在欧洲被批准用于淋巴细胞性白血病! 阿卡替尼 ((acalabrutinib)则是第二代BTK抑制剂,属于激酶抑制剂类药物,通过阻断异常蛋白质的作用工作,这种异常蛋白质是癌细胞繁殖的信号,有助于阻止癌细胞扩散。阿卡替尼和伊布替尼都是口服药物。阿卡替尼的典 ...
能提高患者的客观缓解率? 波奇替尼 Poziotinib治疗效果;poziotinib(波齐替尼)是一款泛-HER酪氨酸激酶抑制剂,能够不可逆地阻断所有HER家族酪氨酸激酶受体的信号传递,包括HER1(erbB1;EGFR)、HER2(erbB2)、HER4(erbB4)。 ZENITH20Ⅱ期试验 ...
治疗淋巴瘤的效果怎么样?淋巴癌靶向药物 亿珂 (Ibrutinib)是全球第一个布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)不可逆抑制剂,通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK发挥抗癌作用。该药已于2017年8月获中国CFDA批准上市。亿珂疗效显著,耐受性好,不良反应发生率低, ...
在复发/难治性MCL中的疗效;治疗淋巴瘤有效果吗?淋巴癌在我们的生活中是非常常见的,这种疾病的发病率非常的高,Ibrutinib( 伊布替尼 )是新型的淋巴癌治疗药物,伊布替尼对B细胞淋巴瘤疗效显著,尤其是对于难控制易复发的多种晚期淋巴瘤患者。临床试验 ...
阿卡替尼 通过阻断异常蛋白质的作用来工作,这种异常蛋白质是癌细胞繁殖的信号,有助于阻止癌细胞的扩散。阿卡替尼(Acalabrutinib)这是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)功能的靶向治疗用药,2022年8月份在美国上市的第二代布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂 ...
艾乐明 可用于类风湿关节炎,牛皮癣,白癜风,红斑狼疮,秃顶等疾病,已纳入优选审批;艾乐明(Baricitinib)是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂,目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗,包括类风湿性关节炎(RA)、 ...
又一类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病重磅药物; 巴瑞克替尼 是一种选择性,可逆性的JAK1和JAK2抑制剂,能够高效的抑制JAK1和JAK2,以及TYK2。JAK抑制剂有助于破坏细胞对某些细胞因子的反应,细胞因子是允许细胞相互交流的蛋白质,过量的细胞因子可能 ...
效果究竟如何? 米哚妥林 (midostaurin)是多种酪氨酸激酶抑制剂,可作用于FLT3,血小板来源的生长因子受体β,野生型及突变型KIT。多项临床研究表明米哚妥林可用于急性白血病及肥大细胞增多症的治疗。急性髓系白血病(AML)是一组异质性恶性血液病,其主要特 ...
在伴FGFR1重排的骨髓/淋巴样肿瘤的临床研究如何? 培米替尼 是由信达生物和Incyte公司共同研发的一种ATP竞争性的并且具有强选择性的FGFR-TKI。美国食品药品监督管理局(FDA)在2020年授予其的“孤儿药”、突破性治疗成果和优先审查认定等特优待遇,并在I ...
治疗ALK阳性转移性NSCLC中起到的疗效如何?Lorbrena( 劳拉替尼 )的服用方法:对于一般患者,劳拉替尼推荐用量为每天一次,口服劳拉替尼片100mg,是否与食物同服均可,直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应为止。Lorbrena(劳拉替尼)药片应整片吞服,不可咀嚼 ...
I型神经纤维瘤病(NF1)是一一种可累及皮肤、神经、骨骼等多系统的疾病,是由NF1基因变异所致的常染色体显性遗传病。 司美替尼 (别名赛鲁米替尼、ARRY-142886)是一种可供口服、高选择性的小分子MEK1/2抑制剂,原研为Array BioPharma公司,司美替尼于2003年 ...
作用机制是什么? 帕比司他 (panobinostat)引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累,诱导一些转化细胞的细胞周期阻滞和/或细胞凋亡。在用帕比司他(panobinostat)治疗的小鼠的异种移植物中观察到乙酰化组蛋白水平的增加。与正常细胞相比,帕比司他对肿瘤 ...
睿妥 Retevmo的作用和功效是什么?FDA批准了Selpercatinib(也称为LOXO-292)的新药申请,用于治疗RET突变髓样甲状腺癌、RET融合阳性甲状腺癌和晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。美国礼来的睿妥Retevmo(Selpercatinib)是一种高度选择性和有效的口服 ...
治疗膀胱癌;首个针对膀胱癌的靶向药 厄达替尼 Erdafitinib终于在美国获批上市,用于治疗有FGFR3或FGFR2基因突变的含铂化疗期间或之后进展的局部晚期或转移性膀胱癌患者,包括接受新辅助或辅助铂化疗12个月内有疾病进展的患者。厄达替尼是一种激酶抑制剂 ...
作用机制和药物相互作用; 比美替尼 和康奈非尼靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激酶。与单独使用任何一种药物相比,康奈非尼和比美替尼的共同给药在BRAF突变阳性细胞系中产生了更大的体外抗增殖活性,并在小鼠BRAF V600E突变人黑色素瘤异种移植研究 ...
是什么药物呢?Braftovi的活性药物成分binimetinib 贝美替尼 是一种口服小分子BRAF抑制剂,Mektovi的活性药物成分encorafenib恩考芬尼则是一种口服小分子MEK抑制剂。MEK和BRAF是MAPK信号通路(RAS-RAF-MEK-ERK)中的2种关键蛋白激酶。研究表明,这一通路 ...
疗效如何? 索托拉西布 作为一种靶向药物,针对KRAS G12C突变的NSCLC患者显示出了一定的治疗潜力。临床试验数据表明,索托拉西布在一些患者中可引发肿瘤缓解和疾病稳定,并且具有相对良好的耐受性。然而,对于每个患者来说,治疗决策应该基于其病情、基 ...
索托拉西布 由安进公司研发生产,目前已经于2021年5月28日获得美国FDA批准上市。索托拉西布是一种新型的、选择性的、不可逆的KRASG12C小分子抑制剂,也称作AMG510,sotorasib,Lumakras,是全球首个以KRAS突变作为靶点的抗癌药,打破了近40年来,KRAS突 ...
治疗结直肠癌的疗效如何呢?来自15项临床试验得到的安全性资料其中1467例患者接受 帕尼单抗 Vectibix;其中1293理接受Vectibix单药治疗和174例接受Vectibix与化疗联用。463例有EGFR-表达,结肠或直肠转移癌(mCRC)患者一项开放,多国,随机化,对照试验研 ...
Panitumumab可治疗什么病症呢?Vectibix(panitumumab) 帕尼单抗 被批准联合FOLFOX用于RAS野生型(指的是KRAS及NRAS经FDA批准的检测设备确定为野生型)的转移性结直肠癌的一线治疗方法,或者作为单药用于之前氟嘧啶+奥沙利铂+伊立替康化疗后进展的结直肠 ...

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