莫博替尼 是一种表皮生长因子受体(EGFR)激酶抑制剂，以低于野生型(WT)EGFR的浓度不可逆地结合并抑制EGFR外显子20插入突变，口服莫博替尼后，在血浆中发现了两种具有与莫博替尼相似抑制特性的药理活性代谢物(AP32960和AP32914)，在体外，在临床相关浓度 ...
最近，在《科学进展》发表的一篇论文中，参与这项研究的Creighton科学家和学生发现， 泰菲乐 (dabrafenib)可以用于预防顺铂和噪音引起的小鼠听力损失。BRAF信号传导途径中的其他六种药物也显示出对顺铂诱导的细胞损失的显着保护作用。在接受顺铂治疗前一 ...
阿那白滞素 (ANAKINRA)本质上是一种IL-1抑制剂可改善重症COVID-19（coronavirus disease 2019,2019年冠状病毒病）患者的呼吸功能。已被美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）批准用于治疗类风湿关节炎、斯蒂尔病和回归热。它通过阻断促 ...
雷莫芦单抗 是一种人血管内皮生长因子受体2拮抗剂。是一种重组人IgG1单克隆抗体。雷莫芦单抗的分子量约为147 kDa。雷莫芦单抗在基因工程哺乳动物NS0细胞中产生。静脉注射用雷莫芦单抗(ramucirumab)是一种无菌、不含防腐剂、清澈至微乳白色、无色至微黄 ...
ESMO大会上，对于儿童复发或难治性低级别脑胶质瘤患者，首个针对BRAF V600E突变的靶向治疗研究显示， 达拉菲尼 单药缓解率高，为以后缓解率更高的低毒联合治疗奠定了基础。主要研究者，来自美国Mark Kieran博士说：“儿童低级别脑胶质瘤的治愈可能性很大 ...
雷莫芦单抗 是抗血管生成抑制剂，主要针对人血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)，是全球唯一的VEGFR2单靶点的单克隆抗体。肿瘤细胞可以通过血管来获取氧气和营养，因此生成血管是恶性肿瘤生长及转移的重要原因。VEGFR-2是控制血管生成的关键因子，雷莫芦单 ...
阿柏西普 (Zaltrap）作为一种可溶性受体与人VEGF-A(VEGF-A165的平衡解离常数KD为0.5 pM，VEGF-A121的平衡解离常数KD为0.36 pM)、人VEGF-B(KD为1.92 pM)和人PIGF(PIGF-2的KD为39pM)结合。通过与这些内源性配体结合，阿柏西普(Zaltrap)可以抑制其同源受体 ...
普乐沙福 由美国健赞公司研发，是趋化因子受体4的专一性阻断剂，可有效促进非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者血液干细胞的生成，进而满足患者干细胞自体移植的要求，达到治疗癌症的目的。因此，普乐沙福的应用是干细胞移植治疗癌症领域的一项重大进展。 ...
奈拉滨 （nelarabine）是一种抗癌药物，可以干扰癌细胞在体内的生长和扩散。奈拉滨用于治疗T细胞急性淋巴细胞白血病和T细胞淋巴母细胞淋巴瘤。奈拉滨也可用于本药物指南中未列出的用途。奈拉滨的适应症是治疗急性T细胞淋巴细胞（淋巴母细胞）白血病（AL ...
复方新诺明注射液 （复方磺胺甲基异恶唑）虽然不是化疗药，但在白血病的化疗过程中起着不可替代的作用。这是由于白血病患儿在化疗过程中，机体的免疫系统受到严重破坏，孩子的免疫力非常低下，就容易发生各种类型的感染，其中有一种致死性感染是由“卡 ...
库潘尼西 是一种新型、强效的静脉输注型总PI3K抑制剂，可抑制PI3K-α和PI3K-δ两种激酶亚型，已在iNHL患者中表现出稳健的抗肿瘤疗效，库潘尼西(ALIQOPA/COPANLISIB)可靶向抑制恶性B细胞中表达的的PI3Kα和PI3Kδ亚型激酶活性，通过凋亡和抑制原发性恶性 ...
随着移植肾存活时间的延长、免疫抑制方案的强化以及诊断技术的革新，肾移植后PCP发生率呈上升趋势。PCP治疗困难、花费高昂且病死率高，防患于未然是降低该病对移友们健康伤害的最有效、经济的措施。 雪白净 在预防PCP中发挥了不可替代的作用 卡氏肺 ...
奥加伊妥珠单抗 ，曾用名伊珠单抗奥唑米星（Inotuzumab Ozogamicin）是一款抗体偶联药物（ADC），由靶向CD22抗原的单克隆抗体与一种细胞毒制剂卡奇霉素（calicheamicin）偶联而成。CD22是一种在几乎所有B-ALL患者的癌细胞上表达的细胞表面抗原。当奥加 ...
磷酸盐奥司他丁片是一种口服11β-羟化酶抑制剂，可直接阻断肾上腺皮质醇合成，可使大多数CD患者的平均尿游离皮质醇（mUFC）水平快速且持续地正常化。在本次ENDO大会上，来自巴西里约热内卢联邦里约热内卢大学的Mnica Gadelha博士，为我们介绍了有关“ 磷 ...
奥加伊妥珠单抗 是治疗成人复发或难治性急性B淋巴细胞白血病（r/r B-ALL）在中国的ADC药物，作为当前肿瘤免疫治疗中的热点药物之一，ADC是由抗原特异性靶向作用的单克隆抗体和高抗肿瘤活性细胞药物偶联而成，在保留小分子细胞毒药物肿瘤杀伤特性的同时 ...
在国内，普拉替尼已获批3项适应症： 普拉替尼 在国内首次获批，用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗，成为国内首个批准上市的高选择性RET抑制剂。而后普拉替尼再次获批新适应症 ...
此次公布的数据提示，普雷西替尼治疗RET融合阳性的多种实体肿瘤具有良好的治疗效果，为 普雷西替尼 应用于泛瘤种提供了初步数据支持。尽管目前可评估的患者数量仅有23例，但在这些肿瘤难以治疗的情况下，依然取得鼓舞人心的结果，填补了临床上未被满足的 ...
埃罗妥珠单抗 elotuzumab是一种靶向淋巴细胞活化分子F7（SLAMF7）的单克隆抗体，它可通过直接激活自然杀伤（NK）细胞和抗体依赖的细胞毒性反应来引发其抗肿瘤作用。FDA已批准埃罗妥珠单抗elotuzumab用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）。SLAMF7 ...
埃罗妥珠单抗 （elotuzumab，Empliciti）是一种免疫刺激性单抗，可特异性结合信号淋巴细胞活化分子家族成员7（SLAMF7），并激活机体免疫应答，以攻击并杀灭多发性骨髓瘤细胞。埃罗妥珠单抗是一种人源化IgG1单克隆抗体，靶向一种叫做信号淋巴细胞激活分 ...
阿西米尼布的作用机制及药代动力学；ABL激酶中的肉豆蔻酰口袋是其自身的负向调控位点，通过与ABL自身的肉豆蔻酰化N端结合启动变构调节，使ABL激酶保持抑制构象。在CML中，BCR蛋白替代了ABL1原本的N端，使该口袋失去调控功能。 阿西米尼布 通过强力结合BC ...
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