瑞格非尼 推荐服用的剂量为160mg（4x40mg）口服，每天一次，28天为1个周期，每个周期的第1-21天服药。瑞格非尼可以持续用药直到患者的疾病有了进展或者身体出现了不能耐受的反应。瑞格非尼需在每天同一时间段服用，在低脂饮食（热量低于600卡路里，脂肪 ...
卡马替尼 的新药申请，基于II期临床研究GEOMETRY mono-1的阳性结果。入组97例肿瘤存在MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者，每日口服二次卡马替尼400mg片剂。肺癌是靶向治疗研究进展最快的领域，目前，已经被纳入临床指南的标准检测靶 ...
在每年的标志性时间点， 贝美替尼 +binimetinib组的OS率最高，康奈非尼组次之，且高于维莫非尼组。值得注意的是，在1年和5年时，康奈非尼+binimetinib组和康奈非尼组的OS率几乎相同。5年时，康奈非尼+binimetinib组和 贝美替尼 组的OS率为35%，维莫非尼 ...
索托拉西布 单药治疗的安全性和副作用，并确定第二阶段的推荐剂量。经过一期研究的评估过后，患者在二期接受每日960 mg的索托拉西布口服治疗。二期研究的主要终点是确认疾病的客观缓解率（包括完全缓解或部分缓解）。 安全性方面，研究人员认为与治 ...
劳拉替尼 作为全新一代的ALK抑制剂，优势在于：患者在接受了多种其它ALK抑制剂治疗耐药之后，Lorlatinib还可能有效，可大大延长患者的生存期!在这项名为B7461001的试验中，215名ALK阳性转移性NSCLC患者接受了治疗。患者的总缓解率(ORR)达到48%。重要的 ...
由于AREG和EREG是EGFR的配体，直观上看，它们作为EGFR通路抑制剂的可能的预测生物标志物是可靠的。然而之前的多个研究已经相当一致的显示AREG和/或EREG对接受抗EGFR治疗的CRC患者的生存具有预测作用，但并未得到肿瘤界的进一步推广。在这项研究中，研究 ...
在长期随访的扩展数据集(n=30)中， 拉罗替尼 证明了长期疗效和安全性数据患有晚期TRK融合肺癌的成年患者，包括患有CNS转移的患者(n=12)。结果鼓励更广泛地采用下一代测序(NGS)检测来识别携带NTRK的实体瘤患者基因融合，包括肺癌。作为全球首个不分肿瘤来 ...
在美国纪念斯隆-凯特林癌症研究所进行的临床试验发现，12名存在错配修复蛋白表达缺失的直肠癌患者没有进行放、化疗，且无手术，仅在接受多 多塔利单抗 免疫治疗后肿瘤消失了，实现了临床完全缓解(CCR)！ 在之后的至少6个月持续随访过程中，这12名患 ...
洛莫司汀 在治疗多种癌症方面表现出了显著的功效与作用。首先，它被广泛用于治疗脑肿瘤，如胶质瘤和神经胶质瘤。这些肿瘤通常难以手术切除，但洛莫司汀可以通过抑制肿瘤细胞的生长来控制其扩散和发展。一项研究通过对TMZ、CCNU联合应用对胶质母细胞瘤的 ...
本研究通过对完成的RCT研究的延长随访分析，明确了 英克西兰 的长期安全性与疗效。目前，似乎这个半年注射一次的降脂药物的疗效与安全性已得到普遍认同。接下来大家期待的就是ORION-4和VICTORION-2P研究的结果，主要是希望看到英克西兰/乐可维(LEQVIO/IN ...
以前轻度银屑病治疗主要依赖非生物制剂，如局部外用糖皮质激素、维生素D类似物、角质剥脱剂和钙调磷酸酶抑制剂，而针对中重度患者，治疗药物主要是甲氨蝶呤或者环孢素。随着一系列针对特异性靶点的生物制剂，如肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂和白介素（IL） ...
主要终点是客观反应(完全或部分反应)，根据独立的中央放射学审查委员会根据实体肿瘤反应评估标准1.1版进行测量。研究者还评估了非肾细胞癌患者对 贝组替凡 的反应和 贝组替凡 的安全性。 经过平均21.8个月(20.2~30.1)的随访，肾细胞癌患者的客观有效 ...
公开资料显示， 吡托布鲁替尼 /吡托布替尼(Jaypirca/pirtobrutinib)是一种高选择性的第三代非共价（可逆）BTK抑制剂，它通过非共价、非c481依赖的结合阻断BTK的ATP结合位点，从而克服对共价BTKI的获得性耐药性。目前，该药物已在近30个国家或地区开展临 ...
依维替尼/艾伏尼布/拓舒沃是异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变体抑制剂，临床主要用于治疗IDH1突变体(mIDH1)急性髓性白血病(AML)。临床前研究表明，在依维替尼/ 艾伏尼布 /拓舒沃中加入阿扎胞苷可增强mIDH1抑制相关的分化和细胞凋亡。 IDH1酶的突变形式产生 ...
莱特莫韦 治疗持续时间、死亡率和CS-CMVi危险因素。将无CMV早期死亡视为CS-CMVi的竞争风险，复发视为NRM的竞争风险。用比例风险或Cox风险模型来评估预防性使用莱特莫韦与CS-CMVi、NRM和OS的风险关系，并进行混杂因素调整，将使用莱特莫韦和GVHD视为时间 ...
阿达格拉西布 (Krazati/Adagrasib)的Ⅰ/Ⅱ期临床研究(NCTO3785249)招募了120例受试者。KRYSTAL-1研究是一项于2019年1月至2020年4月期间完成的多队列Ⅰ/Ⅱ期研究,旨在评估阿达格拉西布(Krazati/Adagrasib)在KRAS G12C突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受 ...
非戈替尼 在生物制剂初治患者与先前生物制剂治疗失败患者中的疗效，并评估了非戈替尼在一种或多种生物制剂、生物制剂作用模式(MoA)以及TNF拮抗剂治疗失败的患者亚组中的疗效。 在第十周，200mg 非戈替尼 治疗的患者比未接受过生物制剂治疗的安慰剂 ...
CTCL为一种先由皮肤产生病变后，再扩散至淋巴系统或其他器官的淋巴瘤。目前CTCL的致病原因尚不清楚,可能和环境中的化学物质，如“杀剂”的慢性长期接触有关。流行病学显示,本疾病大多发生在40~60岁的成年人，男性与女性的比例约为2:1,且随着年龄的增长， ...
阿扎胞苷 药物已被临床证实可起到改善DNA甲基化异常和抑癌基因表达等作用,改变患者机体内肿瘤细胞的分化和凋亡情形。此外,相关文献显示,阿扎胞苷相对传统对症治疗方案,因该药物对G1期细胞具有显著的抗肿瘤活性，可明显提高患者的生存时间。阿扎胞苷片(A ...
在接受 莫妥珠单抗 治疗的患者中，80%(72/90[95%可信区间(CI):70-88])的患者出现客观缓解，其中大多数患者在至少18个月内保持缓解(57%[95%CI:44-70])。客观缓解率是完全缓解(CR)率(癌症的所有体征和症状消失)和部分缓解率(体内癌症量减少)的组合。在有反 ...
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