾伯维公司和瑞士罗氏公司联合开发，最早于2016年4月11日获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，商品名为唯可来/Ven ...
泊马度胺 / 柏马度胺 (POMALIDOMID)是第三代免疫调节药物，与前两代药物不存在交叉耐药，且不需要根据肾功能调整剂量。FDA于2013年批准了泊马度胺的上市，多项研究均证实了以泊马度胺为基础的联合方案对RRMM患者的有效性和安全性。然而在安跃上市前，国 ...
泊马度胺 / 柏马度胺 (POMALIDOMID)是免疫调节剂一类的，继来那度胺和沙利度胺（thalidomide）之后第三个药物。多发性骨髓瘤治疗需要“度身定制”，以满足各别患者的需要，泊马度胺（pomalidomide）的获准为其它药物治疗无效的患者提供了新的选择。 ...
曲美替尼 / 迈吉宁 (TRAMETINIB)是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶1（MEK1/2）可逆性抑制剂，主要通过对MEK蛋白（胞外信号相关激酶（ERK）通路的上游调节器）的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。因此，这种药物在体内、体外均可抑制BRAF V600突变阳 ...
曲美替尼 / 迈吉宁 (TRAMETINIB)是一种MEK1/2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白，因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。如非小细胞肺癌、黑色素瘤、甲状腺癌。 2017年6 ...
达拉非尼 / 达拉菲尼 (DABRAFENIB)通过竞争性抑制三磷酸腺苷对BRAFY600E发挥可逆的强有力的选择性抑制作用。越来越多的研究证明,对于具有罕见驱动基因的NSCLC患者使用靶向治疗可以带来更长的生存期。近年来BRAF抑制剂维罗非尼和达拉非尼的作用引发了临 ...
达拉非尼 / 达拉菲尼 (DABRAFENIB)是靶向治疗药，是针对BRAF变异的Kinase抑制剂，它是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。达拉非尼Tafinlar适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA批准测试检测BRAFV600E突变患者的治疗 ...
卡博替尼 / 卡布替尼 (XL184)用于治疗既往索拉非尼(Nexavar)治疗失败的肝细胞癌患者。可以有效延长生存时间和延缓疾病进展。对于肝癌患者来说，这是一个非常鼓舞人心的消息，也为医生提供了治疗这种复杂疾病的新方法。 试验共招募了707肝细胞癌名患 ...
卡博替尼 / 卡布替尼 (XL184)是美国Exelixis公司研发的一种小分子多靶点抑制剂，以其治疗范围广、多靶点多癌种、效果佳，被称之为新一代抗癌神药，江湖人称“万金油”。卡博替尼是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、V ...
吉非替尼 / 易瑞沙 (GEFITINIB)是第一代的EGFR TKI类药物，商品名叫易瑞沙。如果有EGFR突变的非小细胞肺癌患者一线推荐该靶向药物。 该项试验一共入组了35名非小细胞肺癌患者，他们之前都接受 吉非替尼 / 易瑞沙 作为一线治疗，并且已经耐药。基因 ...
吉非替尼 / 易瑞沙 (GEFITINIB)的药物成分主要为吉非替尼，吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成，在体外，可增加人肿瘤 ...
奥希替尼 / 泰瑞沙 (AZD9291)可以给患者带来一定的抗肿瘤活性。EGFR第20外显子插入是EGFR这条通路治疗的“老大难”问题，目前的治疗手段疗效非常有限。 这是一项单臂、多中心、II期临床研究，纳入携带EGFR第20外显子插入突变、T790M突变阴性，既往 ...
奥希替尼 / 泰瑞沙 (AZD9291)这个对中国肺癌患者极其重要的靶向药物终于修成正果，迈进了一线治疗。毫不夸张地说，此次泰瑞沙的获批，意味着中国的肺癌患者们跨入了一个全新的靶向抗癌时代！ 招募556位肺癌患者，都有EGFR敏感突变，随机分成两组： ...
布加替尼 / 布吉他滨 (BRIGATINIB)是第四代肺癌新药，作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂，为肺癌患者提供了一个新的好选择。布加替尼可抑制ALK的L1196M突变，还能对T790M双突变非小细胞肺癌具有功效，对C797S/T790M/del19三重突变细胞以及T790M/del19双突变 ...
布加替尼 / 布吉他滨 (BRIGATINIB)已经获批用于治疗ALK阳性、有疾病进展或不耐受克唑替尼的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者，但是在使用时，需要注意以下布加替尼使用警告及注意事项。 1、间质性肺病(ILD)/肺炎。 接受布加替尼治疗的患者会出 ...
克唑替尼 / 赛可瑞 (CRIZOTINIB)已经创造了多个“第一次”，也掀开了中国非小细胞肺癌治疗的新篇章。克唑替尼让中国临床医生第一次深刻认识了肺癌的新亚型——ALK融合基因阳性NSCLC。当非小细胞肺癌被看成一个整体时，其治疗进展非常缓慢；当非小细胞肺 ...
克唑替尼 / 赛可瑞 (CRIZOTINIB)是一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂，它可以抑制c-Met激酶，破坏c-Met的信号转导通路，进而抑制ALK融合基因，达到抑制肿瘤细胞生长的效果。ALK融合基因在非小细胞肺癌患者中的突变频率约为3%-7%，其中不吸烟的年轻 ...
拉罗替尼 / 拉克替尼 (LAROTRECTINIB)在NTRK融合阳性的原发性中枢神经系统(CNS)肿瘤患者中继续产生快速和持久的反应，具有较高的疾病控制率(DCR)和可接受的毒性情况。 1/2期SCOUT研究(NCT02637687)和2期NAVIGATE研究(NCT02576431)的数据成为2018年F ...
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