吉列替尼 一种FLT3酪氨酸激酶抑制剂。急性髓系白血病是一种影响血液和骨髓的肿瘤 ，其发病率随着年龄增长而增加。FLT3突变阳性的急性髓系白血病患者预后非常差，挽救化疗后的生存期中位数不到6个月。在急性髓系白血病治疗过程中，甚至在复发后，FLT3突 ...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种原发于造血组织的恶性肿瘤。肿瘤细胞为单克隆的B淋巴细胞，形态类似正常成熟的小淋巴细胞，蓄积于血液、骨髓及淋巴组织中。但其病因尚未完全明确，亚洲国家以及西方国家中亚裔人群比欧美人群的发病率低，慢性淋巴细胞白 ...
罗米司亭 （Nplate）是一种处方药，用于治疗以下患者的低血小板计数(血小板减少症) : 成人慢性免疫性血小板减少症( ITP )，Nplate不适用于患有称为骨髓增生异常综合征( MDS )的癌前疾病或由慢性(长期)免疫性血小板减少症( ITP )以外的任何疾病引起的血 ...
多塔利单抗 是一种靶向PD-1的人源化IgG4型单抗，通过阻断PD-1与PD-L1、PD-L2的结合，发挥抗肿瘤效果。与O药、K药一样，是一种针对PD-1的免疫检查点抑制剂，是免疫治疗药物的一种。多塔利单抗Jemperli是一种处方药，用于治疗患有某些癌症的成人，这些癌 ...
2023年2月9日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准 多塔利单抗 （dostarlimab-gxly，Jemperli，GlaxoSmithKline LLC）用于经FDA批准检测确认的错配修复缺陷（dMMR）的复发或晚期子宫内膜癌成年患者，这些患者在接受先前的任何类型的含铂方案治疗中或治疗后出 ...
索托拉西布 是一种特异性的、不可逆的KRASG12C蛋白抑制剂，已在CodeBreaK1001期试验中显示出对KRASG12C突变实体瘤（包括结直肠癌）的单药治疗临床活性。我们的目的是在试验的第2阶段调查索托拉西布的活性和安全性。 在这项单臂2期试验中，从11个国家的59 ...
Vabysmo 是经FDA批准的用于湿性AMD和DME的可注射眼用药物。根据对患者解剖和视力结果的评估，Vabysmo在最初每月给药四次后的第一年，通过间隔1至4个月的治疗改善和维持视力。湿性AMD和DME的护理标准通常要求每一到两个月进行一次眼部注射。 【Vabys ...
Vabysmo 是获批用于治疗眼睛疾病的双特异性抗体，用于治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME），是获FDA批准治疗这两种眼科疾病的双特异性抗体。Vabysmo可以通过靶向血管生成素-2（Ang-2）与血管内皮生长因子-A（VEGF-A）两种分子，抑 ...
既往治疗进展后KRASp.G12C突变晚期NSCLC患者的预后较差。 索托拉西布 是一种首创KRASG12C抑制剂，基于I/II期CodeBreaK100全球研究结果，索托拉西布已获FDA批准，用于KRASp.G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。既往结果显示，中 ...
Alagille综合征是具有表型特征的慢性胆汁淤积的最常见原因，是一种累及多系统的显性遗传性疾病。该综合症在1969年由Alagille等首次报道。Alagille综合征涉及的脏器包括肝脏、心脏、骨骼、眼睛和颜面等，国外报道该病的发病率约为1/70，000。国内近年来开 ...
系统性硬化病（SSc）又称为硬皮病，属于自身免疫性疾病及风湿性疾病范畴。它是一种罕见病，中国大陆地区患病率约10/10万，不同地区差异较大，全球估计有250万患者。硬皮病以皮肤、血管、软组织纤维化导致的皮肤硬化和功能障碍为主要表现，但不局限于皮肤症状 ...
卵巢癌是全球女性死亡率最高的妇科肿瘤，高达85%的晚期卵巢癌患者化疗后会出现复发。PARP抑制剂是卵巢癌治疗中的“重磅武器”，让人们看到了降低晚期卵巢癌复发率、提高5年生存率的希望。 尼拉帕尼 是多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，无论是否存在B ...
转移性去势抵抗性前列腺癌富含DNA修复基因缺陷(DRD)，通过抑制PARP蛋白可能容易受到合成致死性的影响。我们评估了PARP抑制剂 尼拉帕利 在DNA修复基因缺陷的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的抗肿瘤活性和安全性，这些患者在先前使用雄激素信号抑制剂和紫杉烷 ...
莫格利珠单抗 是由协和麒麟研发的人源化CC趋化因子受体4（CCR4）单克隆抗体。CCR4通过与相应配体结合可以调节调节性T细胞和NK细胞等免疫细胞的功能，在CTCL细胞表面过表达的CCR4可作为特异性治疗靶点，实现对肿瘤细胞的靶向杀伤。协和麒麟通过降低莫格 ...
2022年9月7日，MiratiTherapeutics（“Mirati”）公布了KRYSTAL-1的数据结果，这是一项多队列1/2期研究，评估 阿达格拉西布 作为单一疗法以及与西妥昔单抗联用，治疗KRASG12C突变的晚期结直肠癌（CRC）患者的安全性、耐受性和有效性。在这项研究中，有45名接 ...
癌症恶液质在肿瘤的各个时期都有可能出现，发生率高达50%~60%，有至少20%病人因为癌症恶液质死亡，所以在癌症早期便应该关注病人是否存在恶液质表现。恶病质（cachexia）亦称恶液质，多由癌症和其他严重慢性病引起。可看作是由于全身许多脏器发生障碍所 ...
塞替派 （Tepadina）是一种新型抗癌注射液，主要用于治疗乳腺癌/卵巢癌/膀胱癌（局部灌注）/癌性体腔积液（腔内注射）等，也曾用于治疗原发性肝癌/子宫颈癌/黑色素瘤/胃肠道肿瘤等。塞替派（tepadina）为细胞周期非特异性药物，在生理条件下，形成不稳 ...
Mirati Therapeutics治疗公司于2022年12月12日宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准 阿达格拉西布 (adagrasib)用于KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，这些患者先前至少接受了一次全身性治疗。该适应症根据基于客观缓解率 ...
塞替派 （tepadina）主要用于乳腺癌/卵巢癌/癌性体腔积液的腔内注射/膀胱癌的局部灌注等，也可用于胃肠道肿瘤等。塞替派（tepadina）可以有效治疗卵巢癌，适用于卵巢癌非根治术后/腹腔播散伴有腹水/小骨分转移/肺转移伴有胸水等，并且该药品治疗卵巢癌 ...
盐酸伊立替康脂质体注射液 是一种拓扑异构酶抑制剂，与氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸组合，用于治疗基于吉西他滨治疗后疾病进展的胰腺转移性腺癌患者。 RESILIENT是一项分两部分进行的III期试验。第一部分纳入30例患者，旨在评估盐酸伊立替康脂质体注射液 ...
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