戈沙妥珠单抗 以商品名Trodelvy已在超过35个国家/地区获批用于治疗既往接受过至少两种系统治疗（其中至少一种为针对转移性疾病的治疗）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成人患者，全球范围内还正在对其进行多项额外的监管审理。 T ...
阿达格拉西布 的推荐剂量为600mg，每日两次口服，直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。随餐或不随餐，每天在同一时间服用阿达格拉西布。整片吞下。不要咀嚼、压碎或分裂药片。如果服用阿达格拉西布后出现呕吐，不要再服用额外剂量。在下一个预定时间恢复 ...
卡博替尼是可介导DTC肿瘤生长和血管生成的酪氨酸激酶（VEGFR2、AXL、MET以及RET）抑制剂。MET和AXL还参与了血管内皮生长因子（VEGF）抑制通路的抵抗，而RET基因重排产生的RET融合蛋白是甲状腺乳头状癌的驱动因素。 卡博替尼在既往接受过VEGFR靶向治 ...
伊沙佐米 是第一个也是唯一一个口服药物蛋白酶体抑制剂。2015年，武田制药生产的恩莱瑞——伊沙佐米由美国FDA批准伊沙佐米与来那度胺联合地塞米松用于治疗至少接受过一种治疗的多发性骨髓瘤患者。 伊沙佐米是一种可逆的蛋白酶体抑制剂。通过抑制26S ...
FILSPARI 司帕生坦 的批准是根据FDA的加速批准途径授予的，其基础是与正在进行的关键和正在进行的第3期PROTECT研究中的活性比较药物相比，蛋白尿具有临床意义和统计学意义的改善，这是迄今为止最大的头对头干预研究在IgAN中。PROTECT研究是一项全球性、 ...
IgA肾病是最常见的原发性肾小球肾炎，也是导致肾功能衰竭的重要原因，蛋白尿一直被证明是IgA肾病患者进行性肾功能丧失的危险因素，蛋白尿的缓解与肾脏预后的改善有关，RAS抑制剂是IgA肾病的标准治疗方法；近期对IgA肾病发病机制的研究表明，内皮素-1(end ...
艾沙康唑 在药物浓度监测方面的优势：艾沙康唑常规无需进行治疗药物监测(TDM)管理；艾沙康唑是兼具强效与安全的三唑类药物，抗菌谱广，疗效良好，代谢稳定，不良反应少，药物相互作用小,已获得多项指南的一致推荐，用于治疗成人侵袭性曲霉病和侵袭性毛 ...
杜韦利西布 的常见副作用包括疲惫、发烧、咳嗽、恶心、上呼吸道感染、骨骼和肌肉疼痛以及红细胞计数低。杜韦利西布是一款由Verastem公司开发的PI3K蛋白激酶的创新口服抑制剂，能够同时抑制PI3Kδ和PI3Kγ的活性。这两种蛋白激酶帮助支持癌变B细胞的生存 ...
艾曲波帕 第一疗效观察阶段为四周。如果服用艾曲波帕一个月，血小板还是没有明显提升，可能是因为患者血小板降低的病因不适用艾曲泊帕的适应证。或者患者对此药不敏感。对于这类情况，有的医生会建议调整剂量，有的会配合多药联合（提高用药的强度性／ ...
阿伐曲泊帕 亚太地区首项用于CIT的前瞻性研究，共在全国8家中心入组74例CIT患者。在此项研究中，62.2%的患者是男性，所有患者的平均年龄为59.8±11岁。任意标准下，患者在接受阿伐曲泊帕治疗4周时的累计有效率为70.3%；这体现出了阿伐曲泊帕在治疗CIT时 ...
艾曲波帕 是一种促血小板生成素受体激动剂，主要适用于慢性免疫性血小板减少症患者，且对皮质激素、免疫球蛋白或切脾治疗反应不佳的患者。同时，此药一般只应用于有ITP且血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。 艾曲波帕对血小板减少患者有 ...
索托拉西布 选择性靶向的KRAS p.G12C突变体，具有抗肿瘤活性。KRAS是一种GTP结合蛋白，它可将受体酪氨酸激酶激活与细胞内信号传导相结合。研究人员指出，该研究达到了PFS的主要终点。这是第一个评估索托拉西布在KRAS G12C突变的NSCLC患者中的安全性和有 ...
治疗间变性甲状腺癌疗效如何？在实体瘤和BRAFV600突变阳性的转移性黑色素瘤患者中，单独重复口服给药后，本品的药代动力学(PK)具有如下特征。在这项研究中，有大量预治疗的患者和那些体能状态迅速下降的患者，中位OS约为20周，这比您在该人群中历史上看 ...
奥普杜拉格 Opdualag获得FDA正式批准，用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤的成人和12岁以上儿童患者，也使得奥普杜拉格Opdualag成为首款获得FDA批准的LAG3单抗组合疗法，LAG3由此成为了继PD-1和CTLA-4之后第三个应用于临床的免疫检查点，值得一提的是， ...
塞尔帕替尼 Retevmo(Selpercatinib)是一种选择性和有效的RET激酶抑制剂，是美国FDA批准的口服处方药，每天服用两次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。RET激酶的基因组改变包括融合和点突变，从而导致RET信号过度活跃和细胞生长不受控制。RET融合和突 ...
ARROW是一项多队列、开放标签、1/2期研究，在13个国家(比利时、中国、法国、德国、香港、意大利、荷兰、新加坡、韩国、西班牙、台湾、英国和美国)的71个地点(社区和学术癌症中心)进行。纳入年龄在18岁或以上的局部晚期或转移性实体肿瘤患者，包括RET融合 ...
莱特莫韦 已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。莱特莫韦是全球首个且目前唯一获批用于异基因HSCT受者预防巨细胞病毒感染的药物 ...
罗氟司特 对哮喘的治疗作用需要足够长的时间，对哮喘急性发作的疗效并不显著。2007年，Louw等对罗氟司特减轻早发型哮喘反应和迟发型哮喘反应（LAR）进行了随机双盲实验，入选13例年龄18~50岁、FEV1占预计值≥70%、对组胺存在高反应性的过敏性哮喘患者。 ...
急性髓系白血病(AML)是由于外周血、骨髓或其他组织中髓系原始细胞克隆性增生所致的髓系肿瘤，是一种异质性肿瘤，目前治疗急性髓系白血病的方法有化疗、放疗、干细胞移植等多种方式治疗，该病预后一般。虽然艾伏尼布不能治愈，但依然给患者带来了新的选择 ...
由于 艾代拉里斯 （Zydelig）上市之初就携带有4项黑框警告，提示有致命性肝毒性、腹泻或结肠炎、肺炎、肠穿孔等风险，这种先天不足似乎已注定了艾代拉里斯（Zydelig）和Imbruvica今日市场表现天差地别的命运。艾代拉里斯（Zydelig）和Imbruvica眼下面临 ...
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