塞利尼索 治疗后肿瘤体积缩小，其中33例（38%）患者肿瘤体积缩小＞50%。中位随访11.1个月时，中位缓解持续时间（mDOR）为9.3个月（CR患者：23个月）。中位随访14.7个月时，中位总生存期（mOS）为9.1个月（≥部分缓解[PR]患者：mOS未达到；疾病稳定[SD] ...
卡马替尼 /卡玛替尼一线或二线治疗。中位年龄为77岁(范围48-91岁)，56%为女性，86%为IV期疾病，27%为脑转移。对于所有患者，卡马替尼的客观缓解率(ORR)为58%(95%CI,47-69)，而初治患者的客观缓解率为68%(95%CI,50-82)，预处理患者的客观缓解率为50%(95% ...
阿西米尼 在某些情况下用于治疗Ph+CML。通常，人们会尝试其他TKI——比如博舒替尼,达沙替尼和尼洛替尼——先治疗他们的癌症。但随着时间的推移，癌症会发生变化，使其不再对这些药物有反应。当这些TKI不再起作用时，阿西米尼可能是另一种选择。此外，有 ...
卡博替尼 被Exelixis制药公司开发成为一种口服胶囊剂型,具有生物利用度高、血脑屏障透过率高和清除半衰期长等优点，其最早于2012年11月经FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌(MTC)，后于2016年4月和2017年12月分别被批准用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的二线治疗和 ...
鲁索替尼乳膏 /卢可替尼乳膏是Incyte的选择性JAK1/JAK2抑制剂鲁索替尼的新型乳膏制剂，是第一个也是唯一一个在美国获批使用的局部JAK抑制剂，适用于12岁及以上成人和儿童患者的非节段性白癜风的局部治疗对12岁及以上的非免疫功能低下患者的轻度至中度特 ...
艾伏尼布 （Ivosidenib）对DNA羟甲基化、肿瘤细胞功能和肿瘤免疫微环境(TIME)的影响。IDH1和IDH2的体细胞突变分别发生在约80%和4%的低级别胶质瘤中，通过增加肿瘤代谢物D-2-羟基戊二酸(2-HG)的水平来促进肿瘤发生。 数据表明，肿瘤内在和外在机制都 ...
2022年7月 恩曲替尼 作为TRK抑制剂获国家药监局批准治疗NTRK基因融合阳性成人和12岁及以上儿童实体瘤患者，半个月后，第2项适应症获批，用于治疗 ROS1阳性局部晚期或转移性 NSCLC成人患者。该案例为56岁女性，从不吸烟，咳嗽和咳痰3个月，于2020年7月被 ...
作为更昔洛韦的前体药物， 万赛维 的生物利用度为62.4％，比更昔洛韦胶囊高出10倍，治疗效果十分显著。有数据表明，口服16mg/kg的万赛维相当于静脉注射6mg/kg的更昔洛韦，口服万赛维不仅能够达到和更昔洛韦类似的抗病毒作用，其毒副作用也大大降低。临床 ...
IRD方案用于生化型复发的患者占28%，用于临床复发±生化型复发的患者占57%。患者中位既往治疗次数为1（1~11），其中63％患者有过1次治疗史，18％患者有2次，19％患者为3次及以上。44%的患者有过干细胞移植史，93%接受过其他PIs治疗。92%的患者接受伊沙佐 ...
富替巴替尼的不良事件，最常见的包括指甲毒性、肌肉骨骼疼痛、便秘、腹泻、疲劳、口干、脱发、口腔炎、腹痛、皮肤干燥、关节痛、味觉障碍、干眼、恶心、食欲下降、尿路感染、手足红肿综合征和呕吐。 TAS-120-101是一项开放标签、非随机、1/2期研究， ...
雪白净 （Sevatrim）是一种规格为5mlx50A的针剂，成人及12岁以上小孩本品的标准剂量为10ml/次，早晚各一次，每天两次。治疗严重感染时该药15ml/次，每天两次，早晚各一次。12岁以下儿童的用量可以详细阅读本品的说明书。雪白净（Sevatrim）是为了病人于 ...
恩西地平 （enasidenib）是美国已批准的口服IDH2抑制剂，用于治疗具有IDH2突变的复发/难治性（R/R）AML成年患者。在临床研究中，恩西地平可将细胞内2-HG降低至正常水平，并在反应患者中诱导IDH2突变的未成熟髓样前体和祖细胞分化。下面我们将介绍恩西地 ...
卡博替尼 主要用于治疗晚期肾细胞癌，也就是肾癌的最常见类型。它可以延长患者的无进展生存期和总生存期，改善患者的生活质量。根据临床试验的结果，卡博替尼与标准治疗相比，可以将晚期肾细胞癌患者的中位无进展生存期从5.3个月提高到7.4个月，中位总 ...
高剂量的 马法兰 已成为MM等恶性血液肿瘤的标准化疗预处理方案;另外,该药也是BEAM(卡莫司汀+依托泊苷+阿糖胞苷+马法兰)和GBM(吉西他滨+百消安+马法兰)等恶性血液肿瘤联合预处理方案的组成药物。研究显示,马法兰联合硼替佐米、来那度胺和地塞米松的诱导治 ...
普拉西替尼 的标准剂量为400mg，每日一次，空腹状态下口服（服用Gavreto前至少2小时以及服用本品后至少1小时请勿进食）。持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 如果漏服，应在当天尽快补服。在第二天重新恢复常规日剂量服药计划。 如果 ...
艾曲泊帕 已获批用于对糖皮质激素、免疫球蛋白、脾切除术缓解不足的1岁及以上慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）儿科患者，治疗血小板减少症。 艾曲波帕的起始剂量是50mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg每天1次， ...
艾可瑞妥单抗 Epkinly是一种双特异性CD20导向的CD3T细胞接合剂，利用Genmab的DuoBody技术平台创建。该技术旨在有针对性地引导细胞毒性T细胞，诱导针对特定类型靶细胞的免疫反应。该药物采用双重靶向策略，同时与T细胞表面表达的CD3受体和淋巴瘤细胞和健 ...
原发性肝癌是全球第六大常见肿瘤，肿瘤相关的致死率排名第四。约80%的肝癌来自亚洲，近50%来自我国，因此我国是肝癌疾病负担最重的地区。 仑伐替尼 是一种极其有效的血管生成抑制剂，既能抑制肿瘤血管生成因子的活性，又能通过EGF和FGF受体抑制肿瘤增殖 ...
阿那白滞素 治疗继发性HLH的疗效已在病例报告和小样本研究中有所报道，主要涉及的是儿科患者的应用，且尚缺少与其他疗法的比较。为此本研究专门评估了多种潜在疗法对继发性HLH成人患者的有效性和持久性。本研究的结果表明，以依托泊苷为基础的HLH94方案 ...
虽然所有四种获得FDA批准的BTK抑制剂都在MCL中获得了初步批准，但慢性淋巴细胞白血病（CLL）对该药物类别的产品来说更为重要。 吡托布鲁替尼 已经有了一些数据。根据2022年ASH上的数据，在同一1/2期BRIN试验中，吡托布鲁替尼在一组82.2%的BTK预处理 ...
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